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丙酮酸肌酸盐有哪些生理功效? 丙酮酸肌酸盐是一种重要的化学物质，尽管在日常生活中我们可能不太熟悉它。然而，它在我们的生活中扮演着重要的角色。那么，丙酮酸肌酸盐到底有哪些生理功效呢？丙酮酸肌酸盐是一种重要的有机酸，具有广泛的用途。它可以帮助减肥、提升运动耐力，改善疲劳状态，降低血脂和胆固醇，对血管和心肌具有抗氧化作用等。可以说，这种化学物质的生理功能非常丰富。由于丙酮酸肌酸盐具有重要的生理功能，因此在各个领域都有广泛的应用。它被应用于临床医药、生化试验分析、化妆品、农药以及化工原料开发等领域。目前，研究的重点是提高其安全性，并改进工艺路线，同时不断扩大应用领域。通过以上文章的介绍，我们了解到丙酮酸肌酸盐具有广泛的生理功能，这也是它应用广泛的原因。然而，在安全性和工艺路线方面仍有待改进。随着技术的不断提升，相信丙酮酸肌酸盐的应用将会越来越广泛。查看更多

#胆固醇

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其他

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氢化可的松有哪些具体的用途呢? 氢化可的松是一种外观上呈白色或接近白色的结晶性粉末，不溶于水，无臭味。为了避光变质，储存时应选择遮光、阴凉、通风的环境。在使用氢化可的松时，必须遵循医生的指导，以免对患者的身体造成不利影响。氢化可的松属于糖皮质激素类药物，具有抗休克、抗炎和抗病毒等作用。它可以有效改善代谢系统异常的情况。首先，氢化可的松对心源性休克、中**休克等具有良好的对抗效果。其次，它能够抑制体内释放过多的炎症因子，减轻水肿，适用于肿痛、热胀等症状。此外，当机体受到毒素影响时，合理使用氢化可的松可以缓解毒素对机体的损伤。氢化可的松的用途广泛，建议按照医嘱使用，不要随意增加药量，以免产生不良影响。尽管氢化可的松用途广泛，但在使用之前，必须确保自身无过敏反应。孕妇、儿童和哺乳妇女等特殊人群应尽量避免使用该药物。此外，不宜长期使用，更不要过量使用。查看更多

#氢化可的松

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材料科学

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醋酸钯的应用范围是什么? 醋酸钯，又称乙酸钯，是一种化合物，具有相对稳定的性能。它被广泛应用于各种催化类产品，因此在我们的生活中非常常见，也是一种广泛应用的产品。首先，醋酸钯可以用作各种催化有机合成反应的催化剂，使用后可以提高产品的稳定性，降低生产成本，提高工厂利润。此外，它还可以作为乙烯基的中间体使用，但在使用时必须掌握正确的方法和用量，避免盲目使用。其次，醋酸钯可以用作医药中间体，可以制成多种药品，改善身体疾病并维持健康。在服用过程中，患者需要定期去医院检查，关注身体健康。保存时，应放置在避光、干燥、阴凉的环境中，避免阳光直射。同时，医药应与氧化剂和强酸强碱类化学品分开存放。此外，消费者应尽量采取密封保存的方法，避免化学品泄漏。在使用醋酸钯时，应尽量避免直接吸入口鼻，以免中毒和肺部出血。因此，在日常生活中，建议消费者在使用化学品时佩戴防护用具，并避免盲目使用或听从他人建议而使用。查看更多

#醋酸钯

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化药

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喜树碱是否适合孕妇使用? 在应用药物时，孕妇需要谨慎选择，因为有些药物在孕期是禁止使用的，否则会对胎儿的发育产生影响。因此，无论使用何种物质，都需要慎重对待。喜树碱是一种植物抗癌药物，从喜树中提取的活性物质。它对肠胃道和头颈部的癌症具有良好的治疗效果。例如，在消化道癌中，对胃癌的治疗效果显著且迅速。它还可以治疗食道癌、喷门癌、结肠癌、直肠癌和原发性肝癌等。此外，喜树碱还可用于急性和慢性低细胞性白血病、绒毛膜上皮癌、肺癌和膀胱癌的治疗。然而，需要注意的是，尽管喜树碱是从植物中提取的精华成分，但并不适合每个人使用，特别是肾功能不全的人群和孕妇禁止使用。同时，对于泌尿系统感染的人群，使用时需要慎重。此外，喜树碱应溶解在生理盐水中，不能与葡萄糖溶液混合。综上所述，喜树碱是一种副作用较小且疗效显著的抗癌药物。然而，孕妇和肾功能不全的人群禁止使用。在使用期间，还需要密切观察身体反应。查看更多

