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CO溶出(CO stripping)?
请问下有没有CO溶出实验的实验装置图照片?如何使溶液充满CO气体饱和,而又没有安全问题呢?实验装置如何搭建呢?感谢~
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碳纤维复合材料阻燃性能测试?
开发的一款 碳纤维 复合材 料,要做锥形 量热仪 实验测试热释放速率,航标垂直水平45度燃烧,航标烟密度烟毒性测试,汽车内饰水平燃烧实验,哪里可以测?
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HLB值?
本人对于HLB值有一些疑问,望大佬们指导一下,不胜感激。 是只要有亲水基团和亲油基团在一个分子上就是 表面活性剂 吗?都可以计算HLB值? 山梨酸 ,糖精钠这些是表面活性剂吗,可以计算HLB值吗? HLB值可以用来计算一般的物质吗?
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蜡乳液产品都能用在哪些行业,都能做到什么样的效果呢?
我想了解 蜡乳液 产品, 石蜡 产品能用在什么行业起到什么样功效
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请教用循环伏安法CV测试水相溶液homo/lumo能级的问题?
看了好多关于用cv 测试 材料homo/lumo能级的帖子,但待测材料一般为非水相溶液,而我的待测物为碳量子点水溶液,加在有机溶剂看不到明显的氧化还原峰。 请问大神们,有适用于水相待测物的电解质溶液吗?或者怎么处理碳量子点水溶液?有什么办法将碳量子点水溶液干燥成粉末而不破坏碳量子点的结构? 金币不多,希望大家多多帮忙!
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光电流曲线?
请问光电流曲线参数应该如何设置呢,越详细越好,谢谢
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高场杂峰如何除去?
您好,我最近合成的化合物都在高场有很高的杂峰,我的化合物在高场不出峰,我过了两遍柱子也不行,我一个师兄说是塑化剂,但是我后面用瓶装的石油醚也不行(我是用石油醚和 乙酸 乙酯 过的),想请问有没有人遇到过这种情况啊,求大神指导万分感谢啦 QQ截图20181205110232.jpg
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看月亮的洗衣液配方,发一个。大家看看是否合理?
大家看看配方是否合理,活性达到多少。
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碳材料掺杂?
1.为什么我的碳材料加了n.s掺杂比电容反而变小了,并且s含量越高,比电容越小。 2.循环性能主要和什么有关呀,是孔隙结构吗?为什么我加了掺杂后循环性能会提升?
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求助 液体红外测定?
哪位大佬知道 液体红 外怎么测定,具体操作步骤怎么做?对溶剂有要求吗?对液体浓度有要求吗?急急急
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多壁碳纳米管?
请教各位大神,多壁 碳纳米管 怎么处理才能更好的分散与水或者 乙醇 中?
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电化学工作站作图?
在 电化学工作站 复制下来的数据,copy到orgin上,电流取log,但是有一部分电流是负值,没法去对数 求助怎么处理。
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coexpression network是如何做出来的?
最近在学习文献的时候发现coexpression network,这个共表达网络和cytoscape做出来的PPI network有什么区别呢?在Identification crucial genes in peripheral neuropathic pain induced by spared nerve injury 这篇文章里作者把coexpression network和PPI network都做了,如下图: PPI network: coexpression network:
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管道系列?
管道系列有A和B,同种规格的管道DN,A系列的比B壁厚。想问一下做设计一般用哪个系列的管道,哪个系列常用且便宜,什么情况下要用壁厚的管道系列?求助一下
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外压薄壁圆筒理论计算问题?
上次有询问有关于 压力容器 失稳的问题后续我认为我应该是跳了太多步骤所以想先从长圆筒的临界 压力计 算公式先理解因为我是参考百度的这篇文献第11页 - 长圆筒的临界压力计算公式这边他有提到D是半径但我在看另一篇文献时如果做换算的话这边应该指的是直径想问是否有探讨这个公式谢谢大家
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CV测试异常?
想问问大家,从图中看我的CV不符合常规呀,初始电位是-0.8V应该从左边开始扫,怎么从右边开始扫呢?想问问大家是什么情况
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硝酸沾到手上怎么办?
手和指甲都黄了
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乙二胺封端的聚乙烯亚胺?
国内哪里有卖的?求各位告知。
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水凝胶的弹性模量随着温度变化?
水凝胶 的弹性模量随着温度变化?
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#弹性模量
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探究以氚管为晶核培养晶体的可行性(未完结)?
