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为什么四正丁基铵高聚碘在消毒领域具有重要的应用价值?
高聚碘在导电聚合物和电极材料中被广泛应用,同时也在消毒领域具有重要的应用价值。季铵盐高聚碘是目前研究与应用最多的一类高聚碘。以往,季铵盐高聚碘主要应用于导电材料领域,如四甲基铵高聚碘、四乙基铵高聚碘和强碱性季铵盐阴离子交换树脂高聚碘等。 然而,强碱性季铵盐阴离子交换树脂高聚碘处理后的水中残留碘较多,长期饮用可能影响人体健康。而四甲基铵高聚碘和四乙基铵高聚碘等易溶于水的高聚碘适用于水产养殖等领域的消毒杀菌,但在食品、水果的防腐保鲜和高性能表面抗菌材料等方面的应用受到限制。然而,使用难溶于水的四正丁基铵高聚碘如四正丁铵三碘盐可以解决上述问题。 尽管四正丁基铵高聚碘的合成已有报道,但其合成规律、热稳定性及杀菌机理尚未见报道。四正丁铵三碘盐具有优良的杀菌性能,其杀菌作用分为微量溶于水的高聚碘产生的杀菌作用和高聚碘固体颗粒表面的杀菌作用。 如何制备四正丁基铵三碘盐? 将四正丁基碘化铵和碘分别溶入无水乙醇中,按照n(n-Bu4NI)=5mmol,n(I2)∶n(n-Bu4NI)=1、2、3、4、5的比例配比。在80℃搅拌下,将含碘的乙醇溶液滴加至四正丁基碘化铵的乙醇溶液中,回流3小时。当n(I2)∶n(n-Bu4NI)=1时,会产生黑色针状晶体。当n(I2)∶n(n-Bu4NI)≥2时,瓶底会出现黑色流动的熔体,冷却至室温后,熔体凝结成块,进行抽滤和乙醇洗涤,即可得到四正丁铵三碘盐。 主要参考资料 [1] 四正丁基铵高聚碘的合成及其杀菌性能研究
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#四正丁铵三碘盐
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材料科学
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食品级碳酸镁的制备方法及应用?
随着科技经济的不断发展,人们对健康环保生活方式的追求越来越高,对健康食品添加剂的需求也随之增加。食品级碳酸镁作为一种重要的食品添加剂,在食品中的作用日益凸显。 与普通的碳酸镁相比,食品级碳酸镁的制备方法大致相同,但在原料指标要求和生产过程中的净化程度等方面有更严格的要求。此外,食品级碳酸镁的生产规模通常较小,但附加值高,具有良好的经济效益。 食品级碳酸镁的应用 食品级碳酸镁可用于生产面粉的改良剂。它在面粉改良剂中起到重要的作用,能够提高面粉改良剂的流动性和分散性,同时充当抗结块疏松剂。通常情况下,食品级碳酸镁的含量在10%-15%之间,必须保证其具有良好的流动性。此外,食品级碳酸镁在化妆品、医药、食品等其他行业领域也有广泛的应用。 食品级碳酸镁还可用作碱性剂、干燥剂、护色剂、载体、抗结剂、自由流动剂、营养增补剂、PH调节剂、加工助剂和脱模剂。它是消泡剂的成分之一,可用于小麦粉和蛋白固体饮料中。同时,在运动饮料中,碳酸镁也具有食品添加剂的作用。
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#碳酸镁
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化药
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索坦(舒尼替尼)对多种癌症的治疗有何作用?
