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制备氧化石墨烯加双氧水颜色变化的疑惑?
如图,加双氧水后呈右图颜色,左图为少量右图溶液稀释后颜色,之前看帖子说颜色不一定是金黄色,像右图这种颜色属于合成方法正常的范畴吗? IMG20180419104553.jpg
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实验室没条件做加压氢化,求个有条件的外包合成?
手头有几个空间位阻比较大的烯,稳定性不太好,做氢化不加压反应太慢容易杯具,然而自己实验室没设备做加压 想求个有条件的外包,就一步反应,量小20mg左右,金属催化剂催化氢化,可以提供催化剂,加压应该是不至于超过十个大气压的,除了不能用质子溶剂之外没啥特殊要求 如果有兴趣请留个联系方式
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有人做带羧基费四氧化三铁吗?急求请教点事?
我买的那个带COOH的四氧化三铁发生酯化反应之后容易沉淀下来,粒径1000nm到3000nm,分散性能不好,有人做Fe相关的实验吗,想问下怎样把分散性能变好不沉淀呢
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改性硅溶胶出现针状沉淀?
在用甲基三甲氧基硅烷和二苯基二甲氧基硅烷改性硅溶胶时,调节碱性硅溶胶至3.-4,加入有机硅氧烷反应,形成浑浊有针状沉淀的液体,即使反应很久也是浑浊针状沉淀,原因在哪里?
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请问哪里有超声测残余应力的设备?
想问下超声测残余应力的设备哪里有 在哪可以做
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减压抽溶剂和旋蒸的区别和影响?
减压抽溶剂和旋蒸的区别和影响
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含水的原油初馏点为65℃,该原油在加热汽化时,为什么原油和水同时被汽化?
这是一道题,不太理解,前辈帮忙解释一下!
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求MoO2 cif文件?
各位行行好,帮助一下,磕头了,咚咚咚
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环氧树脂固化气泡?
请问一下,做出的环氧树脂固化之后总是出现气泡,表面很平整,气泡都在里面,看网上有人说是固化速度太快,是这个原因吗?如果是,该怎么调整呢?真心请教各位!
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请问有哪个大佬知道影响速凝剂的强度的因素吗?
速凝时间达到了可是一天的强度不够,求大佬指点
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铜粒子沉积?
采用了循环伏安法从 0V—(-1V)扫描沉积,基底是碳材料,出现不断反复沉积和反应,在一个seg里,刚开始会出现对电极沉积,后面反应了,基底电极才开始沉积?这是为什么呢?有什么办法可以避免吗?只想要基底电极上的沉积。多谢各位啦
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正在驯化的活性污泥中出现的这种是什么虫子啊?
从污水处理厂取的活性污泥,目前在实验室规模的mbr系统中驯化,养了大概半个月左右,出现了大量的这样的黑色细虫,想请教一下大家这是什么虫子?出现这种虫子的原因是什么?对我的mbr系统会有什么影响吗?谢谢大家1
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请教重氮化上溴?
小弟最近在做下面的反应,用过NaO2/HBr/CuBr/0°-rt, 亚硝酸异戊酯 /CuBr/60°,反应后点板原料都没了,原点有点爬不起来,如果生成了重氮盐,为什么加入CuBr不能上去溴呢?点板有点荧光的东西(是生成偶氮类化合物吗?)理论上重氮化反应是很容易进行的,为什么我这个一点产品都没有呢?请高手指点迷津,小弟感激不尽!!! 360截图167708099611593.png
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话说我有个反应 是在筛溶剂 是用封管开的 氩气保护?
话说我有个反应 是在筛溶剂 是用封管开的 氩气 保护 然后是90度下 反应12个小时 用的是THF THF的沸点是66度 一开始就沸腾了 不过因为是密封的 所以第二天液体也没少 H-NMR粗谱产率和前面最好的条件差不多 我在想这说明什么 有可能反应用THF这个溶剂 66度也能反应?因为THF的沸点就是66度?我在想下一步要不要 用反应管开 加个气球 还是加个气球 加个 冷凝管 还是原条件 降到66度 看是否能达到之前的产率 下面三个条件 尝试哪个或哪几个比较好?
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关于测高分辨质谱?
坐标杭州,有没有可以测高分辨质谱的?公司,学校都行。 分子量分别为2200,2700,3300左右。测一个样大概什么价格?
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英雄帖—玻璃基底上微米级厚度的PMMA薄膜制备方法?
调研了有一段时间了,发现在 玻璃 基底上镀几微米厚度的PMMA薄膜貌似是一个比较困难的事,所以发个英雄帖,看看有没有哪些高手愿意分享相关经验,一起想办法解决这个问题。
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一般说到的氨基功能化,一般都用什么来做氨基源呢?
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为什么在氧化石墨烯的制备过程中,一定要除酸到中性?
为什么在氧化 石墨烯 的制备过程中,一定要除酸到中性?首先为什么能洗到中性,不是羧基也是显酸性的么?一般只能洗到ph多少?可不可以用 盐酸洗 涤后,直接干燥后使用。因为在干燥过程中 盐酸 也会挥发掉。即使不能完全恢复,残留一部分对后续试验有什么影响吗?
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求发一份CWESR软件?
哪位朋友求发一份CWESR软件,1503340509@qq.com,谢谢~
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牛津大学出版社,经典晶体结构教材,Properties of Materials?
不错哦,下载下来学习一下
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简介
职业:江苏诚信药业有限公司 - 机电工程师
学校:商洛学院 - 化学系
地区:福建省
个人简介:
在年轻人的颈项上,没有什么东西能比事业心这颗灿烂的宝珠更迷人的了。
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