#喜树碱

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材料科学

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肌醇有哪些应用领域? 肌醇可以从多种有机谷物中提取，如坚果、哈密瓜和葡萄干等。正确补充肌醇对促进细胞新陈代谢和预防或辅助治疗脂肪肝都有很好的效果。那么肌醇到底是什么产品？它的应用领域广泛吗？肌醇是一种安全的物质，熔点在222到227摄氏度之间。正确使用肌醇可以补充身体所需的维生素和促进新陈代谢等，效果非常好。在临床上，通常可以用来预防或辅助治疗脂肪肝，改善高血脂症状，降低血清脂质，保护眼睛，预防脱发等。此外，它还可以治疗酒精肝，改善动脉粥样硬化，降低血清胆固醇等，应用领域非常广泛。除了医学行业，化工行业和食品加工行业也可以放心使用。现在我们对于肌醇的应用领域有哪些了解呢？除了以上行业，肌醇还可以作为高级化妆品的原材料使用，具有较高的经济和美容价值。当然，在不同行业中使用时，最大允许用量或添加用量可能会有所不同。查看更多

#肌醇

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氟化钠在使用的时候可能会出现什么不良反应? 氟化钠具有广泛的药用价值，在各个领域都可以安全使用。不同领域的使用会产生不同的效果和功效。正确使用氟化钠对身体有一定帮助，但一旦发生氟化钠中毒等情况，可能会对身体产生影响，甚至危及生命。因此，在使用时必须谨慎。那么，氟化钠到底是什么物质？在使用氟化钠时可能会出现什么不良反应呢？下面我们来简单介绍一下。氟化钠的熔点约为993摄氏度，沸点为1700摄氏度，密度为1.02。建议将氟化钠存放在2-8摄氏度的环境中。氟化钠最常见于牙膏中，具有出色的预防龋齿效果，并能有效提高牙釉质的硬度和抗酸能力，对减少菌斑形成等方面也有良好效果。除了用于牙膏制作外，氟化钠本身也是一种离子化合物，可用作木材防腐剂或酿酒杀菌剂。当然，在不同行业中的作用和功效可能有所不同，使用时要特别注意，不要过量摄入，否则可能对肠道产生影响。成年人最大摄入量不得超过5-10克，儿童每千克体重最大摄入量不得超过5毫克。现在我们对氟化钠在使用时可能会出现的不良影响有了更好的了解。在整个使用过程中，如果使用过量，可能会导致腹泻、昏厥，甚至抽搐、恶心、呕吐和四肢僵硬等症状，严重情况下可能导致死亡。因此，在使用时一定要严格按照正确的使用说明使用。对于有软骨化或肾功能衰竭的人群，不建议使用氟化钠。查看更多

#氟化钠

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微生物

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材料科学

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抗菌药物氟苯尼考的应用范围和作用机制？抗菌药物有多种种类和用途，其中之一就是氟苯尼考。氟苯尼考最初主要应用于水产养殖，后来通过进一步研发，也发现了其他的用途。随着医学技术的进步，氟苯尼考的应用也变得广泛起来。氟苯尼考属于抗生素类药物，通过抑制肽酰基转移酶活性来抑菌，对各种革兰氏阳性、阴性菌和支原体等都有广谱抑菌作用。敏感菌包括牛、猪的嗜血杆菌、痢疾志贺氏菌、沙门氏菌、大肠杆菌、肺炎球菌、流感杆菌、链球菌、金黄色葡萄球菌、衣原体、钩端螺旋体，立克次氏体等。氟苯尼考通过脂溶性进入细菌细胞内，主要作用于细菌70s核糖体的50s亚基，抑制转肽酶，阻止肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成，达到抗菌的效果。值得一提的是，氟苯尼考对革兰氏阳性菌、阴性菌和支原体都有强效作用。口服氟苯尼考后，吸收迅速，分布广泛，半衰期长，血药浓度高，血药维持时间长。基于氟苯尼考的良好作用，目前在养殖产业内广泛使用，对家畜和禽类的感染治疗也有良好效果。但在使用药物时需要注意使用的时间段，比如水产养殖用药一般要在晴天使用。查看更多