索坦(舒尼替尼)是一种多靶点靶向药,以胶囊剂形式出售,内含黄色至橙色颗粒。它被广泛应用于多种癌症的治疗。尽管与化疗相比,索坦(舒尼替尼)的副作用较小,但不同患者在服用后可能会出现不同的副作用。 索坦(舒尼替尼)适用于哪些疾病? 1. 甲磺酸伊马替尼治疗失败或无法耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。 2. 无法手术的晚期肾细胞癌(RCC)。 如何使用索坦(舒尼替尼)? 治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量为每日一次口服50mg;连续服药4周,停药2周(4/2给药方案)。可与或不与食物一同服用。 如何处理索坦(舒尼替尼)药物过量? 处理索坦(舒尼替尼)药物过量的方法包括一般的支持性措施。目前没有特效解毒剂可用于治疗索坦(舒尼替尼)过量。在临床指征下,可以考虑采用催吐或洗胃等方法清除未被吸收的药物。具体请参考说明书。 索坦(舒尼替尼)的常见副作用有哪些? 1. 索坦(舒尼替尼)可能导致大多数患者出现恶心或呕吐,即使在接受药物预防措施后仍可能发生。请咨询医生或护士是否有其他方法来控制这些影响。 2. 在服用索坦(舒尼替尼)期间,如果您出现上腹部疼痛或压痛、面色苍白、尿量减少、食欲不振、恶心、异常疲倦或虚弱,或出现黄疸,请立即与医生联系,这可能是严重的肝脏问题的症状。 3. 在服用索坦(舒尼替尼)期间,如果您出现体重迅速增加、胸痛或不适、极度疲倦或虚弱、呼吸不规则、心跳不齐,或手、手腕、脚踝或脚部肿胀,请立即与医生联系,这可能是心脏问题的症状。 4. 在服用索坦(舒尼替尼)期间,如果您感觉心律有任何变化,请立即联系医生。您可能会感到头晕或晕眩,或者您的心跳可能会变得快速、剧烈或不规律。确保您的医生知道您或您家人是否曾经有心律问题,如QT间期延长。
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#舒尼替尼
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如何制备2,6-二氯-3-吡啶硼酸并应用于新型双卤代乙酰化杂环菊酯的制备?
2,6-二氯-3-吡啶硼酸是一种有机中间体,可以通过2,6-二氯吡啶一步制备而成。研究表明,2,6-二氯-3-吡啶硼酸可用于合成新型双卤代乙酰化杂环菊酯。 制备过程如下图所示: 在-78℃下,将二异丙胺(4mL)的THF(60mL)溶液中滴加1.55M的正丁基锂/正己烷溶液(20mL),然后在相同温度下搅拌30分钟。接着向该溶液中滴加2,6-二氯吡啶(2.0g)和THF(10mL)的混合物,再在相同温度下搅拌1小时。随后滴加硼酸三异丙酯(6.8mL)和THF(10mL)的混合物,然后在室温下搅拌20小时。将反应混合物稀释至水,然后用盐酸中和,并用乙酸乙酯进行萃取。洗涤有机层,用硫酸镁干燥,最后在减压下浓缩,得到2,6-二氯-3-吡啶硼酸(2.6g)。ESI +:192 2,6-二氯-3-吡啶硼酸的应用之一是制备新型双卤代乙酰化杂环菊酯。根据CN201910044358.7的报道,这种新型化合物解决了现有拟除虫菊酯杀虫剂在灭蚊活性和耐药性方面的问题。拟除虫菊酯广泛应用于农作物、苗圃、城市结构和景观美化场所、建筑工地、家庭/花园环境等。然而,由于长期使用和大量使用,许多蚊虫已对现有的拟除虫菊酯产生耐药性,导致对野生蚊虫的杀害作用减弱。因此,研发新型、耐药性低、灭蚊活性良好的拟除虫菊酯成为当前领域的技术挑战。 参考文献 [1] From PCT Int. Appl., 2009022633, 19 Feb 2009 [2] [中国发明] CN201910044358.7 一种新型双卤代乙酰化杂环菊酯及其制备方法和应用
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#2,6-二氯-3-吡啶硼酸
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二异丙基氨基锂有什么用途?
二异丙基氨基锂在有机化学中通常作为碱被用于去质子化碳氢化合物。它是一种有位阻的非亲核性强碱试剂,常用于生成碳负离子和烯醇负离子。该试剂可溶于非极性有机溶剂,因此被广泛应用。 物理性质 二异丙基氨基锂溶于Et2O、THF、DME、HMPA,但温度升至0 oC以上就不稳定。然而,它的己烷或戊烷溶液在室温下能够稳定放置几周时间,而与THF的复合物在环己烷和庚烷中相当稳定。 制备 该试剂为白色固体,可以在国际大型化学试剂公司中以不同形式的溶液销售。实验室一般在使用前通过无水二异丙基胺和正丁基锂在低温下原位制备。 注意事项 由于该试剂对空气和湿气相对比较敏感,建议在无水条件下操作和使用。 用途 二异丙基氨基锂(LDA)是一种有机合成中应用非常广泛的有位阻的非亲核性强碱试剂,在四氢呋喃中pKa = 35.7。它广泛应用于醛、酮和酯的烯醇化反应,生成的烯醇离子经硅衍生物或者磺酰基捕获后形成相应的硅醚或者磺酸酯。
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#二异丙基
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阿地溴铵是一种什么样的药物?
