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生物医学工程

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微生物

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为什么在细胞质蛋白样品中也能扎到内参，而且比细胞核的还要高? 提胞核蛋白时最好能加超声这个步骤。组蛋白与DNA结合紧密，需进行超声剪切DNA，这样提取的更充分。查看更多

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生物医学工程

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纯物质的相图为什么在临界点处的曲率和斜率都是0? 有图吗？一直都没找到相图中斜率和曲率均为0的图查看更多

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化药

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过了一根凝胶柱，最后用甲醇冲柱子，凝胶变少了，少了近一半多的柱体积，是什么原因? 皂甙的话，建议用用液相去制备。至于凝胶，进口的lh-20干粉14g溶胀（甲醇或水，室温）过夜后大约56ml，不建议加热。胀到100ml不应该，也许国产的凝胶质量不好，曾遇到过一次特别胀大的，糊在柱壁上，退货了，好的凝胶，不粘乎。查看更多

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生物医学工程

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除去酯化生成的水来提高转化率,但不知道用什么脱水剂好? 有几个方法：1.过量酸或醇，看谁便宜和容易得。2。加入干燥剂或分子筛再反应瓶中脱水3。采用共沸脱水。比如用甲苯，二甲苯，二氯甲烷，氯仿等，采用单一溶剂或混合溶剂。4。采用上面的几个方法混合。5。可以先用酸和氯化亚砜反应，生成酰氯，然后再和醇在吡啶催化下反应。查看更多

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生物医学工程

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参与肿瘤血管形成的信号通路主要是哪一条? 弱弱问一下，你的蛋白是内源性的还是外源性的，如果是内源性的，那可以在KEGG里面输入你的蛋白名称在KEGG GENES的hsa下面点击你那个蛋白然后就可以看到对于这个蛋白来说他参与了哪些通路~从这写里面选择和你的血管生成相关的~~然后在细胞水平敲低这个蛋白，观察相关表型以及血管生成相关指标如果是外源性性的………那就做加药实验~然后观察相关指标同上如果资金充沛想法高分一点，就加药实验以后做一些高通量的检测~查看更多

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化药

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工艺技术

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微生物

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氨基酸的构型在合成反应过程中会发生改变吗? 很有可能的，大概有以下原因：1. 氨基酸本身的性质，如His，Cys，Arg以及侧链含极性大的基团的氨基酸在偶联过程容易消旋；2.氨基酸主链保护基，采用Boc，Fmoc等氨基甲酸酯的保护基能抑制消旋；3.偶联条件，如温度，偶联试剂，溶剂极性都可能影响消旋程度。查看更多

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化药

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工艺技术

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合成过程中溶剂会带来金属杂质吗? 这个看你在哪个工序使用，如果是前面合成工序，和其他工业级或分析级的试剂一起使用的话，即使是药用级的物料也和工业级没有区别，关键是要自己实验确认，检测对比，化学很大程度上是一门实验学科。查看更多

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生物医学工程

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关于钻孔的孔深如何准确地确定? 地下室埋深+桩长大概40m，等于压缩层厚度80m，桩端下压缩层厚度可以按1.5b估算，建筑物宽度有50m或更大的话，就需要钻到这个深度。查看更多

