徐二腾张小文--盖德问答-化工人互助问答社区

徐二腾张小文

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HCR反应的链设计问题求大神指点？最近想要用杂交链式反应（HCR）做实验，卡在了链的设计这块，如下是篇文献：sDNA和HP1、HP1和HP2都是3端和3端互补配对的。我也照着这么设计的，但是师弟说他学过，按照什么原理是3端和5端配对（他忘了原理），没见过3端和3端配对的，求大神指点查看更多 4个回答 . 18人已关注

#HCR

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有机物与氢氧化钾成盐后，如何除去过量的氢氧化钾? 最近为提高药物的水溶性，将其四氮唑与氢氧化钾反应成盐，但是等摩尔投料时原料未能完全反应，残留了部分氢氧化钾在反应液中（醇+水），请问该用什么方法才能除去过量的氢氧化钾得到纯品钾盐呢？查看更多 3个回答 . 6人已关注

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胃癌细胞BGC823复苏后为什么不传代? 培养基：RPMI 1640 血清：Gibco 培养条件为10%血清，6孔板复苏。复苏后培养了三天，细胞形态不是很正常，而且也不传代，以前做的时候2天就可以传一次代的。复苏了几株都是这样，估计不是细胞的问题。请问大家会是什么原因呢？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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绿色荧光蛋白质粒转染图如何看是否转染上了? 我用绿色荧光蛋白质粒转染细胞48h后的图如下，我觉得B区内的细胞应该是转染阳性的细胞，而A区和C区内的细胞只出现了星星点点的黄色，请问A区和C区的细胞是转染上了？还是转染的不完全？还是没有转染上？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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重结晶如何选择溶剂? 做重结晶时如何选用溶剂，既可以不损失晶体又能达到好的效果呢？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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被紫外照射过的六孔板里面的细胞会受影响吗? 昨天细胞铺了五块六孔板，今天换液以后不小心遗落了一块板在超净台，盖子是盖住的，然后就打开了紫外灯，半小时后才发现，求教各位，这样紫外线会影响到细胞吗？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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蒽酮－硫酸法测多糖含量怎么测定? 我做蒽酮－硫酸法测多糖含量时，发现以蒸馏水做空白对照时，将蒽酮硫酸试剂以5：1的比例加入1ml水时，有沉淀产生，吸光度狂高，无法做空白。不知各位有没有遇到过这种情况？如何解决？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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乳剂加速稳定性实验怎么做? 乳剂进行加速稳定性实验怎么进行，通过文献看到有做冻融实验、稀释、离心实验的，我没找到比较官方的指导或者可借鉴的研发实例，不知各位战友可有这方面的指导原则或实例参考，最好是美国的。查看更多 1个回答 . 18人已关注

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荧光微球偶联时加入抗体后凝集怎么办? 微球偶联实验，刚开始微球是稳定的，但当加入抗体时发生了凝集，该如何解决？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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CO2超临界萃取后的挥发油是固体的吗? 我的中药材CO2提取后，挥发油是固体的，黄色的。用无水乙醇溶解后颜色澄清。请问挥发油是固体的，大家的也是固体的吗？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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western内参不齐，为什么? 用的GAPDH，细胞时间梯度加的我杉醇，BCA法定量，结果挺好的，但是内参总是不齐。我是定量后每孔上30ug蛋白，每次都是上样前现配，蛋白离心，然后弹匀，蛋白+buffer+三蒸水，体积一致后上样。配好后煮沸5min，冰上冷却5min，离心，上样前每个样品再混匀一下。不知道是不是紫杉醇影响GAPDH表达啊？即使上样量一致每次跑出来的结果也不一样，是我的问题吗？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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求问BAD抗体，BCL-w和HIF-1α抗体哪家公司好? 求助，我想做凋亡通路中BAD，BCL-w以及HIF-1α的免疫组化，不知道这三个抗体哪个公司的哪种比较好，希望有经验的老师指点下，最好有具体编号，万分感谢。查看更多 1个回答 . 17人已关注