阿地溴铵是一种长效吸入性抗胆碱药,用于慢性阻塞性肺病(COPD)相关支气管痉挛的长期维持治疗。它由美国森林实验室制药公司和Almirall公司研制开发,并于2012年获得FDA批准。 阿地溴铵的作用机制是什么? 阿地溴铵通过抑制乙酰胆碱对气管平滑肌毒蕈碱受体的作用,从而促进支气管扩张。它是一种长效胆碱能受体拮抗剂,对M3胆碱能受体有高度选择性。与其他抗胆碱能药物相比,阿地溴铵起效速度更快,并且全身不良反应较少。 研究表明,阿地溴铵在治疗COPD相关的支气管痉挛和COPD-哮喘重叠综合征方面具有良好的疗效。它被认为是COPD患者的一线用药之一。 阿地溴铵的副作用有哪些? 阿地溴铵的副作用包括心血管系统问题(如房室传导阻滞、心力衰竭、心跳呼吸骤停)、代谢/内分泌系统问题(如糖尿病)、呼吸系统问题(如鼻咽炎、咳嗽、鼻窦炎)、肌肉骨骼系统问题(如骨关节炎)、泌尿生殖系统问题(如尿潴留)、免疫系统问题(如过敏反应、血管神经性水肿、荨麻疹、皮疹、支气管痉挛、瘙痒)、神经系统问题(如头痛、发音障碍)、胃肠道问题(如牙痛、口干、腹泻、呕吐)、眼问题(如视物模糊)以及其他问题(如跌倒)。 如何处理阿地溴铵的不良反应? 如果出现矛盾性支气管痉挛,应停止使用阿地溴铵,并考虑采取其他治疗方法。如果出现速发型超敏反应,应立即停药,并考虑替代治疗。
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#对氨基水杨酸钠
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RNA酶抑制剂的作用是什么?
RNA酶抑制剂是一种可以保护RNA不被降解的物质。它通过与RNase A、RNase B、RNase C和人胎盘核糖核酸酶结合,并抑制这些酶的活性。这种抑制剂对这些酶的抑制能力非常强,Ki值低至约为4×10-14M。 除了RNase A、RNase B、RNase C和人胎盘核糖核酸酶外,RNA酶抑制剂不能抑制其他酶的活性,如RNase I、T1、T2、H、U1、U2、CL3、RNase from Aspergillus、S1 Nuclease、Taq DNA polymerase、M-MLV reverse transcriptase和SP6、T7、T3 RNA polymerase。 RNA酶抑制剂在pH 5-8范围内保持其活性,其中在pH 7-8时抑制活性最高。此外,RNA酶抑制剂需要在溶液中含有至少1mM DTT才能保持其活力。 常用的RNA酶抑制剂有哪些? 1.焦碳酸二乙酯(DEPC):通过与RNA酶的活性基团结合,使蛋白质变性,从而抑制酶的活性。 2.异硫氰酸胍:对RNA酶有强烈的变性作用,是Trizol的主要组成试剂。 3.氧钒核糖核苷复合物(Ribonucleoside Vanadyl Complexes, RVC):浓度为200mM,广泛用于各种RNA样品的分离纯化和检测过程中以抑制RNA降解。 4.RNA酶的蛋白质抑制剂(RNasin):可以和多种RNA酶结合,使其失活。 5.其他:如SDS、尿素、硅藻土等也对RNA酶具有一定的抑制作用。
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#抑制剂
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如何制备5-氯-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶?
