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上转换荧光寿命问题?
β-NaYF4的荧光强度比α-NaYF4的强,但是β-NaYF4的比α-NaYF4的荧光寿命短,为什么?如何解释呢?请各位帮忙解答下呀
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中国国际煤化工论坛在京召开限煤“一刀切”成关注热点?
10月16日,以“新时代、新动能、高质量、稳发展”为主题的2018中国国际煤化工发展论坛在北京召开。会议总结了“十三五”以来中国现代煤化工示范项目的运行经验,分析了行业当前面临的形势和存在问题,政府主管部门领导、行业专家和企业家代表近500人共同探讨了煤化工产业的高质量发展路径。开幕式上,十届全国人大常委会副委员长顾秀莲在致辞中充分肯定了现代煤化工产业的发展成就,并就行业实现高质量发展提出科技创新、生产运营和绿色发展等方面的建议。石化联合会副会长傅向升介绍了煤化工的产业发展状况。“十三五”以来,中国现代煤化工产业规模不断增加,示范项目通过优化工艺技术和提升管理水平基本实现了安全、稳定、长周期运行,能耗和水耗在不断降低。据中国石化联合会煤化工专委会统计,截至今年9月底,中国煤制油产能921万吨,煤制天然气产能51.05亿立方米,煤制烯烃产能872万吨,煤制 乙二醇 产能347万吨,较“十三五”初分别增长了214.3%、64.4%、69.6%、50.9%。同时,一批示范项目实现长周期稳定运行,示范项目的能耗、水耗和“三废”排放不断降低。煤直接液化示范项目吨油水耗由设计值10吨下降到5.82吨;其万元工业增加值水耗为17.8吨/万元,远低于68.2吨/万元的全国工业平均水平。特别是今年以来,随着国际油价逐步回升,现代煤化工行业整体运行稳中向好,煤制油开始扭亏为盈,煤制天然气为冬季取暖发挥了应有贡献,煤制烯烃和乙二醇开工率较高,经济效益较好。但同时,现代煤化工发展也出现了新的困难和挑战,比如限煤“一刀切”严重影响企业生产,石化原料多元化和轻烃化项目带来的冲击,绿色化发展要求更高,以及煤制天然气输送受制于人等。要克服这些困难和挑战,实现高质量发展,傅向升认为必须重视以下几方面工作:一是要持续推进关键技术和重大装备创新。技术方面,要开发甲烷化工艺、低阶煤热解技术;环保方面,重点在高浓度难降解有机废水、高浓盐水和结晶盐的处理处置等方面下功夫;装备方面,要加快实现煤浆加压泵、高压液氧泵等关键泵阀的国产化。二是要大力推动现代煤化工的高端化、差异化发展。煤制烯烃要重点关注双峰、茂金属牌号为主的高端聚烯烃产品;煤制乙二醇要加强在高端聚酯、仿丝领域的应用性研究,同时开发煤经草酸二甲酯、碳酸二甲酯生产 聚乙醇酸 及聚碳等多元化技术路线。三是不断推动现代煤化工绿色发展进程。加大对绿色低碳工艺、技术和装备的研发、示范和推广力度;加强全过程控制管理,降低“三废”排放强度;积极研发二氧化碳综合利用技术,探索开展二氧化碳综合利用新途径。四是要加快构建现代煤化工产业技术标准体系。重点加强单位产品能耗限额、节水限额、清洁生产、碳排放以及多联产等一批节能降耗标准项目内容,用先进合理的标准体系提升产业绿色发展水平。“2020年,我国煤基燃料替代石油量若达3000万~3800万吨,则届时石油对外储存度将下降4.6%;煤基燃料替代天然气量若达300亿~400亿立方米,天然气对外储存度将下降10%~13.3%。目前我国的原油对外存在度已高达68%,现代煤化工必须发展。”谢克昌院士用一组预判数据表明了现代煤化工对保障国家能源安全的战略作用。国家发改委产业协调司副司长卢卫生也表示,中国的资源禀赋和原油高进口储存度决定了必须适度发展煤化工产业。但目前煤化工产业仍处于升级示范阶段,尚不具备大规模发展的条件。工信部和发改委联合下发了《现代煤化工产业创新发展布局方案》,旨在打造新动能,实现产业高质量发展。下一步要从三方面做好《规划》的落实工作,一是创新,强化核心技术和重点装备的创新,推动产品差异化发展;二是集约发展,打造一批具有国际水平的产业基地,提升产业的经济效益和安全环保水平;三是绿色发展,通过制订水耗、能耗标准,创建绿色标准体系,引入智能化技术,提升产业的绿色发展水平。“我们当务之急的一项工作是科学全面地评价现代煤化工。