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生物医学工程

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做STR的毛细管电泳分析，从峰图可看出为明显的杂合子，异峰出现的原因是什么? 1. 目的峰的判断无疑是正确的，扩增结果也非常漂亮。在每一个主峰的前方有一个小峰，这个峰的片段大小正好比主峰小一个重复单位（本例中的重复单位为CAG）的长度，即3bp。也就是：276-3=273/282-3=279。这个小一个（有时甚至会出现少2~3个）重复单位的杂峰比主峰低，峰面积也小一些。这些杂峰称为影子峰（stutter peak），在凝胶电泳中则称为影子带/鬼影带（stutter band）。本例中276bp的主峰就分别产生了273bp和270bp等影子峰。影子峰的特点是，随着偏离的程度越大，峰高越矮。 2. 影子峰是由于Taq酶的滑动错配（polymerase slippage）造成的，这是Taq酶的特性（其它的DNA聚合酶也有这个问题），基本上难以通过优化扩增条件加以克服，只能通过经验来判断主峰和影子峰。以前有许多人进行过许多尝试，希望通过改变/优化扩增条件、buffer的配方，以及聚合酶种类的选择等克服影子峰的问题，但总体而言，都不太靠谱。据说网上有一些软件可以帮助判断主峰和影子峰，但对于3碱基重复单元的STR而言，由于影子峰同主峰的峰高差别非常明显，因此很容易通过肉眼就直观地作出判断。 3. 影子峰同主峰（true peak）的峰高/峰面积有比例关系，你可多考察几个实例，求出比例关系即可排除stutter peak对true peak的干扰。查看更多

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材料科学

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求助，文献帮下载谢谢各位大佬？ 有文献求助区查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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买了LDL氧化的实验结果是OXLDL浓度很低？铜离子氧化LDL后浓度被大大稀释确实是比较麻烦的一件事．我们的氧化方案有两种：１．比较标准的一个，LDL浓度稀释成５０mg/L，加入硫酸铜的终浓度为10 μmol /L CuSO4 ，氧化２４小时后用含有１mmol/L　EDTA的PBS透析．２．LDL浓度稀释成0.5mg/ml，加入30μmol /L CuSO4 ，37℃孵育20h后，含EDTA的 PBS透析去除 CuSO4，终止氧化。目前在方法上没有直接在高浓度下氧化的，一般的做法是氧化后进行浓缩，我们用的是风干法．查看更多

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化药

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仪器设备

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pH计校准的斜率怎么计算? 两点确定一条直线，你拿4.01的那个校2次没意义。应该是一二算一个斜率，二三算另一个斜率。查看更多

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生物医学工程

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细胞凋亡检测，不知道用WB检测什么比较好? 可以找一些涉及凋亡实验的博士论文或外文文献看看，凋亡的早晚期可以通过Annexin V/PI双染流式检测术查看更多

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生物医学工程

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WB目的蛋白条带弯弯曲曲的，内参条带没问题，请教各位前辈是怎么回事啊? 板子底部有气泡：随着电泳，缓冲液的温度上升，气泡变大，将胶与缓冲液分离，导致电场不均匀。查看更多

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仪器设备

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给离心泵配电机时，配的功率大了，除了成本增加，还有什么其它的危害吗? 占的空间大了，电缆粗了，不过报废时也能多卖点钱查看更多

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生物医学工程

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乳酸菌表达载体PNZ8148老是酶切就没了，到底是什么原因? 酶切完后是否测过核苷酸浓度，即使切碎了也有大量核苷酸，切完后纯化试剂盒是否效率比较低，大多都浪费了。查看更多

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化药

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两药协同作用检测方法有哪些? 有专门的评价方法，如中效原理的CI值，还有系统映射法。你应该查一下文献如果没有找到计算方法，发上来数据，我可以帮你用这两种方法计算。查看更多

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化学学科

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氯代甲苯上的氯能否被硝基取代? 我见过溴被硝基取代的例子，如类似文献ＪＡＣＳ；６６；１９４４；１８７２查看更多

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化学学科

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工艺技术

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刚接触环氧课题，求告知怎么实现咪唑类固化剂室温固化？ 室温固化为啥要用咪唑？大把胺可以选择查看更多

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生物医学工程

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测定DNA、RNA浓度用多大的比色皿测定的啊，常规的2cm的吗？ 测浓度用nanodrop2000 查看更多

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简介

职业：江西国化实业有限公司 - 机修

学校：枣庄学院 - 化学化工系

地区：吉林省

个人简介：没有加倍的勤奋，就既没有才能，也没有天才。查看更多

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