5-氯-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶是一种重要的吡唑并芳杂环化合物,广泛应用于医药和农药等领域。本文将介绍一种制备该化合物的方法。 制备方法 在室温下,将2-氯-5-氟-4-醛基吡啶、甲氧基胺盐酸盐和碳酸钾分别加入到装有四氢呋喃溶液的反应釜中。经过搅拌过夜后,过滤滤液并浓缩,得到残留物。将水合肼水溶液滴加到残留物中,回流过夜,并用LC-MS监控反应的进行。待反应结束后,蒸发掉过量的肼,向混合物中加入水,析出沉淀后,过滤并干燥,得到灰色粉末。将灰色粉末用四氢呋喃溶解后加入三氟乙酸,回流1小时后浓缩反应混合物,用水和叔丁基甲醚洗涤三次,最终得到浅灰色粉末的5-氯-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶化合物,收率为86%,纯度大于95%。 1H-NMR(CD3OD-d4,400MHz)δ:7.82(s,1H),8.15(s,1H),8.80(s,1H)。 应用领域 5-氯-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶可用于制备具有特定结构的HPK1抑制剂。 研究发现,在体外实验中,HPK1-/-T细胞具有较低的TCR激活阈值,可以稳健增殖,并产生提高的Th1细胞因子。HPK1-/-小鼠会经历更严重的自身免疫症状。在人类中,HPK1在银屑病关节炎患者的外周血单核细胞或系统性红斑狼疮(SLE)患者的T细胞中被下调,这表明HPK1活性减弱可能与患者的自身免疫有关。此外,HPK1还可以通过T细胞依赖性机制调控抗肿瘤免疫力。在肺癌肿瘤模型中,HPK1敲除小鼠的肿瘤发展更为缓慢。HPK1缺陷型T细胞和BMDC对于控制肿瘤生长和转移以及增强T细胞反应都表现出更好的效果。因此,HPK1可能是一个良好的靶标,有助于增强抗肿瘤免疫力。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201210141125.7 制备吡唑并芳杂环化合物的方法 [2] PCT Int. Appl., 2018049200, 15 Mar 2018
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#5-氯-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶
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吡咯烷酮类化合物的制备方法是什么?
背景及概述 吡咯烷酮类化合物是一类具有广泛生物活性的含氮杂环类化合物。吡咯烷二酮是一种极性非质子传递溶剂,具有高沸点、强极性、低粘度、强溶解能力、无腐蚀、毒性小、化学及热稳定性好等优点,主要用于芳烃萃取,乙炔、烯烃、二烯烃的纯化分离,聚合物溶剂以及聚合反应溶剂等领域。 1-BOC-吡咯烷-2,4-二酮为其N保护中间体,在医药、化工领域有广泛研究。1-BOC-吡咯烷-2,4-二酮英文名称:tert-butyl2,4-dioxopyrrolidine-1-carboxylate,CAS号:182352-59-6,分子式:C9H13NO4,分子量:199.2。 制备 以吡咯烷-2,4-二酮为起始物料经碱性条件下与二碳酸二叔丁酯反应制备1-BOC-吡咯烷-2,4-二酮[1]。 实验操作: 步骤一、 带有搅拌装置的三口烧瓶中加入吡咯烷-2,4-二酮和由碳酸钠和碳酸氢钠组成的缓冲溶液200 mL,冰浴,滴液漏斗滴加二碳酸叔丁酯。并于30℃水浴中搅拌反应22 小时。反应物用乙醚(100 mL×2)萃取除去未反应的二碳酸叔丁酯,得到的水相用3mol/L盐酸水溶液调节pH值2-3,后用乙酸乙酯(100 mL×4)萃取,无水硫酸钠干燥,过滤,旋转蒸发仪除去溶剂,得到无色油状物液体1-BOC-吡咯烷-2,4-二酮。 方法二、 在100ml干燥的三径圆底烧瓶上分别装置温度计、滴液漏斗和冷凝管,依次加入吡咯烷-2,4-二酮、丙酮,在35℃下搅拌30分钟.。将反应体系用冰盐浴冷却至-10℃,加入氢氧化钠水溶液后搅拌,当反应温度下降至-5℃时,慢慢滴加二碳酸二叔丁酯,控制体系温度为0℃,约40分钟滴加完毕,继续搅拌1小时。将反应液水洗至中性,用无水硫酸镁干燥,蒸出溶剂,固体用乙酸乙酯 / 石油醚重结晶,得产品1-BOC-吡咯烷-2,4-二酮。 参考文献 [1]WO2013/127269 A1
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#1-BOC-吡咯烷-2,4-二酮
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如何制备3-氟邻苯二甲酸?