#氟苯尼考

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维生素B5是泛酸钙吗? 维生素是人体所需的一种微量元素，虽然不直接参与细胞的活动，但却是不可或缺的。在大航海时代，就有不少水手由于缺乏维生素C换上败血症，致死率较高。而到了近现代，人类对于维生素族群已经有了较为清晰的认识了，而且还知道如何进行补充。而在制备推向市场过程中，为了让消费者更容易接受，人们还针对不同的维生素产品取了一个别称。泛酸称作维生素B5。由泛解酸和b-Ala组成，有旋光性，仅D型([a]=+37.5°)有生物活性。消旋泛酸具有吸湿性和静电吸附性；纯游离泛酸是一种淡黄色粘稠的油状物，具酸性，易溶于水和乙醇，不溶于苯和氯仿。其一般作用是参加体内能量的制造，并可以控制脂肪的新陈代谢。是大脑和神经必需的营养物质。有助于体内抗压力荷尔蒙（类固醇）的分泌。可以保持皮肤和头发的健康。帮助细胞的形成，维持正常发育和中枢神经系统的发育；对于维持肾上腺的正常机能非常重要；是脂肪和糖类转变成能量时不可缺少的物质；在抗体的合成、人体利用对氨基苯甲酸和胆碱的必需物质。维生素B5可从日常膳食中摄取，在日常生活中要多食用肉、未精制的谷类（谷类食品）制品、麦芽与麸子、动物肾脏与心脏、绿叶蔬菜（蔬菜食品）、啤酒酵母、坚果类、鸡肉、未精制的糖蜜。牛肉、牛心、羊心、猪肉、猪心、虾米、甲鱼、鲐鱼、干银鱼、鸡、羊肉、芝麻酱、花生仁、炒熟的葵花籽、鲜蘑菇、紫菜、干辣椒、高粱米、油条等。查看更多

#D-泛酸钙

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橄榄油酸钠有哪些用途? 植物提取物常被用于制药，但在古代，人类已经开始利用植物提取物为我们提供服务，其中最常见的是各类植物油脂。橄榄油酸钠是一种利用植物提取物制造的物质，具有重要的作用，市场需求量很大。油酸钠是橄榄油等制成的肥皂和牛脂皂的主要成分，也可以通过氢氧化钠与油酸反应制得。它是由憎水基和亲水基构成的化合物，具有优良的乳化力、渗透力和去污力，在热水中溶解性良好，可用作阴离子型表面活性剂和织物防水剂。橄榄油酸钠的作用主要体现在以下几个方面：1.作为橄榄油等制成的肥皂和牛脂皂的主要成分；2.用作食品被膜剂，如水果和蔬菜表面的保护膜，可与氧化乙烯和高硼脂肪醇一起使用；3.用于选矿和织物防水；4.可以作为铝及其合金、铁、铜等金属的缓蚀剂，适用于中性或酸性溶液；5.用作阴离子型表面活性剂和织物防水剂。尽管油酸钠是一种较小的物质，但在储存和使用时需要特别注意。应将其储存于阴凉、通风的库房，库温不应超过37°C。应与氧化剂和食用化学品分开存放，切忌混储。保持容器密封，远离火源和热源。库房必须安装避雷设备，并配备导除静电的排风系统。采用防爆型照明和通风设施，禁止使用易产生火花的设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。查看更多

#橄榄油酸钠

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动植物

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中药

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台湾地区卫生署发布了哪些动物用药残留标准的修正草案? 2012年12月7日，台湾地区的行政院卫生署发布了署授食字第1011303784号公告，预告了动物用药残留标准的第3条修正草案，预告终止日为2013年2月5日。本次修正的要点如下：一、增订了家畜类的肌肉、肝、肾、脂及乳等五项残留容许量的倍他米松（Betamethasone，贝他美沙松）。二、增修订了家畜类及家禽类的肌肉、肝、肾及脂，家畜类的乳等九项残留容许量的地塞米松（Dexamethasone，氟化甲基脱氢皮质醇）。三、增订了马的肌肉、肝、肾、脂，及山羊乳等五项残留容许量的非班太尔、芬苯哒唑及奥芬哒唑（Febantel、Fenbendazole及Oxfendazole，肥胖得）。免责声明：北京西林布克网络科技公司对ChemicalBook上刊登的所有信息未声明或保证其内容的正确性或可靠性；您同意将自行加以判断并承担所有风险，北京西林布克网络科技公司，有权但无此义务，改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。查看更多