在一批示范项目成功运行的基础上,尽快建立示范项目的评价体系,摸清和掌握项目运行的成本、能效、煤耗、水耗等指标,并开展对标研究,归纳提出优化项目运行的具体措施,为推广示范技术和装备提供创新依据,也为产业高质量发展打好基础。”工信部原材料工业司副司长潘爱华就现代煤化工高质量发展提出了自己的建议。国家能源局能源节约和科技装备司司长王思强从能源角度提出了煤炭深加工技术的攻关和升级方向,即煤炭深加工将按照煤制超清洁油品、特种油品以及低阶煤分质利用等重点方向发展。其中,煤直接液化将重点发展航煤和 特种煤油 ;煤间接液化将向是下游产业延伸,实现多元化发展,并推进二者的联产;煤制天然气要加强气化技术的优化升级,推动废水不外排技术的开发和实施。
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钴氧化物锂电测试?
钴 氧化物 作为 锂离子电池 负极测试,如图中红色方框标出的数据,随着循环圈数上升,1.5V以上容量贡献增加是什么原因引起的, 初入锂电这个领域,不是太熟悉,是因为Li离子嵌入 金属氧化物 而引起的贡献么?还是其他原因?请大家帮忙指点下,钴氧化物作为锂离子电池负极,循环圈数上升,1.5V以上容量贡献增加是什么原因引起的? @Gamry-电化学 QQ图片20171029115656.png
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怎么把热电偶和铝板连接起来?
想 测试 铝板上的温度,需要把 热电偶 焊接在铝板上,但是热电偶焊机焊接不上,锡焊也不行,该怎么办?求助!
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溶胶凝胶法制备Na掺杂ZnO?
使用二乙醇胺, 乙酸锌 , 氯化钠 ,乙醇制备Na掺杂 氧化锌 ,结果Na没掺进去,可能是什么原因
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求助一种固体加料器?
实验要用到一种在一定时间内向烧瓶加固体药品的仪器,可以手动加料,也可以自动加料的。哪位大虾可以推荐下!谢谢!网上有一种瑞士产的,要2W多太贵了,不知道有没有便宜的,瑞士的附图给大家做个参考。510636443502740ccb6766.jpg
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液相用什么柱子和方法可以出检测丙烯酸 邻二甲苯 苯甲酸 邻苯二甲酸酐 邻苯二甲酸?
液相用什么柱子和方法可以出检测丙烯酸 邻二甲苯 苯甲酸 邻苯二甲酸酐 邻苯二甲酸 ? ???表示鸭梨很大??
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怎样有效去除铝灰里面的氨?
铝灰里面为什么有氨的气味,如何能把它排除掉?能够安全地除掉,又不影响里面有效成分铝和 氧化铝 的稳定存在的?给点建议,谢谢
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麻烦帮忙分析一下交流阻抗,谢谢!?
初学电化学,实在是弄不明白。根据文献,这三个图形应该是一样的形状(是同一个样品,只是设置条件不一样),只是大小不一样。请教大家一下,这三个图形是什么原因引起的,谢谢!还有,区分高频,中频,低频的依据。
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有没有做过sofc的电化学性能的,小白求指教?
有没有做过sofc的电化学性能的,小白求指教,最好有设计相关设备经验的,现在要搭装置,难住了
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请问物质的标准摩尔反应焓在哪里查找?
RT,最近在自学化学反应热动力学,想在文章中讨论温度等对反应趋势的影响,但是实在不知道物质的标准摩尔反应焓,所以想请教下大家。比如下列这个反应:Hg^(2+)+HSO_3^-+H_2 O?Hg^0↑+SO_4^(2-)+3H^+
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求助薄层问题啊!!?
