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化药
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药物临床研发 临床监查员CRA?
哦啊!那感觉CRA适合自己不 现在在外企了。总的来说,喜欢这份工作,因为出差,因为不用做实验,因为能锻炼和人打交道的能力,因为能培养很多方面的综合能力,不过现在在外企工作压力比较大。
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化药
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进口辅料检测应采用进口标准还是国家标准?
1如果是已被批准的进口辅料,按照国家批准的标准进行检验 2如果是未批准进行申报的,按照厂家提供的标准进行检验复核
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化药
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我国重磅mee?
艾力沙坦(Allisartan),艾力斯生物医药(2012-08-03) 抗高血压,Ang II 受体拮抗剂 核心专利:郭建辉等(上海艾力斯生物医药有限公司),ZL200680000397.8,2006年 算得上是新药研发的奇迹了,2006年申请新化合物专利,2012年完成三期临床,拿到新药证书,还剩下14年的专利保护期,高效率值得学习。 该类药物中氯沙坦(21亿美元),缬沙坦(39亿美元),替米沙坦(14亿美元),坎地沙坦(17亿美元),奥美沙坦(15亿美元),艾力沙坦的前景非常不错。
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化药
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工艺技术
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微生物
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合成中间体中控问题?
中间体:是指每步反应的目标化合物,包括达到标准前的产品粗品,例如: 起始物料A和B反应生成C,C和D反应制备E(粗品)(E是最终药物),E粗品经过重结晶得到E精制品,E精制品和水形成结晶化合物F(F是达到药用标准的药物),那么:A、B、D为起始物料;C、E(粗品)、E(精制品)都是中间体;F是原料药。中间体的控制是指为了保证原料药F的质量要求,从而必须对中间体进行必要的工艺控制和质量控制,根据中间体质量对原料药质量的影响程度,建立不同的控制参数和质控标准。也就是说,中间体的控制是必须的,但是可以根据对原料药质量的影响程度做相应的研究就可以了。
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化药
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有谁知道注射用利培酮微球(恒德)的粒径范围啊,求交流~?
微球一般是30-100微米啊
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化药
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安捷伦1260HPLC图谱报告设置?
你可以利用工作站里已有的模板自己加工一下,改成自己理想的模式不就好了吗?
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化学学科
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二氯亚砜 的取用?
如果取的少的话,注射器针头连氮气球扎入隔膜中做保护,注射器快速取就行;多的话,注射器针头连氮气球扎入隔膜中做保护,用双头针直接压就行
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化药
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乌利司他、顺苯磺阿曲库铵、奥拉西坦成熟工艺求助?
奥拉西坦成熟工艺我这有,单杂小于0.1%,纯度达到99.9%,有兴趣可以加QQ 1124569083联系
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求助,哪位大神做过戊二酸二甲酯和甲基戊二酸二甲酯的分离提纯?
精馏
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化药
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药品注册和分析研发哪个更有发展前途呢?
为什么大家都说注册好呢
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化药
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我国五年内出现“重磅炸弹”新药会出现在哪个领域?
五年?搞笑吧!更何况在china,还重磅,我都要靠了。
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化药
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动植物
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化妆品中具有美白功效的有效成分作动物实验的检测机构?
第三方检测SGS做这些是非常轻松的,对于美白现在针对于标签法都是做功效的。 应用的话首先要自身要安全,添加到化妆品中要不予产品有反应,所以如果要应用的话, 要针对大众配方的主要成分来进行实验,或者你能够找到专业的毒理学家去评估这个化合物 给到您相应的一个解决思路,会更好。
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化学学科
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碳谱中化学位移都在90一下,但预计产物是萘,而且还有氟取代,这咋回事?
到氢谱中有化学位移7点多的?难道我的是物质不纯? ... 图谱发来看看,已私信
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化药
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如何确定原料药的有关物质的检测方法?
其实楼主说的包括2个方面: 1、首先楼主研究的样品是新药还是仿制类的,新药那就待自己找相关文献,方法待自己摸索,根据自己工艺里 的杂质(中间体、起始物料、副反应杂质)及样品进行强制降解产生的杂质,进行研究,确定分析方法。 2、仿制类的,看你仿制USP、EP、还是CHP等如果你仿制USP的话,你要合成或购买USP药典标准里的有关物质相关标准杂质进行SYS确认,并对自己工艺里 的杂质(中间体、起始物料、副反应杂质)及样品进行强制降解产生的杂质进行检测,确认相关杂质与主峰能很好的分离,达到SYS要求。 3、所有杂质的限度要大于对应杂质的LOD,这样你做的 其它项目(回收、线性、精密度、LOD\LOQ、应用等)才有意义。 个人见解 多讨论
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化药
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安捷伦液相压力降为0,不出液。?
1、检查purge阀关紧没。 2、如果purge关紧,检查是否漏液。 关紧了,没有漏液。打开purge阀也没有液体流出。
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#安捷伦液相
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化药
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交流T?
你是哪个公司的啊? 齐鲁制药。有在做吗?
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化药
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目前有没有活性很高未来可能成为重磅级的药物分子?
。。。到底是我穿越了,还是lz火星了?克唑替尼在国内已经通过审评了,怎么状态还是phase 1/phase 2? 我说的是AP26113,目前一期和二期。呵呵
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化药
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人参皂苷RH2试剂在哪买?大概价位?
网上搜一搜哦~~~~~~~~~~~~~~
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化药
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重金讨论一下一个项目一系列注册的问题?
至少说句话吧,这样有点。。。。。。
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化药
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小剂量水溶性主药 湿法制粒片剂 怎么延缓溶出?请高人指点,谢谢!?
新药还是仿制药?如果是新药为什么要减慢呢?如果是仿制药,只要原研在15min达到85%以上也是可以看出相似的啊
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简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 电气/仪表工程师
学校:西昌学院 - 生化系
地区:江苏省
个人简介:
我渴望随着命运指引的方向,心平气和地、没有争吵、悔恨、羡慕,笔直走完人生旅途。
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