#地塞米松

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如何通过氯化锌三苯氧磷复合物分离三苯基膦? 三苯基膦是一种常见的有机化合物，广泛应用于有机合成中。它可以用于合成Ylide，进而进行Witting反应，将羰基化合物转化为含烯烃的化合物。此外，三苯基膦还可以作为碱和还原剂参与Mitsunobu反应，用于合成手性翻转的分子。在反应中，三苯基膦通常会被氧化为三苯氧磷，并混合在反应液中。由于三苯氧磷在有机溶剂中溶解性较好，因此对于纯化产物而言，三苯氧磷的存在会带来一定的困扰。在实验室中，少量的三苯氧磷通常可以通过柱色谱分离去除，但对于中试和放大反应而言，这种方法就不太适用了。为了解决这个问题，Daniel J. Weix教授开发了一种新的分离方法，即通过将三苯氧磷与氯化锌形成氯化锌三苯氧磷复合物，在极性有机溶剂（如甲醇、乙醇、异丙醇等）中形成沉淀物，从而实现分离。作者通过对溶剂进行筛选发现，在乙醇、异丙醇、乙酸乙酯和乙酸异丙酯作为分离溶剂时，氯化锌三苯氧磷复合物具有良好的沉淀效果，并且溶剂中三苯氧磷的残留量较少。为了验证该方法在放大反应中的适用性，作者进行了百克级的三苯基膦参与反应，并应用了这种新的去除三苯氧磷的方法，取得了良好的效果。作者还对常用的Corey-Fuchs反应和Mitsunobu反应进行了验证，同样取得了优良的分离效果。查看更多

#三苯基磷

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材料科学

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3-溴戊烷的应用及制备方法？背景及概述 [1] 3-溴戊烷是一种常用的医药化工合成中间体。当接触到3-溴戊烷时，应采取相应的应急处理措施，包括将患者移到新鲜空气处、脱去污染的衣着并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤、分开眼睑用流动清水或生理盐水冲洗眼睛，并立即就医，以及立即漱口但禁止催吐，并立即就医。应用 [1] 3-溴戊烷可用于制备各种2-（3-烷基苯氧基）吡啶衍生物。其中，制备2-（3-（3-戊基）苯氧基）吡啶的具体步骤如下：在20mL耐压反应管中加入34mg (0.2mmol) 2-苯氧基吡啶，90mg（0.6 mmol）3-溴戊烷，6mg(0.01mmol)二氯双(4-甲基异丙基苯基)钌，55mg（0.4mmol）碳酸钾，11mg（0.06mmol）1-金刚烷酸，1.5mL 苯，氮气条件下密封，加热到120℃反应，搅拌24小时，反应后，进行柱色谱分离，得到目标产物2-（3-（3-戊基）苯氧基），产率为73%。此外，还可以使用3-溴戊烷制备2-（3-戊基-4-甲氧基苯氧基）吡啶。具体步骤为：在20mL耐压反应管中加入40mg (0.2mmol) 2-（4-甲氧基苯氧基）吡啶，90mg（0.6 mmol）3-溴戊烷，6mg (0.01mmol) 二氯双(4-甲基异丙基苯基)钌，55mg（0.4mmol）碳酸钾，11mg（0.06mmol）1-金刚烷酸，1.5mL 苯，氮气条件下密封，加热到120℃反应，搅拌24小时，反应后，进行柱色谱分离，得到目标产物2-（3-戊基-4-甲氧基苯氧基）吡啶，产率为81%。主要参考资料 [1] CN201710292323.6 一种2-（3-烷基苯氧基）吡啶衍生物的制备方法查看更多

