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请问二甲基二氯硅烷蒸汽与HCl气体怎么分离啊? 用水反萃,二甲基二氯硅烷应该不溶水的吧 查看更多
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求助:5%钯碳催化加氢还原双键,产率很低,原料也消失了? 270毫克,加了50毫克5%钯碳?这么少的反应我还没有遇到过,可能我接触的都是工业催化。少的话什么都有可能,加入的催化剂的量从何而来?吸附了也是有可能的。 查看更多
包覆表面活性剂? 在一定条件下阴阳离子表面活性剂复配体系具有很高的表面活性,显示出极大的增效作用。由于阴、阳离子表面活性剂复配在一起,相互之间必然产生强烈的电性作用,因而使表面活性大大提高。有人认为阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂混合之后形成了新的络合物,并会表现出优异的表面活性和各方面的增效效应。下面列出了阴阳离子表面活性剂混合体系的临界胶束浓度和表面张力。数据表明,与单一表面活性剂相比,只要在阳(阴)离子表面活性剂中加入少量相反离子的表面活性剂,即可使溶液的表面张力大大下降(两种离子表面活性剂的碳链数相等),在某物质的量比时表面张力达到最低值,cmc下降到小于单一表面活性剂溶液。阴阳离子表面活性剂混合体系的协同作用来源于阴、阳离子间的强吸引力,使溶液内部的表面活性剂分子更容易聚集形成胶团,表面吸附层中的表面活性剂分子的排列更为紧密,表面能更低。阴、阳离子表面活性剂复配后会导致每一组分吸附量增加。这同样是由于阴、阳离子表面活性剂间存在强烈相互作用,这种相互作用包括异性离子间的静电吸引作用以及羟基间的憎水相互作用。阴、阳离子表面活性剂在吸附层呈等比组成时达到最大电性吸引,表面吸附层分子排列更加紧密而使表面吸附增加。与复合物表现出的高表面活性相关的是阴、阳离子表面活性剂混合后,所表现出的较好的润湿性能、每一组分吸附量增加、溶液的起泡性或泡沫稳定性也会发生很大的变化。实验证明等物质量的阴、阳离子表面活性剂混合后,溶液所产生的泡沫寿命,或在水-油体系中液滴的寿命,都比单一表面活性剂溶液所产生的泡沫寿命或液滴寿命要长得多。由于阴、阳离子表面活性剂复配体系中,表面活性离子的正、负电性相互中和,其溶液的表面及胶团双电层不复存在,因此无机盐对之无显著影响,而且并不是在任何场合以任何方式都可以形成的,特别是阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂之间形成的分子间化合物,一般是很难制备的,必须严格地按一定的物质的量比例,并遵循一定的混合方式才可以。否则不仅得不到有相互作用并能提高它们表面活性的分子间化合物,反而得到性质彼此抵消的离子化合物,并从水溶液中析出。c8h17nme3br-c12h25so4na(1:1)? ?cmc 4*10-4mol·l 表面张力26mn·m-1c12h25nme3br-c8h17so4na(1:1)??4*10-4? ?? ?23c16h33nme3br-c8h17so4na(1:1)??3*10-5? ?? ?26c8h17nme3br-c8h17so4na(10:1)??3.3*10-2? ? 23c8h17nme3br-c8h17so4na(1:10)??2.5*10-2? ?23c8h17nme3br-c8h17so4na(1:50)? ?5.0*10-2??25c8h17nme3br? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 2.6*10-1? ?41c12h25nme3br? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???1.6*10-2? ?40c16h33nme3br? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???9.0*10-4? ?37c8h17so4na? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???1.4*10-1? ?39c12h25so4na? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 8.0*10-3? ?38, 查看更多
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请问有什么物质能够很好的溶解氧化铝,除了常规的酸,碱? 谢谢您的回复,溶解并非一定是成分不变,也可以是氧化铝反应了,溶解在溶液中了。... 建议描述使用环境以及为什么不选用常见酸碱,这样有利于别人解答。 查看更多
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如何稳定蠕动泵流量? 你是小试的级别用的吧,中试以上一直很稳定的啊 查看更多
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有谁知道在合成低碳醇中各种醇的分布如何计算?拜托各位朋友了!谢谢!? 是做实验分析呢还是想直接模拟计算?分析的话fid测出来本来就是质量分布了模拟计算的话产物太多,不太好算吧, 查看更多
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晶化完ZSM-5需要用醇洗吗? 用醇洗还是用水洗,焙烧后不都一样么 焙烧后一样,对于小晶粒度沸石,洗涤时醇洗好操作,水洗的太粘。 查看更多
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异戊烷进样困难,求大家支个招!? 就是异戊烷原料瓶不要密闭,否则体系负压后在吸附管线中可能部分气化,。。不知道你的泵是否要换腔?换腔的话也容易有气泡存在,所以需要放空。。你可以看看说明书。。 查看更多
