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测XRF的样品量少,该如何制样?
上面封口用底部做视窗一样的pet膜,颜色就是白色透明的薄膜... 你好,我能够加你的qq讨教一下具体过程吗?
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xps结合能校正,求助?
需要校正么 仪器测定值肯定和标准值有一定差异吧 你2.2ev的误差可以接受吧 听说0.2ev的误差可以接受,2.2ev的误差好像太大了
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化学学科
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工艺技术
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苯甲醇氧化成苯甲醛?
考虑反应体系的温度、催化剂用量等等因数没有。这些也是影响催化反应中底物转化率的关键。
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说・吧
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本科毕业生化工行业 应该读研还是工作?
这个问题没有确定答案,因人而异工作岗位上学的都是实用知识,而学校学的知识比较宽泛,都是有用的。关键学习不能太功利,不能一心想着怎么赚钱。要对知识有好奇心和探索精神。否则,不管是在学校,还是去工作都会觉得又累又苦,
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化学学科
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工艺技术
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sapo-11可以用于烷烃异构化反应,为什么异构脱蜡工业催化剂使用寿命不长?
我的理解是这样的,sapo-11的十元环孔口大分子烷烃不易进入,更多的是孔口催化,孔口催化很快会积碳堵孔,所以单一的分子筛寿命有限,通过载pt之后通过加氢异构脱蜡,在加氢条件下积碳很不明显,所以寿命大大提升了。烷烃中n含量很低的,所以毒化作用应该不会明显吧?我外行了
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化学学科
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电化学基础课成有哪些?
应该没有,第一本书中1节... 哦,非常感谢。
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化学学科
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offer选择求助?
个人觉得应该去山西。一个是家在山西,好多事情比较好办。另外一个煤化工也是一个很好的发展方向。还有一个就是离家人比较近,以后照顾老人也不错。
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可见光分光光度法的检出限如何得到?
刹慰糏chq2上的原则:1. 可以用信噪比来确定,紫外的噪音也是可以测出来的,但我没用过;2.也可以通过公式来计算出:检测限度(dl)表示为:dl=3.3δ/sδ:响应值的标准差s:校正曲线的斜率斜率 s 可从被分析物的校正曲线来估算,δ的值可由多种途径估算。如:根据空白的标准差(通过几份空白样品的分析,然后计算其响应值的标准差,测出分析背景响应值的大小)或根据校正曲线(通过对含有dl 范围内被分析物样品的分析来研究其标准曲线,回归线的剩余标难差或回归线的y 轴截距标准差都可作为标准差。)但是由于分光光度计的灵敏度有限,一般情况不会将紫外可见分光光度法用于杂质检查,既然有紫外吸收,可以查看相关文献参考使用液相,液相的检测限会比较低,
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HER,OER的测试问题?
一般要cv活化,具体要先扫多少圈由材料决定。测her,oer都不需要通气体。文献中的ma/cm2是除了电化学活性面积的。要比较性能的话,有一个指标是电流密度10ma/cm2是,电压越小越好,也就是析氢过电位尽量小,往0偏。一 ... 非常感谢你的解答,但是还有点疑惑就是电化学活性面积是怎么算呢?是计算出来的还是根据玻碳面积算的?还有一个就是ir 补偿,我看大部分文献都提到了,具体是怎么测量那个ir补偿的值呢,还是说仪器会自动补偿?万分感谢,
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菜鸟求助这篇文献怎么找?
谷粉也能搜啊,全输入后搜不到,就输后面期刊年卷期,后面搜不到就搜作者,或者从别的引用文献中找到题目再搜会更容易
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关于水性涂料?
是不是还有一种涂料,用的溶剂是不挥发的?
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化学学科
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工艺技术
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朋友们,做FT合成的应该很多吧,请教一些问题呀?
老板也要让我做f-t合成,我对此很不了解,不知你的装置搭的怎样啊,想想你学习一下 硕士论文上面有很多流程图的,按照那个上面就差不多 这些东西大同小异的
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工艺技术
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D-半胱氨酸盐酸盐电解合成阴极一般选什么材料?
工业上用的技术,就是需要那些成熟的技术。至于改进,很多都是学术研究研究的。况且那些成熟的技术好像也没有很大的弊端。... 有道理
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原油四组分分离?
石油化学里面有介绍的,可以参考
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LTO能用水系粘结剂吗?
都说lto无sei膜出现... lto有没有sei膜,这个说法还是有争议的,《gassing in li4ti5o12-based batteries》上有报道lto表面是存在类似sei膜的表面膜,我本人也做过一些lto极片的xps,上面确实发现有碳酸锂、烷基锂等类似sei的组分,不管怎样,反正我信了
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化学学科
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N2O浓度定量?
no和no2的检测我用化学发光no/nox分析仪分析的,主要担心no和no2影响n2o的检测 请教楼主,你用的化学发光no/nox分析仪能检测的浓度范围是多大的?什么型号的仪器呢,
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化学学科
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工艺技术
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求助分子筛吸附问题!?
先说说如何测吸附性能的,具体些。另外,“苯酚的分子尺寸在7a左右”是从哪获得的数据?“左右”这种用词是极不规范的,一般论及吸附、扩散用的是分子截面动力学直径,而苯环是不会有0.7nm的。 我本人不是做催化出身,只是想给学生开个分子筛合成及吸附性能的实验。网上搜了下13x吸附苯酚的paper较多,而4a分子筛吸附苯酚的工作却没有报道过,至少我没查到。苯酚的直径问题,我也是百度搜的,具体数据出自哪里忘了。吸附实验,比较简单,0.1g分子筛在50ml 1g/l苯酚水溶液中进行,吸附1小时。苯酚溶液未调ph值,
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HPLC色谱柱内径改变应该如何调整?
谢谢应助!填料粒度是一样的,都是5微米。另外想请问一下,用这个柱子的话,原则上检测限会不会发生很大改变。我之前用4.6*250mm的柱子尝试过,改用1.0ml/min的流速,发现检测限要比标准上所说的差很多,没 ... 这与诸多色谱参数有关,比如流动相、柱温、流速、色谱柱等等,所谓标准方法的色谱条件是在他那个柱子和特定仪器上优化得来了。实际测试条件改变以后,就会发生改变。你可以适当调节色谱参数,以得到适合你自己的色谱条件,
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化学学科
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做钙钛矿从XRD上能看出什么内容,?
1.是否为纯相,或者为混合物。(甚至有时可看出无定形成分)2.每一相的晶格结构,尺寸。尺寸只有在50nm 以下才能算得相对准确些。3.通过rietveld精修可以判断每一相具体含量4.通过峰的相对强度和标准谱的对比,可以粗判结构是否有折优取向。(具体要由tem和sem证实)5.通过峰位置变化,可以粗判晶格结构是否有畸变6.通过不同样品的变化,可以判断粒子的尺寸演变、相变随条件(温度、时间)的变化情况呵呵,大致了解就这么多了,
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#钙钛矿
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化学学科
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精细化工
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有机氟非离子表面活性剂复配消泡的问题?
由于那溶液体系的ph值是3.8-4.2之间,一般的有机硅都被破坏了,还有硅的表面张力不如有机氟,可能加了也起不了消泡功能了 那可以选择非离子型的,对酸度敏感小如果做水包油,吐温的可以试试
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简介
职业:江西天佳生物工程股份有限公司 - 研发部主管
学校:聊城职业技术学院 - 化学化工学院
地区:海南省
个人简介:
把友谊限于两人范围之内的人,似乎把明智的友谊的安全感与爱的妒嫉和蠢举相混淆。
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