#3-溴戊烷

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2,6-二氯-7-甲基嘌呤的制备方法及应用？背景及概述 [1] 2,6-二氯-7-甲基嘌呤是一种常用的医药合成中间体。当接触到2,6-二氯-7-甲基嘌呤时，应采取相应的应急措施，包括将患者移到新鲜空气处、用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤、用流动清水或生理盐水冲洗眼睛，并立即就医。如果误食，应立即漱口，但禁止催吐，并立即就医。制备 [1-2] 2,6-二氯-7-甲基嘌呤的制备过程包括以下几个步骤：步骤1：化合物27的合成将黄嘌呤（26,1.00g，6.58mmol）和POCl 3（6.20mL，66.8mmol）在室温下混合，然后在氩气下缓慢加热至50℃。在剧烈搅拌下，向反应混合物中逐滴加入DBU（5.96mL，39.9mmol）。将混合物加热至回流（108℃）6小时（120分钟后，所有黄嘌呤溶解，反应混合物形成棕色溶液）。然后将反应混合物冷却至50℃并在剧烈搅拌下缓慢转移至冰水（70g）中。将得到的棕色溶液用50％NaOH水溶液中和至pH = 4，然后通过硅藻土垫过滤。用乙酸乙酯（2×40mL）萃取淡黄色水溶液。合并有机萃取物并在真空下浓缩。得到黄色固体化合物27（432mg，收率35％）。步骤2：2,6-二氯-7-甲基嘌呤将二氯嘌呤27（1.36g，7.20mmol）溶液溶解在丙酮（22.7mL）中，在室温下加入碳酸钾（1.49mg，10.8mmol）。加入甲基碘（537μl，8.67mmol）并将混合物在室温下搅拌1.5小时。浓缩反应混合物，向残余物中加入水并搅拌搅拌5分钟，然后用乙酸乙酯（2×100ml）萃取。将合并的有机层在MgSO 4上干燥，过滤并减压浓缩。通过柱色谱法纯化粗残余物。得到灰白色固体2,6-二氯-7-甲基嘌呤（952mg，65％，化合物29），是形成的主要产物。应用 2,6-二氯-7-甲基嘌呤可用作医药合成中间体。具体的应用包括以下反应：具体步骤为：在室温下，向2,6-二氯-7-甲基嘌呤（化合物29，1.21g，5.96mmol）的DMSO（15mL）和2,4-二甲氧基苄胺（1.16mL，7.74mmol）中的溶液中加入DIPEA（1.78mL，8.91mmol）并在6小时时搅拌。相同的温度向反应混合物中加入H2O（20mL）并充分摇动，观察到白色沉淀。将混合物在0℃冷却20分钟，通过滤纸过滤，并用水（3x）洗涤固体。将沉淀物干燥，得到化合物30（1.79g，90％），为白色固体。 ¾-NMR (400 MHz, CD 3 OD) δ 7.97 (s, 1H), 7.25 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.55 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 6.51-6.39 (m, 1H), 4.65 (s, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.77 (s, 3H), 3.75 (s, 3H); LCMS (m/z) [M+H] + 333.24. 主要参考资料 [1] WO2018137036 SUBSTITUTED BICYCLIC PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF 查看更多

#2,6-二氯-7-甲基嘌呤

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如何处理3-苄氧基环丁烷甲酸的各种接触情况? 3-苄氧基环丁烷甲酸是一种常用的医药合成中间体。如果不慎吸入、接触皮肤、接触眼睛或误食了3-苄氧基环丁烷甲酸，应采取相应的处理措施。吸入：将患者移到新鲜空气处。皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，应就医。眼睛接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。食入：立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 3-苄氧基环丁烷甲酸的制备方法制备3-苄氧基环丁烷甲酸的过程可以分为以下几个步骤： 1）制备（（1-溴-3-氯丙-2-基）氧基）甲基）苯。在装有冷凝器的烧瓶中，加热苄基溴、2-（氯甲基）环氧乙烷和氯化汞（II）的混合物，搅拌12小时。然后用乙醚稀释反应混合物，并用水洗涤。通过柱色谱法纯化粗化合物，得到目标化合物。 2）制备3-（苄氧基）环丁烷-1,1-二羧酸二乙酯。将丙二酸二乙酯加入到（（（1-溴-3-氯丙-2-基）氧基）甲基）苯的乙醇混合物中，加热回流10小时。通过Combiflash色谱法纯化粗产物，得到目标化合物。 3）制备（苄氧基）环丁烷-1,1-二羧酸。将3-（苄氧基）环丁烷-1,1-二羧酸二乙酯的乙醇混合物中缓慢加入氢氧化钾的水溶液，加热回流45分钟。通过浓缩、水解和萃取等步骤，得到目标化合物。 4）制备3-苄氧基-环丁烷甲酸。将3-（苄氧基）环丁烷-1,1-二羧酸在吡啶中加热搅拌12小时。通过浓缩、洗涤和纯化等步骤，得到目标化合物。主要参考资料 [1] WO2017165233 BENZOFURAN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C 查看更多