小妹最近在做薄层,一波三折啊。图片如下:边缘效应刻不容缓啊。而且重点是展开前沿是直的,板子跑出来图却是歪的。张张板子如此!板子是:merck g60 f254 活化了40min 105℃的是实验室已经成熟的方法啊,但是我重复不出来。导师要杀了我了。。展开剂有二氯甲烷、石油醚、 乙酸 乙酯 、 甲酸 、乙醇。跪求帮忙找找原因啊20120502-zishititidu-light(1).jpg
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锂离子电池开路电位?
在 测试 之前测的电位跟测试之后怎么不一样,测试前开路电位高于测试后的电位,这正常吗?做的是负极材料锡基材料
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双金属纳米催化剂的热稳定性?
请问大家有没有看到过利用金属间的相互作用(双金属纳米 催化剂 )来提高热稳定性的文献。
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气相色谱内标法问题请教?
我在做一个项目的验证,方法中内标加入量为200ul,我改为20ul,请问这个减少加入量会不会影响最后的结果!有什么说法吗?我觉得内标量多少并不影响最终结果,毕竟标准样品加入的都一样的!请指教,谢谢
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某个化合物的吸收可以查到吗?
想知道这个化合物的吸收在哪里
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质子交换膜燃料电池的问题?
前几天刚做了关于PEMFC的实验,发现在正常工作温度内的一些问题,想一起讨论一下,请问有做这方面研究的吗?
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为什么现在大中型制酸装置的吸收塔不用丝网捕沫器?
记得在1995年我参加工作时,3万吨/年的硫酸属于中型硫酸厂。现在国家已经明文规定不能上马低于30万吨/年的制酸装置。在较早的设计中,一吸塔、二吸塔采用 金属丝网 或F46丝网捕沫器的较多。目前在国内硫酸行业,大中型制酸装置一吸塔、二吸塔均采用纤维床圆筒 除雾器 。为什么现在一吸塔、二吸塔需要采用纤维除雾器呢?这是因为在上世纪90年代以前,我国的硫酸装置师从前苏联。硫酸干吸塔的空塔气速较低、填料高度较大、同时烟气浓度不高,当时纤维床除雾器还不是主流,采用金属丝网或F46丝网能够勉强就对。随着我国硫酸行业制酸装置大型化的快速推进,目前国内单系列最大的制酸装置为中原黄金冶炼厂的4800MTPD铜冶炼烟气制酸装置。大中型制酸装置的干吸塔空塔气速可达2m/s,同时填料高度仅为3米左右,因此干吸塔内的雾沫产生量较之传统设计要高很多,除了采用高达43个点/m2的分酸器设计外,还需要采用纤维床圆筒除雾器来控制干吸塔出口的酸雾量。干燥塔由于主要是酸沫,采用丝网捕沫器仍可以满足要求。 吸收塔 采用丝网捕沫器的装置越来越少。弹指前段时间拜访过一个冶炼制酸工厂,最初的设计就是吸收塔采用金属丝网捕沫器,下游挟带酸较多,现已经采用纤维床圆筒除雾器改造。
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盐酸脱氟?
氟化 工生产过程中产生的副产品 盐酸 中含有 杂质 氟,含氟盐酸中氟以稀的氢氟酸形式存在,并与盐酸形成共沸物,采用蒸馏、吸附、萃取等方法很难将其有效分离开来,唯一能脱去盐酸中高浓度氟的方法是沉淀法。沉淀法主要分化学络合和絮凝沉淀,即投加化合物形成不溶于水的含氟沉淀,或者利用化合物能与氟离子发生络合反应的化学性质而形成分层。很多工艺是通过添加Ca 的化合物方式来进行脱氟,但是这样不仅会使盐酸浓度有所降,关键的氟离子去除率有时候达不到要求,大家讨论一下盐酸脱氟工艺的选择和脱氟剂选择的优劣。
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原子吸收光谱的测量有没有上限?
对于铬离子来说,用 原子吸收光谱 法测其含量,有没有上限。
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职业:江苏乐科节能科技股份有限公司 - 实验员
学校:陕西国防工业职业技术学院 - 热能化工系
地区:贵州省
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