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孟鲁司特钠片？最近在做孟鲁司特钠片片发现溶出不好，在水里还行，4.5 6.8 0.1里都不行，而上市品就很好，不知道是辅料的问题，还是工艺的问题，还有人说用的原料的晶型和原研的不一样。有做过的战友讨论一下查看更多 12个回答 . 6人已关注

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求助汤姆森的torasemide的报告？ 助汤姆森的 torasemide （另一名称torsemide）的报告非常感谢！查看更多 4个回答 . 4人已关注

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注射剂用辅料的问题交流？众所周知，现在的注射级辅料已不能满足注射剂研发和生产的需要，好多注射品种都没有相应的注射级辅料。如果没有进口的可用，也没有注射级的被批，那么现在的情况是：要么自己精制处理使之达到注射级质量要求；要么请供货商处理。可是自己处理没有条件，供货商一般都不愿这么干。请教大家在平时的研究工作中遇到这种情况是如何巧妙处理的呢？查看更多 4个回答 . 11人已关注

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有了解球形压痕法的吗? 由于样品尺寸比较小，看文献了解到球形压痕方法可以测量材料的力学性能，有了解或者做过的吗，或者相关测试机构看到的也可以请联系我 TIM图片20181022171519.png查看更多 7个回答 . 5人已关注

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关于超级电容器的制片的问题？ 请问一下超级电容器制片的时候是将固体材料研磨好了，直接洒在泡沫镍上然后压吗，还是怎么压的呀，我刚接触，不是很懂这个查看更多 1个回答 . 5人已关注

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硫酸盐还原菌种群测定？本人对微生物不是很了解，有个问题想请教各位大神帮帮忙。本人实验将污水厂剩余污泥接种至硫酸盐还原菌专属培养液中进行培养，用丙酸钠作为碳源。培养液配方为：无水硫酸钠 0.5g/L、氯化铵1.0g/L、氯化钙0.1g/L、磷酸氢二钾 0.5g/L、七水合硫酸镁 2.0g/L、丙酸钠3.5g/L、酵母浸膏1.0g/L、硫酸亚铁铵0.5g/L、抗坏血酸0.5g/L，调pH至7.0，厌氧30～37℃静置培养。目前硫酸盐还原效率感觉可以了，想测定其中微生物的种群分布.因为没有灭菌处理，我觉得其中除了硫酸盐还原菌，应该还会有其他一些微生物,所以想用细菌的16s rRNA通用引物测种群分布，我查了一些文献，都是用乙酸钠，乳酸钠，蔗糖等作为碳源，检测区间使用V1-V3，V4，V4-V5，全区间的都有，我找文献好慢不知道使用丙酸钠作为碳源，检测哪个区间会更好，或者有没有其他更好的办法。请教懂得大神啊，救救我这种小白吧！感激不尽查看更多 1个回答 . 13人已关注

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布洛芬钠的上市情况？ 2012年布洛芬钠在美国上市，有没有人知道该药物在其他国家的上市情况，在英国是否上市？2009年英国雷克特本克斯尔保健(英国)有限公司申报进口临床，为什么没有被批准查看更多 3个回答 . 4人已关注

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印度Dr. Reddy's Laboratories生产“多潘立酮”原料药供货商的联系方式。？ 8年前申报的品种，用的Dr. Reddy's Laboratories生产的“ 多潘立酮 ”原料，发补需要，需重新试制样口，原代理商（上海医药进出口公司）早已中止其代理（原因不知），现联系不上其(Dr. Reddy's Laboratories生产的多潘立酮)在国内销售商的电话。有知道的烦请提供一下，谢谢！查看更多 2个回答 . 10人已关注

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请大家分析个处方组成？干混悬剂，处方为：API（苦）、柠檬酸、柠檬酸钠、蔗糖、甘露醇、阿司匹坦、黄原胶、HPMC、苯甲酸钠、微粉硅胶、氯化钠、香精；柠檬酸和柠檬酸钠是做絮凝剂、pH调节剂还是其他呢？一般多大比例呢？氯化钠起什么作用呢？查看更多 15个回答 . 13人已关注