#3-苄氧基-环丁烷甲酸

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金属铟的物理性质与化学性质有何不同? 金属铟是一种具有延展性和易熔性的银白色元素。它与铝和镓类似，主要以三价形式存在于闪锌矿和其他矿石中。金属铟常用于飞机涂层和镀层铅的银轴承，同时也可用作低熔合金、轴承合金、半导体和电光源的原料。它存在于锌矿床和锡矿床中，并且在制造镜子时可镀在水银上。金属铟的合金可用于制造晶体管。金属铟的原子序数为49，原子量为114.82，熔点为156.61℃，沸点为2000℃，比重为7.31。金属铟的物理性质与化学性质有何不同？ 1、金属铟的物理性质金属铟是一种银白色金属，具有极好的塑性和延展性。它非常软，可以用指甲划痕。金属铟还具有冷焊接性，与其他金属摩擦时能够附着。当纯铟棒弯曲时，会发出一种吱吱的声音。液态铟具有良好的流动性，可用于铸造高质量的铸件。金属铟的挥发性较小，但在氢气或真空中加热时可以升华。熔化的铟能够湿润干净的玻璃。金属铟的主要物理性质：原子序数49，相对原子量114.82~114.96，熔点156.6℃，沸点2075~2100℃，莫氏硬度0.92~1.2，密度固体(20℃)为7.362g/cm3，液体(157℃)为7.023g/cm3，标准电极电势为0.341V。 2、金属铟的化学性质在元素周期表中，金属铟周围的元素包括镉、汞、铊、铅、锡、锗、镓、锌和铁等。其中，与金属铟性质最相近的是锡和镉，其次是铁、镓和铊，再次是锌、铅和铜。金属铟与硼、铝、镓和铊同位于周期表的ⅢA族。金属铟有1、2、3三种价态，其中三价最常见。三价铟在水溶液中是稳定的，而一价化合物在受热时通常发生歧化反应。金属铟在常温下不会被空气氧化，但在约100℃时开始氧化。在高温下（高于800℃），金属铟会燃烧生成氧化铟，火焰呈蓝红色。金属铟可以与卤素、硫、磷以及砷、锑、硒、碲等反应。它可以与汞形成汞齐，并且与大多数金属形成合金，伴随明显的硬化效应。金属铟可以溶于硫酸、盐酸、草酸和醋酸。金属铟对人体没有明显的危害，但研究表明可溶性铟化合物具有毒性。接触铟盐和人体组织会造成伤害，但口服铟盐的毒性较低。查看更多

#铟

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如何处理(4-硝基苄基)三苯基溴化磷的各种接触情况? 对于(4-硝基苄基)三苯基溴化磷这种有机磷化合物，它可以作为医药合成中间体，也可以用于制备光敏剂。但如果吸入该物质，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，请脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼睛接触，请分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，请立即漱口，禁止催吐，应立即就医。结构制备方法步骤1：对硝基苄基溴的合成将对硝基甲苯（13.7g，0.1mol）和50mL无水CCl4加入带氩气的三颈圆底烧瓶中。溶解后，加入18.7gNBS（N-溴代琥珀酰亚胺，0.105mmol）和0.484gBPO（过氧化苯甲酰，0.002mol）。将混合物回流5小时，然后过滤。用热CCl4洗涤滤饼，合并所有滤液并真空浓缩。通过重结晶得到浅黄色针状晶体。重复浓缩和结晶循环最终得到11.3g晶体（产率52％）。1HNMR（CDCl3）δ（ppm）：4.53（s，2H），7.57（d，2H），8.20（d，2H）。13CNMR（CDCl3）δ（ppm）：124.04,129.95,144.83,147.68。步骤2：(4-硝基苄基)三苯基溴化磷的合成将对硝基苄基溴（4.32g，0.02mol）的50mL甲苯溶液中加入5.24gPPh3（三苯基膦，0.02mol）。回流3小时后，将反应冷却至室温并过滤混合物。将浅黄色粉末（9.56g，收率100％）干燥，得到(4-硝基苄基)三苯基溴化磷，可以不经进一步纯化用于下一步反应。主要参考资料 [1] Chemistry of Materials, 22(11), 3310-3312; 2010 查看更多

#(4-硝基苄基)三苯基溴化磷

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聚合硫酸铁的制备方法是什么? 聚合硫酸铁是一种淡黄色无定型粉状固体，极易溶于水。它广泛应用于饮用水、工业用水、各种工业废水、城市污水、污泥脱水等的净化处理。制备方法聚合硫酸铁的制备方法有多种，包括空气氧化催化法、硫铁矿渣加压酸溶法、氯酸钾氧化法和四氧化三铁矿石酸溶氧化法等。其中一种方法是利用钛白粉生产过程中副产物硫酸亚铁，通过空气氧化和碱中和反应，最终得到聚合硫酸铁。另一种方法是利用工业硫酸废液和亚硝酸钠作为催化剂，在氧气气氛下进行反应，制备聚合硫酸铁。还有一种方法是将硫酸亚铁和硫酸依次加入反应釜中，加水搅拌后加入亚硝酸钠和碘化钠作为助催化剂，反应一段时间后得到聚合硫酸铁。此外，还有反应塔法和氯酸钾氧化法可以用于制备聚合硫酸铁。查看更多

