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化学学科
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丁烯脱氢装置--水蒸气的引入方式?
两个储料罐,进料泵,预热器,空气供给装备,反应器(包括接收器,冷凝器),基本就这些了,小件自己在添加吧,你的研究生课题吗? 这个是帮别人做的,不是我的课题,请问现在有没有在售的丁烯氧化脱氢微反?自己做的话会不会太麻烦了,因为我对设备这方面基本上是个空白呢,嘿嘿,
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Wellbore和borehole分别是什么,井壁还是井筒?
就我的理解,borehole更多的指的是某一开的钻孔,这个孔的特点是上下直径一致,而wellbore指的是整体的井筒。实际上一口井从整体结构上来看,从地面到底部是逐渐变细的,类似于倒置的楼梯,wellbore在解释中有特指这 ... 我的理解是borehole还有井眼的意思,wellbore指的是井筒,wellbore wall就是井壁,至于具体含义要看具体句子的表达是什么了。
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#reh
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SiO2 matrix,这个怎么翻译?谢谢!?
sio2基体??是用来支撑的那个吧 谢谢了!
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化学学科
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请教前辈们电化学择校问题。?
推荐哈工大吧。 虽然鄙人是材料出身,对电化学一知半解,但可以感觉到,周围哈工大电化学出来的同事都很猛。
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超级电容器电流太小以及Nyquist plots 的处理!?
建议你算一下比电容,看看数据是否正常。如果偏小,则说明电极制作有问题~ 15f/g,这个样子。太低了!是不是我器件制作有问题啊?材料应该没有问题啊!还有就是文献中有的这个plot是不是截图啊?我看别人都几十大小,有的也是好几千?不知道怎么回事?
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哪种催化剂可使氧化反应温和的进行?
贵金属催化剂,这个做的很多的,条件你可以自己根据需要选择。
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Ag/AgCl参比电极底部变黑?
最好用盐桥啊!直接插进去,容易使底部产生沉淀吧
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求画工艺流程图的小软件?
就cad也不麻烦啊 !
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纳米Au、纳米Ag能催化哪些反应?
光催化,作为贵金属沉积
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NH3-SCR催化剂表面吸附问题?
恩恩,是漫反射,如果说与浓度无关,那么无论通入多少浓度的nox,其表面吸附峰强度应该是一样的?... 通入浓度影响的是吸附或者反应的时间,判断吸附饱和的依据就是吸附峰强度不再随时间变化了。气体浓度并不影响检测信号的强度,我的理解是检测到的振动峰强度都是表面吸附组分的,环境气体中的分子振动不被检测,所以说浓度不影响信号强度,
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分子筛制备中的问题?
氟离子比较特殊,有时对晶化动力学和合成物形貌会有显著影响。 学习了,呵呵,谢谢
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NH3-TPD和O2-TPD的图竟然是一样的,求解释?
我也建议做空白,也许两次都是升温分解的过程。
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TiO2的光催化性能如何测?
去买个紫外灯装上不就好了嘛挺便宜的啊 那反应的装置呢,有没有做过的啊,简单点的??
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化学学科
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N2-bet的结果中,用哪个数据做孔径分布图呀?
结果不一定和文献报道的一样。不过你的孔容也太小了。估计是你制的材料的结构有问题。你可以把你的等温线图贴出来看看或者把数据贴出来。我觉得你没有做出孔来。。。 我之前做的东西也遇到过类似情况
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P-19分散剂的主要组分是什么?它有CMC吗?
如果是表面活性剂就肯定有cmc,这个无疑。关键是你的是不是表面活性剂,
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工艺技术
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DMSO在酸性条件下的分解温度?
本身具有弱碱性,可能常温下在酸性条件下也会缓慢分解吧。自己可以尝试一下,用不同温度的水浴或者油浴看看酸性条件下的分解情况,闻气味就可以了
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#DMSO
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工艺技术
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PVA 结晶 交联 不溶于水?
叔醇峰降低很多,说明大部分的oh发生了反应,还有就是3000-3500之间羟基的吸收峰也变弱,而且也是很明显。2900的峰变弱,800的峰变弱。1300-1500的峰降低,①1100-1200的峰变弱很明显,这应该是醇羟基的弯曲振动峰 ... 可否问一下,采用什么醛类交联剂最为合适?具体用量,时间,温度可否提供参考?
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化学学科
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TG图,请高手指点该如何对此图进行分析。。万分感激。。?
如题,本人催化新人。。。 这个东西是氧化铝负载钴跟铈,x轴是温度,y轴是质量。主要问题是其质量一直是递减的,没能达到一个稳定值!而且中间有些凸起部位显示出质量的增加,不知道该如何分析解释。。
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化学学科
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XPS铁的信号?
已经给你回短信了!挥发的可能性比较大,因为xps是在高真空条件下测试的。建议先做一个icp看看!然后用xrd表征结构就可以了!
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想问一下-NCO的含量如何确定?
异氰酸酯基与羟基反应完,就是2260处的-nco峰消失,表示异氰酸酯反应完;或者这个峰面积不再变化,表示羟基反应完了,这两种情况应该都算是异氰酸酯基与羟基反应完的时间点。
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简介
职业:江西国化实业有限公司 - 机修
学校:枣庄学院 - 化学化工系
地区:吉林省
个人简介:
没有加倍的勤奋,就既没有才能,也没有天才。
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