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RNA提取?
请问RNA提取时, 氯仿 能用其他药品代替吗
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糖糖醇定量分析?
请问,研究 木糖 , 木糖醇 , 液相色谱 定量分析的柱子,流速,以及内标等条件,麻烦分享下。 不胜感激!
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首都医科大学寻人启事?
寻找首都医科大学的一个小姐姐,联系方式弄丢了,联系不到了。。 她今年博士一年级,云南人,身高158左右,喜欢游泳。研究方向和编程有关的,因为听她说在调程序。 可能是生物医学工程学院的。
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电化学测试滴样问题?
测试 滴样如图不均匀,是材料问题吗?还是有其他要注意的,就指教
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交流?
甲苯 和水在高温下会互溶吗?如果会,那温度是多少?
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关于载体ZrO2制备的问题?
做 氧化锆 载体的时候,需要洗干净 氯离子 ,但是我每次都洗很久洗不干净,求问各位老哥有没有好的解决办法?
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硅负极全电池膨胀问题?
请教一下,这句话什么意思,谢谢!reducing the number of stacks from 7 cathodes and 8 anodes to 6 cathodes and 7 anodes because of the limited dimensions.
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产品溶解性极差不能过柱子,如何纯化?
溶剂是 吡啶 ,图中写错了。重结晶还是无法避免 杂质
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H9C2心肌细胞越养越少 ,怎么办?
我的细胞从买回来,第一天传代还挺好,第二代传出来就不长了啊,培养液呈紫红色。大家有没有有碰到过?
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MSC的诱导分化问题?
MSC经二次传代又铺满 培养瓶 时,再传代就是第三代细胞,此时需要用细胞进行诱导分化,如向成骨,脂肪,肝细胞。如我们把第三代细胞接种以3X10的四次方级接种在24孔培养板中。 问题:我们是接种时就直接加诱导 培养基 ,还是接种时加以前的培养基,等细胞达到基本融合时再加诱导培养基。 因为两种方法好象都有报道。
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关于水土腐蚀性评价结果差异很大,是什么原因?
根据水化学分析结果,按照《公路工程地质勘察规范》PH值评价属于微腐蚀,按照环境类型(各离子含量)判别属于强腐蚀,两种判别结果差异很大,这试验结果合理吗?
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基坑支护中排桩支护时的问题?
我看了很多基坑支护的工程实例,但是自己做的时候还是有些不懂,不知道在排桩支护时桩顶标高一般是怎么取的?有的时候圈梁上部还会放坡,感觉很复杂,哪位前辈可以指导一下?
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怎么解决小分子蛋白 曝光问题 ?
最近做了几个小分子蛋白 ,分子量 23 21 ,发现曝光后都是背景很深 , 目前已经把二抗浓度调整为1:3000了 ;另外,我发现曝光到5分钟后,才可以看清条带,是不是曝光小分子需要延长曝光时间?请赐教
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生物碱提取生物碱怎么提取?是否需要调节pH?
生物碱 提取中,是否需要调节pH?如果调PH值,会不会把一些碱性弱的生物碱丢掉,不调的话,物品又担心生物碱分不到。想请教一下,生物碱提取生物碱怎么提取,是否需要调节pH。
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有什么办法可以使产品溴化更彻底,但是又控制住二溴产物的生成?
在卞基的溴化反应的实验中,总是原料和一溴产物以及二溴产物共存,产品含量只有75%,请问有什么办法可以使产品溴化更彻底,但是又控制住二溴产物的生成?
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ht-22细胞长得太快,会有什么问题吗?
求问正常的ht-22细胞几天传一次代?我用的高糖DMEM,10% FBS,消化过后弃 胰酶 ,用10毫升 培养基 吹打后留0.5到1毫升,隔天就长满了得传代了,长得太快了,有没啥问题?
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静三轴固结不排水剪切试验周围压力问题?
各位大侠们好,我实验室在进行三周剪切试验(CU')对于周围压力的计算有分歧,我实验室的土样来源为海底土样,在UU试验时周围压力=土深*土天然容重+水深*水容重,我想问做CU‘试验周围压力如何计算?
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做产品分析,在主峰的的末端(梯度测试),出现了一点曲线的不平滑,这种情况会是什么原因?
我一产品做分析,图谱及报告结果见附件图。是这样的,在主峰的的末端(梯度 测试 ),出现了一点曲线的不平滑,我这边手动将其积分(仪器自动积分没有分开),积分部分当 杂质 处理,请大家帮忙分析一下,这种情况会是什么原因?期待大家给予解
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溶液浓度不同,需要分别验证稳定性吗?
两个方法中溶质和溶剂完全一致,仅溶液浓度不同,大约相差3倍,需要分别验证稳定性吗?还是可以用一个浓度的验证支持两个浓度? 对照品 溶液验证了稳定性,储备液还需要验证吗?
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NF-kB刺激48h后总量会发生变化吗?
我做nf-kb活化后哪些亚基发生核转位,但这是在药物刺激48h检测的,请问这时各亚基蛋白的总量会发生变化吗?还是说它的总量是不变的?
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简介
职业:江苏诚信药业有限公司 - 机电工程师
学校:商洛学院 - 化学系
地区:福建省
个人简介:
在年轻人的颈项上,没有什么东西能比事业心这颗灿烂的宝珠更迷人的了。
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