#聚合硫酸铁

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坦索罗辛是否适用于远端输尿管结石的治疗? 最近，华中科技大学同济医学院泌尿外科的叶章群教授等学者在European Urology杂志上发表了一篇关于坦索罗辛治疗远端输尿管结石的研究报告。该研究指出，连续使用0.4 mg的坦索罗辛治疗4周可以促进远端输尿管结石（直径＞5 mm）的排出，并缓解患者的肾绞痛症状。然而，当远端输尿管结石直径小于5 mm时，与安慰剂对照组相比，治疗效果并无明显差异。美国明尼苏达大学医学中心泌尿外科的Dahm教授结合该研究和多年的研究提出，坦索罗辛（α受体阻滞剂，ABs）可以作为治疗输尿管远端结石的药物标准，并在2017年11月的European Urology杂志上发表了这一结论。 ABs是治疗输尿管结石疾病争议较多的药物。通过对9个小试验进行荟萃分析和系统回顾，第一次证实了该药物对输尿管结石的有效性。研究表明，使用ABs后结石自行排出的比例超过50%。随后的研究陆续证实了这一观点。欧美主要的泌尿协会通过询证医学分析指出，ABs是治疗非复杂性输尿管结石的重要药物之一。 The Lancet杂志曾发表过一篇关于药物激发结石自行排出通道的文章，该试验被称为SUSPEND（Spontaneous Urinary Stone Passage Enabled by Drugs）。 SUSPEND是当时逻辑最严密、规模最大的药物治疗输尿管结石试验，该试验并未发现ABs对输尿管结石的作用，这导致临床医生和指南制定者对其疗效提出了质疑。然而，Dahm教授团队以往的荟萃分析研究曾指出，由于直径较小的输尿管结石自行排石的几率很高，许多研究认为ABs的疗效并不显著。叶章群教授的研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，证实了Dahm教授团队以往研究的结论。试验将3450名患者（2011年～2013年）随机分为0.4 mg坦索罗辛组和安慰剂对照组，并以年龄、性别、结石大小和结石位置（左侧或右侧输尿管结石）作为变量。研究发现，所有结石的自行排出相对危险度（RR）为1.10，而对结石大小进行分层分析后显示出较大的差异。小于5 mm的结石RR为1.01，大于5 mm的结石RR为1.15，这表明坦索罗辛对较小结石的效果不佳。试验还观察到，安慰剂组的结石排出率为79%，这个数字与SUSPEND试验的结果相当。此外，安慰剂组和坦索罗辛组治疗后的平均结石排出时间分别为12.5天和6.4天，坦索罗辛组的结石排出时间缩短了6.1天，这一数据具有显著的临床意义。使用坦索罗辛治疗的患者肾绞痛的复发率更低，使用止痛药的剂量也更少，如双氯芬酸钠177 mg。最常见的并发症包括逆行性射精、头晕和头痛，研究者并未发现严重的不良事件。文章还指出，该试验结果明确了坦索罗辛治疗输尿管远端结石的疗效，并且可以作为治疗标准，无需进一步的试验验证。由于引起肾绞痛的结石往往是较小的结石，因此CT上较明确的结石肾绞痛症状可能不明显。在这种情况下，是否使用药物治疗尚未得出结论，同时，对输尿管近端和中段结石的疗效也没有明确说明。 Dahm教授还指出，通过系统回顾分析提出试验假设，然后通过大型试验数据证实假设结论，两者相结合，能更好地指导科研工作。查看更多