3-氟邻苯二甲酸是一种广泛应用于化工和医药中间体的物质,可用于合成第三代喹诺酮类抗菌药物(J. Med. Chem.,1995,38,4478)。 制备方法 下面是一种制备3-氟邻苯二甲酸的方法: 以2,6-二氟苯腈为起始原料,在非质子溶剂中进行氨化反应,得到2-氨基,6-氟苯腈。 将2-氨基,6-氟苯腈进行重氮化反应,然后与液态HBr反应,得到2-溴-6-氟苯腈。 在非质子溶剂中,将2-溴-6-氟苯腈进行氰化反应,得到3-氟邻苯二腈。 将3-氟邻苯二腈置于无机酸的水溶液中进行水解,得到3-氟邻苯二甲酸。 这种制备方法克服了现有技术中原料难以制备、目标产物收率低、制备时间过长或/和目标产物纯度不高等缺陷,是一种能够满足商业化制备要求的3-氟邻苯二甲酸制备方法。 安全信息 以下是与3-氟邻苯二甲酸相关的安全信息: 信号词:警告 危害声明:H315; H319; H335 警示性声明:P261; P305 + P351 + P338 海关编码:2917399090 WGK Germany:3 危险类别码:R36/37/38 安全说明:S26-S37/39 危险品标志:Xi
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#3-氟邻苯二甲酸
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烟酰胺在护肤品中的作用是什么?
护肤品中常含有烟酰胺,它具有脂溶性,能够穿透角质层,起到美容的作用。 烟酰胺是什么? 烟酰胺是维生素B3的一种形式,也被称为维生素PP。它在PH值为6的溶液中稳定性最佳。由于分子量很小,可以迅速渗透进入肌肤深处,阻断黑色素传递并加速新陈代谢。除了在医学上用于治疗皮肤疾病外,烟酰胺还被广泛应用于护肤品中。 烟酰胺的结构 烟酰胺的作用和功效 1.祛痘抗炎 烟酰胺具有很高的安全性,被广泛用于治疗光敏性皮炎和痤疮等皮肤疾病。近年来的研究表明,它还具有抑制黑色素沉着和抗炎的效果。 2.美白淡斑 除了传统的美白效果,烟酰胺还可以减少已经生成的黑色素,并阻止其向表层细胞的转移,加速细胞新陈代谢和黑色素角质细胞脱落。 3.抵抗衰老 烟酰胺可以减少皮肤老化现象,如皱纹、起皮和毛孔粗大,同时减少自由基对皮肤的伤害,起到预防老化、修复皮肤和减少面部暗沉的作用。 4.修复屏障 烟酰胺可以修复过度护理导致的肌肤屏障损坏问题,同时维持肌肤含水量,促进真皮层微循环,增加角蛋白合成,提高皮肤中游离的神经酰胺水平,增强保湿能力。 烟酰胺的缺点有哪些? 虽然烟酰胺有很多好处,但并非完美无缺。以下是烟酰胺产品的几个缺点和注意事项: 1.烟酰胺产品过敏率高 由于烟酰胺原料的选择和纯度不同,一些低纯度的烟酰胺可能含有烟酸杂质,对皮肤有刺激作用,可能导致皮肤过敏。
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#烟酰胺
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如何制备2-氯-6-甲基苯胺?
