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问题咨询？ 甲苯和乙醇混在一起，怎么实现乙醇和甲苯的分离，可以蒸出里面的乙醇吗？查看更多 9个回答 . 14人已关注

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无酶葡萄糖传感器？ 无酶葡萄糖传感器中微摩尔每升的葡萄糖浓度怎么配啊查看更多 2个回答 . 1人已关注

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甘油氯化？ 甘油氯气直接氯化产物是什么，大概什么条件下发生反应，有没有相关文献？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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胺基脱保护？ 小伙伴们，苯环上的胺基脱保护的时候用什么比较好，一个苯环的，有没有文献参考，查看更多 12个回答 . 5人已关注

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求双键封端的聚乙二醇，分子量大，如PEGDA12000？ 如题，谢谢查看更多 2个回答 . 14人已关注

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求DMA测试，可不开票。。。。？ 在室温下测不同振幅阻尼。。。有条件的同人麻烦私信联系方式。。。查看更多 4个回答 . 18人已关注

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求助有机合成的高手？ 请问有机合成的高手，以下反应可以进行吗，如果可以，该怎么反应？ 8${YWIG7QUF9V@47GT1{6K9.png查看更多 10个回答 . 4人已关注

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羧甲基壳聚糖的显色问题？我采用生物酶降解羧甲基壳聚糖，确定溶液中含有被降解的还原糖（使用碱性铁氰化钾溶液做显色剂，经沸水浴中显色，呈现无色。）。使用DNS试剂显色，在沸水浴中煮沸，与空白试剂相比，颜色变化不大。请问是什么原因？另外，还有一个问题，配制一系列浓度的氨基葡萄糖溶液，加入铁氰化钾显色剂并在沸水中煮沸15min后，空白溶液呈现铁氰化钾溶液的颜色，低浓度呈现无色（浓度越低，越趋向于无色），高浓度呈现淡黄色（与显色剂颜色差别较大）。有对这一块较为了解的朋友，敬请不吝指教，谢谢。查看更多 4个回答 . 20人已关注

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极性小，对称的分子量大概500的产物能重结晶吗？ 一个硅上连接四个苯环的，如果重结晶用什么溶剂合适查看更多 5个回答 . 4人已关注

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请教一个问题？本人做了一个反应，是催化加氢的反应，催化剂用的钯碳，溶剂是甲醇/ 乙醇，底物中有硝基和氰基，本意是想还原硝基，而氰基不还原，但是在反应的重点，大概有65-70%的目标产物，剩余有个副产物始终不知道是什么东西，开始推测是反应有中间体存在，但是无论再怎么继续反应，升高温度或者延迟反应时间，反应也只能这样了，组分不会发生任何变化，请教各位朋友，到底是什么情况，这个副产物有可能是什么东西，怎么样从机理上控制这个副反应，提高产物的含量？查看更多 4个回答 . 15人已关注

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为什么三水合醋酸铅对我的反应的转化率挺高，但是选择性很差呢? 目前做的是碳酸二甲酯胺解合成氨基甲酸酯的反应，筛选了一遍催化剂，发现只有三水合醋酸铅的效果最好，优化了一下温度、时间，催化剂用量等，但是它的选择性很低啊，现在转化率有大约90%，而选择性只有大约30%左右，这该怎么办呢？求高手解答，谢谢查看更多 3个回答 . 12人已关注

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是不是药物杂质鉴定一定要用TOF，用普通的MS/MS不行么? 前两天投了一篇中文杂质，审稿人给出如题意见，让我一定要做高分辨质谱，虽然高分辨质谱可以有较好的检测灵敏度，如果普通二级质谱能达到要求还需要么？审稿人如是说：1）2.1中，在没有同分异构体标准品的情况下，只根据质荷比（m/z 529）确定保留时间为4.50min的杂质峰为主成分的同分异构体，实验依据不充分。本文采用串联四极杆质谱为低分辨质谱，单位分辨率的质谱数对应的同分异构体可能很多，因此，保留时间为4.50min的m/z 529不一定是头孢的△3异构体。2）只以四极杆质谱的数据为依据，分析头孢及其同分异构体的质谱信息，数据支持不足，结论不够可靠。特别是对于△3异构体杂质，在缺乏对照品的情况下，只用四极杆质谱信息推测的裂解途径缺乏说服力。不服啊查看更多 7个回答 . 7人已关注

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在马口铁上涂膜时，如何控制涂膜的厚度? 专门买的可以控制厚度的涂膜器，是往前推的那种，可是效果并不是很理想，想问问各位朋友是如何控制漆膜厚度的呢？查看更多 2个回答 . 2人已关注

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如何用萃取剂和树脂合成萃淋树脂？ 求教，如何用萃取剂和树脂合成萃淋树脂？查看更多 3个回答 . 19人已关注

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塔菲尔斜率？极化电阻? 请问各位前辈，我用的是CHI600D 电化学工作站测极化曲线。我有两个问题：? ? 第一个是关于阳极塔菲尔斜率的，我看到文献上的阳极塔菲尔斜率是个确定的数值，可是为什么这个软件上的塔菲尔斜率是一个范围？阳极塔菲尔斜率到底是多少啊？? ? 第二个问题是关于极化电阻的，请问测极化曲线的时候能不能同时得到极化电阻的数值呢？有什么简单的方法？? ? 测试数据分析图已经附上? ? 各位前辈，小弟万分着急，跪谢!电化学.png查看更多 7个回答 . 8人已关注

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巯基与氨基可以反应不？ 硅烷偶联剂上的巯基如何与伯胺反应啊？求反应条件以及具体的反应机理查看更多 0个回答 . 8人已关注

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求助离子含量分析？ 微量钾钠离子含量怎么测量，不溶于水，不能加热灰化查看更多 4个回答 . 18人已关注

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求朋友！！树脂催化剂大问。。。。？哪位朋友给点建议：我是研究FCC汽油烷基化硫转移，所用催化剂为大孔磺酸树脂，此类树脂热稳定性不高。导师让主攻催化剂方面，还让多做表征，但我看有些表征方法要求温度，有些表征方法本人觉得根本就不适合此类催化剂，我迷茫了！！做AlCl3改性吧，被否决了；我看其他文献有将磷钨酸负载的，不知道可行与否！！大家给点意见吧！！！新手所有金币上了！！查看更多 4个回答 . 11人已关注

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研究生方向选择那个好，求大神从就业和文章方面解读一下? 老师给了四个方向，有了解的说说，谢谢了。另外，金属的可控制氢是什么意思，没怎么看懂？查看更多 3个回答 . 9人已关注

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质谱进纯溶剂出峰？如图，质谱进纯溶剂时总离子流色谱图出现很多杂峰，是怎么回事？流动相是乙腈 -0.1% 甲酸，梯度洗脱注：图中的纵坐标轴是e10，不是e1TIC.png查看更多 3个回答 . 20人已关注

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