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玄策,守约
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销售经理
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抗体电荷异构体之间是否存在相互转化问题? 楼主提出了一个很有意思的问题。我的看法如下:1.色谱左拖尾很可能是由于样品浓缩后上样量太大引起的。2.酸碱组分在第一步分离的效果确实不够好,但是无论如何差,都不能解释为何“碱性异构体更加神奇,酸性组分与碱性组分均增加”3.上述貌似神奇的现象很可能确如楼主推测的:“酸碱性异构体之间会相互转换”。至少碱性成分可以转化为酸性成分。在楼主浓缩过程中,有些影响酸碱性异构体的成分(如铜离子)会大大增加,从而导致碱性成分转化为酸性成分。4.支持文献:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3242844/5.上述文献相关关键结果:“While the acidic charge variant profile remained unchanged for all copper concentrations, the relative abundance of certain basic peaks increased with increasing copper concentration over the range tested。”6.单抗电荷异构体的形成原因有很多(Heterogeneity in mAbs is represented by charge variants, typically caused by deamidation, isomerization, succinimide formation, oxidation, sialylation, N-terminal pyroglutamic acid or C-terminal lysine (Lys) clipping)。所以有许多可能的因素会导致碱性成分转化为酸性成分。 查看更多
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原料雾化蒸汽流量的控制? 不是有限流孔板吗?流量已经固定了。 流量计的限流孔板是允许通过的最大量吧 查看更多
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关于效率的问题交流? 肖特基换个压降0.3V,效率就上去不小了;再找个低内阻的内置功率管的集成 IC效率又进一步提升,如果能提供跳频而且频率越高的效率还有涨。 查看更多
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知道基因的ID号,如何查找其名称以及基因序列? 本人做酵母蛋白的研究,前期也遇到过查不到基因的信息,很是苦恼。 希望你首先从基因ID号的来源出发,即通过什么方式获取,再者,采用相关物种的数据库搜索,信息更全面。 我利用楼主提供的前两个基因ID号,采用以下提供的数据库进行搜索,也出现有一些疑问,但思路应该没有错,愚见勿喷,谢谢。 1,大麦 http://www.shigen.nig.ac.jp/barley/ 日本 该数据库中包含由日本冈山大学生物资源研究中心收集的大麦种质资源和基因组分析数据。 2,大麦 http://barley.ipk-gatersleben.de/ebdb.php3 欧洲 Top 欧洲大麦数据库(EBDB)收集的信息主要来源于ECP/GR Working Group对于大麦的研究数据,由德国Gatersleben的IPK植物基因组和作物研究所维护。 3,大麦 http://bioinf.scri.ac.uk/barley_snpdb/index.html 英国 该在线数据库包括在SCRI开展的通过交叉测序的方法挖掘到小麦和大麦的基因的SNPs的信息,目前由SCRI植物生物信息学组维护。 愿科研顺利查看更多
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生物药什么行业最有职业前景?包括单抗疫苗或重组蛋白? glp-1类似物和胰岛素比又有什么优点,还不是天天扎针 貌似有传说中的智能调控血糖作用查看更多
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急求:请问药剂实验室材料表征个处方前研究实验室需要用哪些仪器? 可以从处方前研究的主要内容入手,譬如理化性质检测(熔点、PKa、旋光性、晶型等)、配伍稳定性(辅料相容性)、稳定性等方面实验需要常用的仪器进行配置。 常用的,如 pH计、液相、天平、超声仪、紫外、水分仪等可以配置,不常用的仪器可以向外找合作点,完全配置,经费不少哇。查看更多
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格列美脲进口药品注册标准? 有能下载的,多试几次就可以的。查看更多
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求 埃索美拉唑钠的 汤姆森药学报告? 给你找了一个,自己下载去,网络版 埃索美拉唑汤姆森#20276810查看更多
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分析方法转移交流贴? 一般情况下一个批次就可以,做中间精密度比较,两个实验室至少六分吧。也可以多个批次,主要由样品特性和检验方法类型来决定。比如你的样品有不同规格,至少要把最大规格和最小规格各来一个批次吧。查看更多
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富马酸替诺福韦吡呋二酯成熟工艺求助? 我有啊,怎么没人问我 求教,留下qq查看更多
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原料药残留溶剂? 标准曲线得有浓度范围吧,比如5%-115% 说是在定量限和限度浓度之间作标准曲线查看更多
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盐酸右美托咪定原料合成交流? 恩,这个问题最好私底下交流的好啊查看更多
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脆弱的药明康德? 毕竟还年轻的企业,外包历史也不久。前途还是非常好的。 至少处于行业领先地位,做什么都机会实力大点查看更多
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GLP中是否有规定药代动力学研究的方法? 非常好的东东,感谢分享!查看更多
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怎么样增加阿托伐他汀钙片的溶出度? 溶出度和原料关系也比较大。 做过实验,已经达到漏槽条件了,我想怎么通过制剂方面,可以增加溶出,查看更多
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我国“替尼类”(酪氨酸激酶抑制剂)抗肿瘤药的市场现状? 楼主,酪氨酸激酶抑制剂是否可以做成冻干粉针产品?查看更多
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3.1类新药需不需做工艺验证、清洁验证、还有设备清洁验证呀?各位大侠,求指导? 工艺都要做这些验证的 设备清洁验证呢?查看更多
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含淀粉量高的粉末 压片? 难道是做咀嚼片???既然淀粉量都这么大了,怎么还要加那么多的甘露醇呢???含淀粉多的药材粉本身可压性就不好,粘性也不够,甘露醇加多了更容易造成裂片,涩冲问题。不知道压片过程有没有问题??? 很感谢你当初的回帖,不过我早已离开了原来的公司,现在看到当时发的这篇帖子,有点感概啊,不知你是在哪里工作,我现在苏州工业园区,如果你也在的话,可以交流交流心得!查看更多
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酸中不稳定药物在体内如何吸收? MM,我就遇到过这种情况。 阿奇霉素干混悬剂,辉瑞的。做pH1.0介质,投下去,15min取样,进样,神马都没有了。对照品配好立即进样,峰面积与水配制的相比小许多,进完一针,进第二针主峰几乎消失。与你的情况类似。 但是临床人家是有效果的,所以溶出度作为一种质控、处方筛选的工具是其最大的用处,与体内一致,还差许多。查看更多
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简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 销售经理
学校:乐山师范学院 - 化学与生命科学系
地区:吉林省
个人简介:管理的第一目标是使较高工资与较低的劳动成本结合起来。查看更多
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