2-氯-6-甲基苯胺是一种重要的有机合成中间体,被广泛应用于化学制药、农药和有机合成之中。在化学制药和农药方面,2-氯-6-甲基苯胺可作为反应起始原料参与多种药物和化合物的制备过程。有机合成方面,2-氯-6-甲基苯胺可通过重氮化反应引入不同的化学基团,从而参与广泛的化学反应。 制备方法 本文介绍了一种制备2-氯-6-甲基苯胺的方法。该方法以3-氯-5-甲基-4-硝基苯胺为起始原料,水为溶剂,硫酸为反应剂,经过重氮化反应和还原反应,最终得到2-氯-6-甲基苯胺。该方法反应步骤简短,反应条件温和,产品收率高,成本低,为2-氯-6-甲基苯胺的制备提供了一种通用新方法。 图1 2-氯-6-甲基苯胺的合成反应式 实验操作: 在0℃下,向250ml的圆底烧瓶中依次加入3-氯-5-甲基-4-硝基苯胺、水、稀硫酸,保温搅拌反应10min,随后缓慢滴加亚硝酸钠水溶液,滴加完毕后,继续保温搅拌反应30min;随后向反应体系中加入50%H3PO2水溶液,0℃下搅拌反应3h;反应完全后,缓慢升温至90℃,并分批加入铁粉,约1小时加完,之后保温反应3h,反应结束后,趁热过滤,滤液冷却后用二氯甲烷萃取,合并有机相,无水硫酸钠干燥,浓缩得粗品,经柱层析纯化,得纯品,收率82.5%。 结论 3-氯-5-甲基-4-硝基苯胺、硫酸和亚硝酸钠的用量摩尔比可为1:(3~4):(1.0~11);3-氯-5-甲基-4-硝基苯胺的用量与次磷酸用量的摩尔比可为1:(6~7);3-氯-5-甲基-4-硝基苯胺的用量与铁粉用量的摩尔比为2.5~4.0,优选为1:3.5。重氢化反应及次磷酸还原反应温度为0-5℃,铁粉还原反应温度为85-95℃。此为最佳工业条件。 参考文献 [1] Justus Liebigs Annalen der Chemie, , vol. 424, p. 300
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#2-氯-6-甲基苯胺
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乙醇酸有哪些应用领域?
乙醇酸是一种常见的α-羟基酸AHAs,是从甘蔗中提取的纯天然物质。柠檬酸也被认为是AHAs的一种,常用于面部和身体去角质产品中。 乙醇酸具有不易燃、无臭、良好的水溶性等特点,在化学清洗中有广泛的应用。它可以替代盐酸、柠檬酸、EDTA等用于除铁锈和水垢的清洗,具有低腐蚀率、生物降解和高效率的优点。在锅炉清洗和空调设备清洗中,乙醇酸与甲酸的混合水溶液是首选,使用成本较低。 乙醇酸的制备方法 1、氯乙酸法:在碱性条件下水解氯乙酸得到粗品,经甲醇酯化和蒸馏后再水解得到成品。 2、高温高压法:通过甲醛、二氧化碳和水的反应制得。 3、氰化水解法:以甲醛和氢氰酸为原料,经加氰合成和酸性水解制得。 4、氰化钠法:以甲醛和氰化钠为原料,经加氰和酸性水解两步制得。 乙醇酸的应用领域 日化清洗 乙醇酸对碱土金属类的垢污有良好的溶解能力,特别是对钙镁等化合物作用较为剧烈。乙醇酸适用于清洗钙镁盐垢,并可与铁的腐蚀产物发生反应。对于含有大量锈垢的情况,可以使用质量分数为2%的乙醇酸+1%甲酸的混合酸。乙醇酸对材质的腐蚀性很低,适合清洗奥氏体钢材质。此外,乙醇酸还可用于水井、乳制品设备和砖石材料的清洗,以及作为印刷电路板清洁剂和铜器增光剂。 合成生物降解新材料 乙醇酸可用于制备聚乳酸-乙醇酸(PLGA),这是一种重要的生物降解材料。PLGA具有无毒、生物兼容和可在生物体内外降解等特性,广泛应用于医用高分子领域,如缝合补强材料、手术缝合线、药物缓释载体和组织工程等。 皮肤医学 乙醇酸是一种简单的α-羟基酸,能够轻易渗透到皮肤内部,对皮肤病的治疗非常有益。乙醇酸对粉刺、老年斑、疣和皱纹等有良好的疗效。 化妆品 乙醇酸分子量小、渗透力强且吸收稳定,因此在护肤和换肤中具有最佳效果。它能够有效渗透皮肤毛孔,快速解决皮肤老化、皱纹、黑斑和暗疮等问题。 使用乙醇酸后,肌肤可能会有刺痛感和红肿现象。因此,在皮屑剥落后需要进行防晒霜的护理。乙醇酸通常被认为是一种表层酸,通常不会引起过敏反应,但有时可能会导致面部泛红、肿胀和极度干燥。
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#羟基乙酸
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奎宁环是什么?