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色谱图求助分析? 所出的峰都有拖尾,保留时间越长拖尾越严重.可能原因如下:安 装柱子不合适造成死体积;气化室温度不够高,不是瞬时气化;柱子固定相不太合适;柱箱温度是否程序升温 查看更多
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tio2光照产生电子的问题? 在tio2表面产生的载流子,有它们的diffusion distance,一般不会超过10 nm,所以很难控制光生电子跑到溶液中去,因为距离太长,电子在还原溶液中的ag+离子之前,早就淬灭了。你想做,倒不如用电化学的方法。 这个diffusion distance一般不会超过10 nm是有文献证明的嘛?能不能给个链接?, 查看更多
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做硝基苯加氢制苯胺的反应,氢氧化钠是否必须完全溶于异丙醇? koh在异丙醇中溶解性更好,氢氧化钠溶解需要较长的时间和较多的溶剂量 查看更多
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MCM, SBA, MSU这几种介孔材料的全名是什么? mcm是由80%的泥土与水溶性添加剂烧制而成,是氧化硅介孔分子筛sba也是介孔硅分子筛mus是中孔分子筛! 那这三种物质有英文全称吗, 查看更多
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求教如何购买加氢裂化催化剂? ff-26是加氢预处理催化剂,就是加氢裂化工艺里面第一个反应器里面放的催化剂,fc-12才是加氢裂化催化剂,楼主说的是不是fc-26啊。这俩都是抚研院的催化剂。kc-2210是国外的加氢裂化催化剂,具体哪个公司忘记了。3 ... 谢谢你的回复,你知道在哪里能够买到加氢裂化催化剂吗, 查看更多
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关于沸石分子筛? 像合成zms-5的配方7na2o : al2o3 :31sio2 :978h2o中硅源用石英相的sio2可以么? 查看更多
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H2-TPR中H2/Cu是如何计算的? 用定量的纯cuo作为外表,测量一下它的还原所消耗的氢的峰面积,然后和你的催化剂样品相比较就可以,这种方法还是比较准确的,有的甚至可以测量氢溢流的量!fuel, volume 96, june 2012, pages 419-425applied catalysis a: general, volume 403, issues 1–2, 22 august 2011, pages 173-182applied catalysis b: environmental, volume 101, issues 3–4, 14 january 2011, pages 431-440bioresource technology, volume 101, issue 18, september 2010, pages 7088-7092 查看更多
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TOF值的计算要控制反应的转化率吗? 是要控制转化率的,应该在较大的空速、较低的转化率下进行实验 谢谢指点!~, 查看更多
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ZSM-5分子筛合成问题。? 硫酸是调ph的,我也一直在做这个,就是没有任何进展。 查看更多
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求指导 CuNi核壳结构催化表征? 先测个xrd看下晶相和大小,sem看看形貌结构,还有bet,tg,tpr等等 查看更多
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粉煤灰与碳酸钠焙烧溶出率低是怎么回事? 大概有多少?可以摸索一下条件才,温度,时间什么的 查看更多
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关于结构敏感反应与结构非敏感反应的疑问? 另外,关于这个结构是否敏感的规律,个人认为并不是比较准确地一个定律,能在极为有限的范围内描述的催化现象。同样的反应,同样的活性组分,在不同的载体上可能或表现为敏感性或者不敏感性;而活性组分的粒径的变化也不能跨度太大;甚至温度变化较大时也会也会出现不同的结论。所以这个是敏感的问题,我认为其作为规律或者说特性的价值来指导理论或者实践的意义并不大。可能在某些文献中会介绍他们的工作中,催化剂的特点是如何的明显的表现敏感性或者非敏感性(但是这种特点适用的范围和因素可能不能够再扩大一些,扩大一点都会不再遵守)。其实真正需要的是搞清楚为是明显的有某个特性来的更有意思或者重要一些。影响催化活性的因素非常的多,作用起来也是非常的复杂,但是我认为归根到底,就是电子作用和空间结构两个点。并且没有主要次要之分,但是不用的研究工作有这两个方面的侧重之分, 查看更多
简介
职业:江西国化实业有限公司 - 机修
学校:枣庄学院 - 化学化工系
地区:吉林省
个人简介:没有加倍的勤奋,就既没有才能,也没有天才。查看更多
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