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化药
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想做一下抗癌活性测试,请问在哪里可以做,价格怎么样?
做的多不多?几个化合物?筛多少株细胞?... 我就做两三个化合物,不知道该筛多少株细胞,这方面不太了解,就希望能有点活性好发文章
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化药
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制剂用到丙酮作为溶剂,国内现在没有药用级别的丙酮,怎么办啊怎么办?
丙酮作为制剂的溶剂一般很少用的。不知道楼主做的是什么剂型。 丙酮作为3类溶剂,在一般API中使用,要求检测溶剂残留,一般控制5000ppm以下 对的,用的好少的,国内多没药用级的,这是个商机哦,哪个去弄个出来应当能赚钱的,现在国内也有好多固体制剂用的丙酮的,像用丙酮作溶剂或者包衣时做溶剂
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#药用级别
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化药
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药品注册期间可以提交补充申请吗?
目前 国家局还没有这个机制 省局一般都不受理的 为了弥补这一缺陷 对于一类新药 国家局为了减少申报厂家补充申请的数量 于是乎开创了IND年度报告的提交 但是对于3-6类 在审评排队期间 是不能进行补充申请的申报的
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化药
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请问杂质研究如杂质A是0.15%,是谁的0.15%,片重?
ICH通常说原料药中的杂质含量小于0.15%
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化药
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替诺昔康晶型专利或文献?
Crystal Structure
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化药
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液相问题?
有可能是PEG400造成的,开始进样可能影响比较小,慢慢的就对色谱柱有损坏,建议减小进样量试试~ PEG 400分子量不大的。。。。
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化药
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求助溶出曲线:谢老师的文章说原研片要求批间差异不大于10%,怎么算?
3批均值的最大差值不得过10%(批间均一性规定),不知道是不是每个取样点都得符合。... 3批均值的最大差值不得过10%(批间均一性规定),具体是怎么计算的? 例如5min取样测得的三批溶出度分别为a 、b、c 其均值为(a+b+c)/3=d。(a-d)/d小于10%,(b-d)/d小于10%,(c-d)/d小于10% 是这样么。
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决明子用乙酸乙酯回流提取之后,得到的提取液为什么蒸不干,最后的粘稠状,流动?
决明子的淀粉含量很高,提取液中含有比较多的糖类物质,导致浓缩过程中无法蒸干。量大的话可以考虑把粘稠的膏状东西收集起来,然后用袋子装着,存放于冰箱中急冻1h左右,拿出来后便可以碾成粉啦。
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化药
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请求帮助?
VE、VD是典型的油溶性维生素,目前市售的大多是软胶囊之类的产品,要想溶解在水里,只有做成乳剂。可用于水的抗氧剂你可以考虑硫酸亚铁之类的,但是我觉得用在VE、VD里不妥
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多肽制剂冻干转水针?
如何用DSC与冻干产品比较,可否详细说一下... DSC可用来测定制剂中主要成分的热稳定性,根据不同配方Tm值判断,Tm值越过越稳定。具体你可咨询DSC设备工程师,如梅特勒,GE的DSC现在转让给另外一家公司了,名字我记不得了。
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莫西沙星原料及片剂生产工艺?
这东西现在不值钱了。 我们早就搞过。
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价格昂贵片剂中试规模?
现在根据1万片的中试规模,并且将中试和工艺验证一起做,总共需要大约1kg的原料,药厂还是觉得需要的原料多。... 这样说吧,中试规模主要也就是跟注册分类、生产设备参数、产品性质、物料价格等有关,如果你这个是三类或者是新药,那你做个几千片当然也是可行的,如果是六类仿制,那就要根据生产规模来定了,这时候就不能可惜钱了。
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纯度确定?
岛津不了解,Waters的倒是有纯度角纯度阈值,是不是不同厂家系统对纯度的表示不一样啊?
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大家知道什么途径可以获得毛滴虫吗?
不知道你做没做药物的体外抑菌实验,我也做阴 道 炎的药效,想请教点问题,可不可以指点一下
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各位,我想查一个关于退热贴的进口注册标准,在哪里能查到详细信息呢。?
退热贴何必进口啊,国内做的都是出口的,很便宜。配方上的信息厂家都不会透露的
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请教一下CALAA?
进去看看
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为什么要检查氯化物的含量?
氯化物、硫酸盐等都是常规信号杂质,都是生产中用到的。这些项目的设置可以在一定程度上反映原料药的纯度。
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求教有关物质溶剂峰的扣除?
空白出现的都除掉 不管峰面积差距么?
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注射液亚硫酸氢钠的检测方法及文献资料?
亚硫酸氢钠一般用氢型阳离子交换柱检测,波长200nm,流动相:0.1%磷酸;但在溶液中不是很稳定,降解极快!
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药典银杏内酯测定流动相抽不动怎么办?
我们单位也是按药典来做的,加入顺序也没什么要求呀 四氢呋喃和正丙醇用的分析纯。混合后变乳白色,难道是我试剂有问题?
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简介
职业:江苏威名石化有限公司 - 工艺技术员
学校:广东化工制药职业技术学院 - 化妆品系
地区:广东省
个人简介:
所谓爱国心,是指你身为这个国家的国民,对于这个国家,应当比对其他一切的国家感情更深厚。
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