奎宁环是一种有机胺类化合物,常温常压下呈白色至淡黄色结晶粉末。它可溶于大部分有机溶剂,但在水中的溶解性相对较差。奎宁环具有一定的碱性和环张力,因此常被用作有机合成反应中的有机配体,特别适用于络合有机金属试剂和催化有机化学反应。 奎宁环的构象 奎宁环的分子结构包含一个五元杂环和一个烷基,杂环上有一个孤对电子。这个孤对电子和烷基上的氢原子形成氢键,使得奎宁环分子呈现非平面构象。奎宁环的立体结构对其物理化学性质具有重要影响。此外,奎宁环分子中的孤对电子还使其具有一定的氢键受体性和给体性,可以与其他分子形成氢键相互作用。在弱酸性条件下,奎宁环可以被质子化,生成带正电荷的离子。 奎宁环的应用 图1 奎宁环的应用 奎宁环在有机合成中有广泛的应用。例如,可以将30%的过氧化氢缓慢加入奎宁环的溶液中,在适当的条件下进行反应,得到目标产物分子奎宁环N-氧化物。 参考文献 [1] Arai, Shigeru; Tokumaru, Kazuyuki; Aoyama, Toyohiko Tetrahedron Letters (2004), 45(9), 1845-1848 [2] Kikuchi, Tatsuya; et al Chemical Science (2022), 13(12), 3556-3562
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#奎宁环
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为什么选择玉米油?
玉米油是一种营养丰富的食用油,它的含油量较低,主要存在于玉米胚芽中,因此也被称为玉米胚芽油。 每瓶5升的玉米油需要提取60万至80万个玉米胚芽,因为玉米胚芽只占整颗玉米籽粒的10%左右。 玉米油不仅口味清淡,使菜肴清爽可口,不易产生油腻感,满足人们对自然清淡饮食风味的需求,更重要的是它的营养价值。 玉米油含有约85%的不饱和脂肪酸,其中亚油酸的含量非常高,亚油酸是一种人体必需脂肪酸。 此外,玉米油还富含维生素E和植物甾醇,这些都是优秀的抗氧化物质,具有很高的营养价值。 据脂质代谢专家理查德·奥斯兰教授介绍,超过2400项临床医学研究表明,植物甾醇能降低人体胆固醇,预防高血脂。中国疾病预防控制中心营养与食品安全所徐海滨教授的研究也证实了这一观点。 人体无法自行合成植物甾醇,通常需要通过膳食摄入。植物性食物中都含有植物甾醇,尤其是植物油,而玉米油中的植物甾醇含量最高。 另外,亚油酸是人体必需脂肪酸之一,无法在人体内合成,只能通过食物摄取。缺乏亚油酸会导致幼儿皮肤干燥、老年人白内障和心脑血管病变。 玉米油的脂肪酸构成为:饱和脂肪酸14.5%,油酸27.4%,α-亚麻酸0.6%,亚油酸高达56.4%。
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#玉米油
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碳酸锌在制药中的应用和作用是什么?