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将二级醇氧化成酮除铬的一些氧化剂除外，还有哪些方法? 请问将二级醇（醇位于稀丙位）氧化成酮一般都有哪些氧化剂或者氧化的方法，像铬的一些氧化剂除外（如PCC，PDC等），因为它们毒性太大了，谢谢！查看更多 5个回答 . 10人已关注

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基因蛋白质？ 有将基因转为蛋白质的好用的软件吗？大家知道不？查看更多 2个回答 . 9人已关注

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我作硼烷还原芳酮的实验，手性磺酰氨基醇作催化剂，怎么底物总是还原不了啊? 有几次基本上被还原了，但ee值有不高；要么就是基本上没怎么还原的样子。我总觉得是制备硼烷那步有问题（我是原位制备直接反应的），可一直做的很仔细了，不知道到底为什么？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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两个蛋白是调控还是相互作用？该如何解释? 求助各位大神，本人在实验中发现，过表达某基因A后另一基因蛋白B表达下降，而之前曾发现用siRNA下调A基因时，B蛋白表达是上升的。。。这样的结果暗示什么呢？是A对B有调控还是A和B之间有相互作用呢？简单说下背景，蛋白A和B同为产生X物质的酶，之前认为下调A后，B的上升是一种代偿性升高的反馈。。。如果从调控这个角度，该如何解释？本人查了蛋白质相互作用数据库，发现A和B在相互作用的网络图中，那么难道这也可以用相互作用来解释？？不明白这些原理，所以另外很困惑的问题就是，如果两个蛋白是相互作用的，那么A蛋白的上升或者下降会引起B蛋白的表达呈何种变化？有规律吗？各种困惑啊。。。求大神们指点~~一起交流查看更多 3个回答 . 16人已关注

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间硝基苯甲酸和镍，乙二胺，在有氨水的情况下，会反应吗? 间硝基苯甲酸和镍，乙二胺，在有氨水的情况下，PH值在10-12的条件下，80度的温度下，会反应吗？反应的产物是什么？为什么反应后，颜色那么深啊查看更多 1个回答 . 14人已关注

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对氟苯甲醛的衍生物，碳谱裂分八组?？最近合成了对氟苯甲醛的衍生物，碳谱在120以上按理论并加上与氟相连碳原子的裂分应该是五组，可是实际显示八组峰。我分析可能与氟相连碳原子的邻位、间位和对位的碳在氟作用下都裂分了，经对比别的含氟物质知道邻位可以裂分，但是间位和对位是不是也可以裂分就不知道了，请教高手我的分析是不是正确？该化合物纯度没有问题！查看更多 2个回答 . 5人已关注

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色谱柱注意事项？书上说: 硅胶、氧化铝吸附柱色谱应尽可能选用极性小的溶剂装柱和溶解试样，以利于试样在吸附柱上行成狭窄的原始谱带。我感觉极性小的洗脱能力弱呀，不就让试样都留上边了吗？还怎么洗脱。谁能解答下，谢谢！查看更多 2个回答 . 16人已关注

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求助：离子交换膜表面杂质定量分析方法？求助各位朋友：如何对氯碱用阳离子交换膜表面杂质沉积情况进行定量分析（即测出膜表面元素的种类及含量）？大家有没有使用过能够定量分析元素含量的分析仪器，或看到过相关分析方法介绍的文献？注：受离子膜本身结构的影响，膜厚大概在100~200微米之间且为半透明，因此采用能谱分析的话容易穿过整个膜导致同时检测了膜两面甚至整个膜内的杂质含量，目前在分别测试膜两个表面的方法上遇到了困难，希望有过相关分析测试经验的朋友不吝赐教查看更多 1个回答 . 6人已关注

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简介

职业：寰球工程项目管理（北京）有限公司 - 油库操作员

学校：绵阳师范学院 - 化学与化学工程系

地区：黑龙江省

个人简介：躯体总是以惹人厌烦告终。除思想以外，没有什么优美和有意思的东西留下来，因为思想就是生命。查看更多

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