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请问哪里能买到结肠溶空心胶囊壳? 请问哪里能买到结肠溶空心胶囊壳？查看更多 2个回答 . 17人已关注

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科研软件使用问题求助？各位大神：小弟是autodock菜鸟，最近在使用autodock4.0.1研究药物分子，以便探索新型结构的小分子化合物，遇到了一些问题，恳请各位好心人提供宝贵的意见和建议，不胜感激，问题叙述如下： 1）大分子受体的优化如何在保留活性部位的情况下尽可能地精简化大分子以便缩短对接分析时间和提高准确度，等等； 2）柔性残基的选择如何选择所需要的柔性残基（选择哪个，为什么，怎么选择），是否可以不做柔性残基对接，而只做刚性对接，等等； 3）对接结果的分析如何利用对接数据评价对接结果，哪些数据可以说明对接结果的好坏，如何说明（数据越大越好还是越小越好），等等。恳请各位autodock高手不吝赐教，最好有详细周全的解答，有参考文献和有关链接也行，再次临表涕零，不胜感激！查看更多 1个回答 . 15人已关注

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【求助大神】瑞巴派特pKa值是多少? 小弟在此拜谢各位朋友查看更多 1个回答 . 16人已关注

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原料药检验依据问题？我公司是一家化学原料药生产厂家，药品注册标准为《中国药典》2010年版二部。因我公司生产的药品不仅在国内销售还经常出口到美国和欧盟等国家，按照进口国的要求，该药品需按照《美国药典》和《欧洲药典》进行检验，为此我们又建立了一套企业内控质量标准，药品出口时就按照EP或者USP检验。卖到国内的就按照国内的注册标准进行检验。想问一下，按照EP或是USP标准进行了检验，但因为个别原因，没有出口，能否不再重新检验而直接买到国内呢？查看更多 13个回答 . 11人已关注

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有关CTD文件，配方研发部分，稳定性试验的问题？在欧洲某药品CTD文件中，Formulation development 中，有部分是Stability information。其中用对“实验室批次”做了为期两年的稳定新试验，但在试验结果列表后，跟有注释，配方中过量添加5％主成分。但接着在后面的部分Overages中, 提到产品配方不用过量添加主成分。此外，在对“产品”的稳定性探究试验中，同样是没有过量添加的。我想问，既然最终还是不添加，最开始为什么要过量添加，即使是为了看是否有活性成分的损失，也不需要一开始就过量添加啊。这是某种试验惯用方法吗？配方开发过程中的稳定性试验应该是怎样的？查看更多 5个回答 . 5人已关注

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帮忙查一下这两个中间体的用途主要用于合成什么产品？ 本帖内容被屏蔽查看更多 1个回答 . 6人已关注

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滴眼液中苯扎氯铵的最大用量为何不尽相同？ FDA辅料数据库的苯扎氯铵检索结果，为什么ophthalmic 途径下drops, solution/drops和液体制剂的maximum potency 不尽相同。 QQ图片20151123123557.png查看更多 2个回答 . 12人已关注

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ITC数据的处理？ 请问有木有同学做过ITC实验，你们数据是怎么处理的，N值我每次都是E-4加减0.8，这个n值代表结合个数吗？怎么会这么小 2.png查看更多 5个回答 . 3人已关注

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多肽类药物申报结构确证需要做那些谱图？ 现在要做一个促皮质素的多肽类仿制药，提取来源，39肽，不知道结构确证需要做哪些工作呢？有知道的大神还望不吝赐教，不胜感激！查看更多 1个回答 . 20人已关注

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求助阿昔替尼的汤森路透报告？ 求助阿昔替尼的汤森路透报告查看更多 1个回答 . 11人已关注

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管制类药品？各位前辈你们好，小弟想问一下管制类药品都有哪些，是不是就是麻精毒放类药品，盐酸丁卡因是不是管制类药品。有知道的请告诉一下，谢谢。查看更多 4个回答 . 8人已关注

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简介

职业：江苏乐科节能科技股份有限公司 - 实验员

学校：陕西国防工业职业技术学院 - 热能化工系

地区：贵州省

个人简介：我们是法律的仆人，以便我们可以获得自由。查看更多

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