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电气/仪表工程师
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如何解决采空区? 一般都是回填注浆处理。 查看更多
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丙烯酸高吸水树脂 未加交联剂溶液就变成凝胶状? 单体溶度高了,聚合温度也高了 查看更多
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为什么通过rigid施加多点荷载会影响这些点的自由度呢? 这是因为刚性约束限制了节点之间的相对运动,这些节点就如同焊接在刚性板上一样! 除了直接在节点上施加载荷,没有其它办法可以保证集中载荷均匀分散到各个节点,没有听说过可以耦合力的,只有耦合自由度! 有一个关键字*CONSTRAINED_NODE_SET,可以对你目前的工作进行改进,但是不能实现你均匀分布载荷之目的!这个关键字可以实现只耦合一个方向的自由度,其余方向的自由度自由运动! 查看更多
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EDS能谱分析? 仪器软件自动能标出来,纵坐标是对应某kev采集到的数量,可以理解为强度 那么横坐标的电子能怎么说,什么电子能 查看更多
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为什么用pet28a构建重组质粒转化进BL21总是不成功? 你不是想把目的片段连接到表达载体上么?为何不先转到克隆菌里繁殖,在转到表达菌?查看更多
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已知GPC型号Waters I50,怎么查是它是单检测还是多检测? 看图谱的信号,waters没有150,1515有,是很老的型号,难道是更老的? 查看更多
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种子聚合温度? 你要说的具体一点儿才好讨论,比如用的什么单体,什么引发剂,量多少,大致的步骤等等? 查看更多
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还原剂的选择:还原醛基,而保留羧基,如图? 硼烷试试 查看更多
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卤素氧化成醛基的方法? 先做成醇再氧化? 查看更多
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催化裂化稳定岗位解析气如何提升? 降低压力,提高塔底温度,来提高解析塔解析气量 查看更多
大家看看这个π型弯的设置是否合理? 1 根据不同规格、不同温度、不同支架位置的设置来看膨胀弯的变形是否可接受 2 附图随意列出了膨胀弯,在相应位置的变形并不明显,应力也不大,安装附件不会出现大问题 上传 上传 查看更多
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锚杆轴向内力标准值是否为轴向拉力标准值? 锚杆只受拉,不受压,观点没错。 查看更多
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测定药物的体外全血/血浆中稳定性,全血中化合物面积降低,为什么? 也有可能是药物在全血中和血细胞上的蛋白质共价结合了。药物和蛋白质之间的共价结合也可以看做是biotransformation,因为药物一旦共价结合到蛋白质上面,就下不来了,因此这个时候可以把药物和蛋白质的共价结合物看作是转化产物。药物和蛋白质结合了,你做蛋白质沉淀处理的时候,这部分药物是提取不出来的,因此你得到的信号自然要下降了。 查看更多
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为什么预测的miRNA的靶基因在NCBI中找不到? ENST00000376069,这个ENST应该是ENSEMBL上的外显子序列。你没在NCBI找到这个分子,凭猜测,应该是命名系统不同,你能把这个外显子到NCBI上进行blast吗?如果能找到同源序列,问题应该好解决吧?查看更多
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IHC弱阳性染色的原因有什么? 如果阴性对照没有染色而阳性对照标本阳性弱,应该考虑: ① 标本的固定方式,不当的固定方式或固定时温度过高,都会影响到所检测的抗原的数量和质量。 ② 不当的烤片温度及时间,过高的烤片温度会影响抗原的保存,同样过长的烤片时间也对抗原表达有影响 ③ 不适当的抗原修复方式,由于石蜡切片在制作的过程中固定剂对抗原的封闭作用,必须做抗原热修使抗原重新暴露,至于使用哪一种方法,请参照厂家说明,同时结合标本的具体情况而定。固定时间较长的标本,也需要相应的加强修复强度。 ④ 抗体的稀释度是否过高或者孵育的温度/时间是否正确。一抗可参照稀释范围,进行梯度测试,找出最佳的使用浓度。 ⑤ 切片上遗留了过多的缓冲液,二次稀释了抗体。 ⑥ 孵育时切片是否放置水平,否则会导致抗体流失。 如果阴性对照没有反应,阳性对照反应良好,而标本弱阳性,则可能是由于阳性对照不是同一种组织、或固定方式不同等原因所致。查看更多
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文献中合成MOF一般要活化,请问活化什么?为什么要活化? 我也正在尝试着如何分离晶体和杂质。。。查看更多
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包涵体透析复性产生沉淀,蛋白全在沉淀里怎么办? 加一些小分子添加剂试试,或者用真核表达系统进行表达成可溶的。查看更多
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气象色谱法? 用程序升温,出的那个是上一针的峰,我建议加长分析时常看看 就是这个峰,之前走的挺好的,后来就不行了 查看更多
恩替卡韦工艺问题? 你们想做这个品种吗?我们可以做工艺转让 并且提供报批杂质及文件,有成功报批经验查看更多
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依折麦布国外上市的晶型是哪个? 貌似做这个的的确不少啊查看更多
简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 电气/仪表工程师
学校:西昌学院 - 生化系
地区:江苏省
个人简介:我渴望随着命运指引的方向,心平气和地、没有争吵、悔恨、羡慕,笔直走完人生旅途。查看更多
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