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头孢呋辛的制备方法是什么? 概述 [1] 头孢呋辛是一种半合成的第二代头孢菌素，对多种革兰阳性和阴性细菌具有强大的抗菌活性。它对革兰阴性的流感嗜血杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙门菌属、志贺菌属和某些吲哚阳性变形杆菌敏感。头孢呋辛还具有良好的耐革兰阴性菌β内酰胺酶的特性，对耐氨苄西林或耐第一代头孢菌素的菌株也有效。然而，铜绿假单胞菌、弯曲杆菌、不动杆菌、沙雷杆菌的大部分菌株、普通变形杆菌、难辨梭状芽胞杆菌和李司忒菌对头孢呋辛不敏感。头孢呋辛是头孢呋辛钠制备过程中的原料药。制备 [1-2] 头孢呋辛的制备方法如下： (1) 在2L氯仿中加入(z)-2呋喃基-2-甲氧亚胺乙酸铵407g和三乙胺334ml，5℃下搅拌10min，滴加对甲基苯磺酰氯(457g)的氯仿(1L)溶液，搅拌反应1h，过滤，得到SMIF-Ts的氯仿溶液； (2) 将545g7-ACA加入10L氯仿中，搅拌，降温至5℃，加入606g三乙胺和228g三甲基氯硅烷，搅拌30min，滴加SMIF-Ts的氯仿溶液，同温反应4h，加入5L蒸馏水，搅拌，分出水层，氯仿层再用蒸馏水萃取，合并水层，室温活性炭脱色10min，过滤，滤液降温至0℃，用2mol/l的盐酸溶液调节pH值至2.5，析出结晶，过滤，冰水洗涤至中性，真空干燥，得到7-FCA； (3) 将690g7-FCA加入6L甲醇中，搅拌，降温至-15℃，慢慢加入氢氧化钠(164g)水(6L)溶液，升温至5℃反应1h，乙酸乙酯萃取，水层用乙酸调节pH值至2.5，乙酸乙酯萃取，合并有机层，蒸馏水洗涤，活性炭脱色10min，干燥(无水硫酸镁)，减压浓缩至原体积的三分之一，加入2L石油醚，析出类白色结晶，过滤，石油醚洗涤，真空干燥，得到7-FHCA； (4) 将500g7-FHCA加入6L丙酮中，搅拌溶解，冷却降温至5℃，慢慢加入494g三氯乙酰异氰酸酯，同温反应1h，加入碳酸氢钠(462g)水(5l)溶液，升温至45℃反应4h，冷至室温，调节pH值至8.0，乙酸乙酯萃取，水相脱色，过滤，调节pH值至2.5，析出类白色结晶，过滤，蒸馏水洗涤，真空干燥，得到头头孢呋汀。主要参考资料 [1]内科学·第三卷 [2]CN201610680936.2一种利用先进在线过程控制技术制备的头孢呋辛钠化合物及其制剂查看更多

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如何制备3-乙炔基苯甲醚? 3-乙炔基苯甲醚是一种常用的医药合成中间体，下面介绍了两种制备方法：方法一：将3-溴茴香醚（5mL，39.5mmol，1当量），三乙胺（22mL，158mmol，4当量），CuI（0.75g，4.0mmol，10mol％）和Pd（PPh3）2Cl2（1.4g，2.0mmol，5mol％）（三甲基甲硅烷基）乙炔（6mL，43.5mmol，1.1当量）加入甲苯（50mL）中。在80℃下搅拌5小时，然后用EA稀释并用H2O（3×50mL）洗涤。将有机萃取物经过干燥和浓缩处理，最后通过硅胶快速色谱纯化得到3-乙炔基苯甲醚。方法二：将步骤一中得到的化合物（6g，29.6mmol，1当量）在MeOH（40mL）中的溶液中加入K2CO3（2g，14.8mmol，0.5当量）。在室温下搅拌4小时后，将混合物用Et2O稀释并用H2O（3×50mL）洗涤。将有机萃取物经过干燥和浓缩处理，最后得到浅黄色油状的3-乙炔基苯甲醚。 3-乙炔基苯甲醚的应用 3-乙炔基苯甲醚在医药合成中具有广泛的应用：通过将含有3-乙炔基苯甲醚（1.63g，13.2mmol，1.5当量），CuSO4·5H2O（0.22g，0.88mmol，0.1当量）和水合肼（0.28mL，8.8mmol，1当量）的乙腈（50mL）中加入2-叠氮基-1，3-二甲基苯（1.30g，8.8mmol，1当量），在N2气氛下搅拌12小时，然后用二氯甲烷稀释并用H2O（3×50mL）洗涤。将有机萃取物经过干燥和浓缩处理，最后通过硅胶快速色谱纯化得到3-乙炔基苯甲醚。主要参考资料 [1] WO2019144845 查看更多

#3-乙炔基苯甲醚

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简介

职业：江西大唐化学有限公司 - 设备工程师

学校：临沂师范大学 - 化学系

地区：台湾省

个人简介：时间乃是最大的革新家。查看更多

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