碳酸锌 是一种常用的药品成分,具有止痛、抗炎、抗菌等功效。它主要通过抑制炎症反应和刺激皮肤再生来治疗皮肤病和口腔溃疡等疾病。 碳酸锌在制药中的应用非常广泛,主要用于外用药品中,例如治疗痤疮、湿疹、口腔溃疡等。它有多种剂型,如粉末、乳膏、凝胶等,适用于不同的疾病和患处。例如,碳酸锌粉末适用于干燥性皮肤病,而碳酸锌乳膏适用于湿疹等患处较为潮湿的皮肤病。 碳酸锌作为药品成分,主要通过刺激皮肤再生来治疗皮肤病和口腔溃疡等疾病。它能够促进皮肤细胞的再生,增强皮肤的免疫力,抑制炎症反应,从而达到治疗皮肤病的效果。此外,碳酸锌还具有止痛、抗菌、抗炎等功效,可以有效缓解患处的不适感和炎症反应。 除了在药品中的应用外,碳酸锌还广泛应用于化妆品中。它可以作为一种吸油剂,调节皮脂分泌,改善油性肌肤;同时,碳酸锌还可以促进皮肤细胞的再生,增强皮肤的光泽度和弹性。 需要注意的是,碳酸锌的外用剂一般不适用于烧伤、溃疡等患处深度较大的皮肤病。在使用碳酸锌外用剂之前,应先了解自己的身体状况。此外,患者在使用碳酸锌外用剂时,需要注意用法用量和使用注意事项,避免产生副作用和药品耐药性。 总之, 碳酸锌 是一种常用的药品成分,主要用于外用药品中,例如治疗痤疮、湿疹、口腔溃疡等疾病。碳酸锌具有止痛、抗炎、抗菌等功效,能够促进皮肤细胞的再生,增强皮肤的光泽度和弹性。在使用碳酸锌外用剂时,注意用法用量和使用注意事项,避免产生副作用和药品耐药性。
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#碳酸锌
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材料科学
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苯并三氮唑和对甲苯磺酸的应用和生产方法?
苯并三氮唑 ,又称苯并三氮杂茂、苯并三唑或1,2,3-苯并三氮唑,化学式为C6H5N3,相对分子质量为119.12。它是一种无色针状结晶,熔点为97~99℃,沸点为204℃,密度为1.36 g/cm3。苯并三氮唑广泛应用于润滑油、液压油、刹车油、变压油等领域。它还可以用作铜件加工的防变色剂,铜及铜合金的气相缓蚀剂循环水处理剂、汽车防冻液、照相防雾剂、高分子稳定剂、植物生长调节剂、润滑油添加剂、紫外线吸收剂等。苯并三氮唑的用量一般为0.1%~0.5%。然而,苯并三氮唑具有中毒性,可燃,燃烧产生有毒氮氧化物烟雾,且在220℃时会发生爆炸。苯并三氮唑的生产方法是通过邻苯三胺与亚硝酸钠反应得到的。具体的反应步骤是将邻苯二胺加入50℃的水中溶解,再加入冰醋酸,降温至5℃,加入亚硝酸钠搅拌反应。反应物渐渐变成暗绿色,温度升至70~80℃,溶液变为橘红色,于室温放置2小时,冷却后滤出结晶,用冰水洗涤,干燥得到粗品,再经过减压蒸馏和重结晶,得到熔点为96~97℃的苯并三氮唑产品。 对甲苯磺酸 ,又称对甲基苯磺酸或4-甲苯磺酸,化学式为C7H8O3S,相对分子质量为172.2。它是一种白色针状或粉末状结晶,熔点为106~107℃,沸点为140℃,密度为1.07g/cm3。对甲苯磺酸可溶于水、醇、醚和其他极性溶剂,极易潮解,易使木材、棉织物脱水而碳化,难溶于苯和甲苯。它广泛应用于医药、农药、染料、洗涤剂、塑料、涂料等领域。然而,对甲苯磺酸具有腐蚀性,可燃,火中放出有毒氧化硫气体。对甲苯磺酸的生产方法可以通过对甲苯磺酰氯水解或甲苯经硫酸磺化得到。
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#苯三氮唑
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金属配合物在溶于有机溶剂后配位数是否会发生改变?
在溶液中,配合物本来就存在一个配位、离解平衡;有些配合物还存在异构现象,在几个异构体间形成平衡。有些在室温下结构互变较快,只有简单的核磁信号,在低温下,动力学变化较慢,出现多组磁不等价信号,这是正常现象
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为什么水系锌电的电解质用ZnSO4+MnSO4,这样电解液是酸性的吧,会腐蚀电极吧?
这种电解液一般是用锰基电极材料的,由来减少锰的溶解,从而延长寿命
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材料科学
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含氟 不同数目或不同位置的氟化苯甲胺?
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职业:江苏乐科节能科技股份有限公司 - 品质工程师
学校:陕西纺织服装职业技术学院 - 自动化系
地区:四川省
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修养的花儿在寂静中开过去了,成功的果子便要在光明里结实。
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