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生物医学工程
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THP1细胞转染实验求助?
你这个转染实验本身来说 比较复杂 考虑环境与操作规则 没看过之前别人做的吗?我可以帮你群里问问 你也可以加我保持沟通 希望可以帮助到你
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仪器设备
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机封总是漏?
能否说的更详细些,比如工况温度,泵参数、机封结构,泄漏现象等等
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化学学科
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工艺技术
,
【讨论】【原创】关于费托合成?
哈哈,我还没有机会去拜会张老师和李老师。不过我们组的陈老师倒是去参观过你们组,他觉得你们那的设备真是国内费托领域一流了,我们组经费虽然也不少,但我们还得跑各地做表征。 另,范立小组做的结果确实很吸 ... 呵呵,还是没想起来您是哪的。 您观察得很仔细,这种包覆的催化剂尽管在催化剂外面有一层分子筛膜,但不应该存在传质阻力问题,即使在常压下,否则催化剂就没法还原,就别谈反应了,所以没给出TPR数据的确不合理,不过有的给出了催化剂还原度数据。其实这个工作还有些地方值得推敲,比如反应温度都较高,260度以上,这对于负载钴来说比较高了(我判断是因为在较低温度下ZSM上费-托合成产物的裂化异构化活性较低,所以要提高温度),在这个温度下,甲烷选择性却比较低,本身这个温度下甲烷二氧化碳选择性就会比较高,再加上有裂解反应,所以这个数据也值得推敲。还有合成气的比例问题,做费-托的话,H2/CO=2没问题,但是要继续在分子筛膜上做产物的加氢裂化异构化,这个氢气比例低了点。再就是基本上反应时间都很短,给出反应时间的都不超过10个小时,这时间太短了,本身这个时间下取得的活性数据可信度不高,而且零点几克催化剂这么短时间我很怀疑能否收集到产物去分析。 我觉得审稿人看中的可能是这个工作的创新性,这种方法对于传统的费托合成确实是个比较大的创新,至于其他细节问题,审稿人也许就忽视了,呵呵。
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材料科学
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求调剂?
总分287
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化学学科
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回收色谱柱的有没?
都有什么样的柱子?
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化学学科
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内插管 二手 waters?
怎么洗,能保证洗干净,没残留
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化学学科
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工艺技术
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一个衍生化反应的问题?
质谱图呢?
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化学学科
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实验室打算入手一套电化学设备 请问下各位相关信息?
760的是双工作电极... 如果用环盘电极的话要考虑760... 电解池可以自己设计,找人加工... 浪费时间...不一定能便宜很多...经费够了,配件就都一起买了吧... 以后想加工电解池再慢慢加工...至少先又得用... 我想请问下就是760e如果不要用环盘的时候 是不是也能当660e来用 进口配件是太贵了 配件报价比装置还贵 能用国产的替代吗?
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化学学科
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寻求医用级70%的异丙醇,急谢谢!?
这个程度的你买一个百分之百纯然后再用水配就好
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化学学科
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工艺技术
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醋氨己酸锌原料合成后浊度不合格?
析晶前过个微孔滤膜 已经热过滤膜了。浊度检查也是在10%氢氧化钠溶液中,不清楚是什么不容
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生物医学工程
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将基因组DNA的量调到了60ug进行酶切,显色后条带还是很淡,这是为什么呢?
可以将质粒条带去除,消耗太多的探针,稍微提高一些探针浓度,背景会稍微深一些,控制显色时间
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生物医学工程
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工艺技术
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如何优化针状结晶条件?
我师兄上次碰到的就是针状晶型。可以考虑做seeding的,对于针状晶型可采用strip seeding,就是用细长的毛发(动物的须听说很不错的)划已经结晶的溶液,然后再放到新结晶液中长晶体,针状晶体会从毛发边缘辐射生长,这样会有效减少多晶和孪晶的出现,并且是晶体长得更快更大,但也不一定会这么理想,至少是种经典的方法,所以会值得一试~呵呵,个人意见仅供参考。
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管道内不同压力气体流向问题?
如果直接接到一个排气筒上,基本上存在串气的可能。这要看这三股气进排气前有没有液封或单向阀类的止回措施。同时还与排气筒的粗细有关,也就是排放气的流速,事实上不管多少压力进排气筒后,压力基本都只是排气筒的阻力降了,静压转化为动压了。但因来源处有0KPa的情况,故串气是不可避免的。 建议1)各排气进排气筒前加液封或止回装置; 2)排气加风机,改为强制排放; 3)单独设排气筒。 其实如果排气的最小压力不是0,有个100~200PaG,就好办多了,可以通过内部加隔板解决,或通过配管解决。
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生物医药
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生物药什么行业最有职业前景?包括单抗疫苗或重组蛋白?
药物靶点的人最多,说明了对这个行业的一知半解 中国那么多年有人搞新靶点没?新靶点出药没 整天谈靶点就是纸上谈兵 动物细胞培养和下游分离纯化是产业化瓶颈 质量控制(QC)是质量的瓶颈 临床试验是拿到批件的瓶颈 这三个解决好,药才好 ps:能做好中国生物药的本土cro基本没有,做cmo更是做梦
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化药
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系统适应性和流动相配制问题?
不能反过来做,两种情况下,溶液总体积是不一样的,盐的浓度是不一样的,对分离是有影响的。
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化药
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中试和工艺验证合并在一起做?
当然可以,中试规模达到生产的规模即可!我们以前的工艺验证都叫做中试!那种50L的玻璃釜做验证也可以,但是同样要在车间
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化药
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FDA指导原则(中文)汇总?
国家药监局网站也可以下载。
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化药
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生产现场检查三批 工艺验证三批 报产三批?
工艺验证是必须做完连续3批的,如果专家现场考察,那还是需要连续做三批的
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化药
,
想报一仿制药,但是有多个晶型,假设上市制剂为A晶型,另外还存在无定形和B晶型,若是?
仿制药就是要同,而且是优中选优才能获批 你都改变晶型了,还叫什么仿制 你去查查吧,波利维都报了n多家了 别人都是A晶,你搞个B晶型,(A晶确实很难做,这也是技术所在) 就等着被拒吧,不要再浪费企业的资源了
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化药
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如何用汤姆森数据库遴选前景好的适合仿制的新药品种呢?
楼主指的是thomson pharma数据库吗?这个数据库里有对药品目前以及将来与竞争产品对比的市场份额分析,可以清楚的看到同类产品市场受欢迎程度的比较。
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简介
职业:江阴澄星实业集团有限公司 - 电气(高压)
学校:青岛飞洋职业技术学院 - 自动化
地区:青海省
个人简介:
人类的全部历史都告诫有智慧的人,不要笃信时运,而应坚信思想。
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