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玄策,守约
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销售经理
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有没有什么简单易操作的办法将仲醇转变为氨基? 我有一个设想!用无机的方法。直接加氨基钠行不行?系统势能应该向低处走。 查看更多
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求助,关于ICP? 影响个啥,直接算呗,操作又没错 查看更多
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LH-20装柱时产生很多气泡该怎么处理? 凝胶柱在分离过程中不存在梯度的问题,只要恒梯度就可以了。凝胶柱是分子筛原理,同时也有部分的吸附作用,因此换梯度一般不会起到很好的作用。一般用凝胶柱分离小极性的物质,体系一般为(氯仿:甲醇=1:1),而对于相对较大极性的一般用(甲醇或者甲醇:水体系)。 灌柱一定要小心,这个直接影响到你的柱校的,首先在柱子里边加入适当溶液(个人经验加到柱长的2/3吧),然后将脱好气的填料用个吸管沿柱子边慢慢加入,下边可以打开让溶液慢慢流出,这样知道整个柱子装好(注意中间不要等填料沉实时再加填料,那样会出现断层)。 查看更多
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磷酸化蛋白,请问裂解液中除了PMSF外,还要加一些什么蛋白酶抑制剂呢? 1、将提出的蛋白用超声振荡器震荡或用细针反复抽打5-6次这样可以使核苷酸打开,将磷酸位点暴露,更可以容易结合。2、抗体用5%牛血清蛋白稀释,效果还不错,你也可以试试。 祝实验顺利! 查看更多
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细胞凋亡检测,不知道用WB检测什么比较好? 想太复杂了吧。先确定是不是凋亡再说吧查看更多
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使用安捷伦7890B气相、DB-624色谱柱时而出现杂质峰时而不出现,为什么? 会不会是样品里面的杂质啊。因为保留比较强,保温时间不够所以没有跑出来。这种情况可以考虑延长保温时间看看。我觉得不太可能是进样口污染,因为进样口污染应该会每一针都会有这个杂质峰出现的。或者进样针和样品瓶有没有问题? 查看更多
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在冰浴下用盐酸滴加1得到白色产物. 可是为什么做核磁从图上看并没有得到产物? 不能pH为1, Boc可能会掉。这样不可能分开四种同分异构体。查看更多
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求助最新可用的sci hub网址链接,谢谢!!? 直接搜sci-hub.tw,不要https://协议,不然打不开的。 查看更多
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MTT 标准差太大,还有很多负值,怎么解决? 加样的时候用排枪移液器,吸取液体后,观察枪头之间加样液体时候在一直线上,还有微量计数板最靠边排的孔都不要用。MTT溶液一定保证混合均匀。这个实验平行孔之间的误差会很大的,但是出现负值,说明你实验操作很不规范,有可能微量计数板上的某些孔被污染了。查看更多
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P元素NMR求助? 我们这里可以做P谱,液体核磁,固体核磁都可以,需要可以站内联系哈 查看更多
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IUCrJ文章接收,但是付款遇到麻烦,求助? 另外,信用卡付款遇到Cardholder validation下面什么都没出现,是国内网络原因,找个国外同学付一下或者翻一下(你懂得)查看更多
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请问调节为什么要设置2个副线,另蒸汽疏水阀为什么设置在调节阀组内?在前面不是更...? 付线是备用线路 查看更多
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药物排名? 前十销售额?前十利润?前十历史悠久?前十名气响亮?前十用量最大? 查看更多
CV测试中 Measure I over the last % of the step duration 百分数怎么选择? 敢问楼主这是什么仪器的cv测试界面? sp-150 查看更多
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请问分离表征异构体的方法有哪些? 气相色谱,找柱子分一下,有点极性的差不多可以拉开,然后面积归一计算各自含量 查看更多
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多相催化剂的循环使用? 蒸馏,或者加一些不利溶剂,析出后再离心。你可以说的更具体一些,我做过一些循环实验,遇到过类似情况,是能够处理的 查看更多
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这个拔氢形成有机盐不充分,求助? 像这种大共轭体系的,DMF等大极性溶剂一般比较难溶解,试一下THF可能会好溶解点查看更多
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关于碘 碘化钾 溶液刻蚀金的问题? 差不多,我做的时候腐蚀速率控制在2分钟1微米 查看更多
氢键,氢键!!? 核磁共振NMR 是直接混合起来,打一个核磁吗?然后看活波H的变化? 查看更多
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求助粉体的粘结剂、增稠剂、附着力促进剂厂家? 不是做这方面的,自己接枝合成有困难,还是寻找强度高的粘结剂吧... 如果只要强度高的粘结剂,直接用502胶呀。查看更多
简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 销售经理
学校:乐山师范学院 - 化学与生命科学系
地区:吉林省
个人简介:管理的第一目标是使较高工资与较低的劳动成本结合起来。查看更多
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