晶体 本项目由科创基金赞助支持 硫酸铜 硫酸铬钾 & 硫酸铝钾 ? ? ? ? ?化学晶体对于一般人来说或许是一些比较漂亮的玻璃,但对于化学爱好者来说,意义就不同了。就像文玩对于文玩爱好者一样,我曾在网上见到有人卖硫酸铜晶镞(玫瑰),三四十元一个,也有人购买。 ?(图片来自网络) ? ? ? ? ?普通的晶体可以作为摆件或收藏品,也可以作为礼品赠送给亲朋好友,比如说晶体化学爱好者,亦或者敬爱的化学老师,他们一定会非常喜欢的。 氚管 (长曝光下的氚管,实际亮度很低,图片来自淘宝) ? ? ? ?氚管是一种利用氢的同位素氚的放射性制造的发光装置,其主要结构是在一个密闭玻璃管中充入氚气,由氚在β衰变时释放出的电子射中涂在玻璃管内部的荧光粉,发出荧光。氚的半衰期为12.5年,利用其做成的氚管大概可以亮十几年。 氚在自然界含量极低,只能人工生产,所以价格昂贵,按RMB/g来算,比黄金还贵,但考虑到其功能,这个价格也只能接受。 利用氚管作为晶核来培养晶体,使得晶体具有自发光的性质,让晶体变得“璀璨照人” 项目问题 ? ? ? ?氚管由玻璃封装而成,表面洁净,根据均匀成核理论,过饱和溶液将在溶液中随机成核,而非以氚管为晶核。 项目改进 既然不能以氚管为晶核培养晶体,又想达到发光晶体的目的,那就需要将氚管置于晶体的内部,有以下几种方案可供选择 1.静置生长法(将氚管放在晶体上方,晶体在生长过程中将氚管包被) 失败(已验证) 图片在下次实验后补充 2.施压生长法(1法的升级版,将氚管放在晶体上方,用重物施压,以免晶体在生长过程中将氚管抵开) 待验证 3.悬挂生长法(将氚管与晶体捆绑在一起,悬挂在溶液中生长) 待验证 4.悬浮生长法(将氚管置于溶液表面,由于液体张力,氚管漂浮在液体表面) 此法根据均匀成核理论,将不成功,因为一个无外界干扰的系统,晶体将随机成核,但很难做到无外界干扰,比如气流扰动、装置晃动、空气中的灰尘杂质以及在空气扰动下而运动的氚管…… 这些条件下将发生非均匀成核,而根据非均匀成核理论,过饱和液体受到扰动后将有很大几率成核,氚管容易在气流的扰动下运动而扰动溶液,造成氚管周围大量成核。 ?(图为一次实验的照片 ,圈住的为氚管) 此次实验不具备说服力 需多次验证 ……其他方案待补充 大家也可以提出自己的方案进行探讨 晶体制备的一般过程 ①晶核的制备 ? ? ? ?晶核的制备一般用冷却高热的过饱和溶液或冷却低热的过饱和溶液制备,根据均匀成核理论,过饱和度越大,越易成核,冷却高热的过饱和溶液虽能在短时间内制备大量的晶核,但晶核之间易粘连,造成大饼(晶体相互粘连,成饼状物的现象),而且晶核体积很小,在挑选过程中易破坏晶核表面,造成缺陷。 ? ? ? ?冷却低热的过饱和溶液能制备出体积较大、质量较高的晶核,但制备周期较长,期间变量不易控制,容易受外界扰动,发生非均匀成核,造成残晶、大饼等现象。 ②挑选合适晶核培养体积较大的单晶 ? ? ? 培养晶体和培养晶核过程差不多,只是培养晶体是在饱和溶液中加入了晶核,使溶质析出到晶核上,使晶核缓慢生长,这个过程就像是将晶核放大一样,晶核的缺陷也随之放大,比如划痕…… ? ? ? 培养的方法一般有两种,第一种为降温法,此法晶体生长速度快,但会造成晶体结晶速率不同,引发晶体内部缺陷,比如晶体内部不透明的白色区域、裂隙……第二种方法为蒸发溶剂法,此法制备周期长,但能培养出品质较高的晶体。但周期长意味着不确定因素增多,容易受外界干扰而发生非均匀成核,如果在远离培养晶体的位置成核还好,如果在培养晶体的上方或表面结晶,那么就前功尽弃了。 ? ? ? 晶体的培养是一个费时费力的任务,本人现高二,每月约放假一次,也就是每月可进行一次实验,但由于晶体培养的特殊性,极易失败,同时父母也反对做实验,每次实验都需偷偷进行。氚管的数量少,只有一个,每次只能培养一个发光晶体,如果有大量氚管,就可以开启“多线程”模式,可惜氚管的价格不允许。同时实验又具有偶然性、不可复制性,造成结论需要多次验证。综上,项目周期一拖再拖,至今仍未完结,希望大家能见谅。 ? ? ? ?感谢科创论坛的支持,感谢@风雨不眠隔夜的你 会员的支持,感谢@154454496 会员提出的宝贵建议。 参考文献 ⒈晶体生长基础-姚连增
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职业:江苏乐科节能科技股份有限公司 - 实验员
学校:陕西国防工业职业技术学院 - 热能化工系
地区:贵州省
个人简介:
我们是法律的仆人,以便我们可以获得自由。
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