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化学学科
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求晶体分析软件Polar?
Xpolar要买的好像,我电脑有
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化学学科
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b?
用d-DMSO溶剂溶解做核磁
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化药
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黄芪甲苷提取率超100%?
你是取相当于4g黄芪药材的干膏,按你这个假设的算10/4*0.3... 楼主没算错,你算错了。干膏里还有别的药材成分,不只是黄芪
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生物医学工程
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LUC表达?
载体转进去了?最好做个阳性对照确认下
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化学学科
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HNMR中0.07处小杂峰如何消除?是何原因造成的?请帮忙解答?
没有干净的样品了吗? 你这个测过核磁样品是被硅脂污染了的 回收回来的要再处理处理才行,比如过个短柱等... 没有啦,除非重新投一个,还不如直接处理这个呢。
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化学学科
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精细化工
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能用光刻胶直接做光波导么?
有用su8做的
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仪器设备
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变送器引压管安装?
是专业分工界限,I代表仪表专业负责,P代表配管安装专业负责。
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工艺技术
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磷酸铁锂半电池测试,为什么放电电压平台在中间几圈突然下降,在后续循环中又恢复正常?
如果只是想凑回复,不用打这么多字... 。。。。。我错了,还是说详细点吧。 你每次充电 电压最后几乎是直接上到4.2V,这都发现不了问题? 谁教你把铁锂的充电截止电压设这么高呀,你的材料做了什么特殊的改性吗? 充电只有恒流没有恒压这只是小问题了,后面倍率太高电池已经坏掉了,材料结构已经被严重破坏,所以充放电平台都变了,而你认为电池恢复正常了 扣电测试的充放截止电压都是有要求的,测试房间温度也要控制,充放电制度也不是随意设置的。
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化药
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中式以及更大规模的蛋白纯化好不好?
这个……这么说吧,任何公司其实都差不多吧,操作工那是肯定的……但是如果你可以在这个操作工的工作中积累经验也不失为一个好的锻炼吧!等自己成熟了,那就不一样咯!凡事看长远一点……有时候做事情就是先做了,尝试了,才会确定未来的路是否更明晰!建议做做看
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化药
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替卡格雷的旋光度?
请教下:异构体的液相分离条件,这几个异构体怎么都分不开... 如果可以的话,不妨找大赛璐,找他们帮忙。买柱子,他们免费帮你分离,建立方法。如果不买柱子,则收费。
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化药
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翻译问题?
不是翻译的问题,是理解的问题
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化药
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化学学科
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工业催化酶?
我做度洛西汀手型中间体生物合成
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化药
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粉针剂渗透压的问题?
不是很懂,不过渗透压不是mOsm/L的吗,等渗应该是300左右的吧,你这个6点多是什么单位?你这个2ml肯定是静注啦,静注考虑渗透压干嘛。还有我觉得原研是不是可以静滴啊,你这个说的是静滴等渗的吧。 你好,我做的是渗透压比,就是以氯化钠生理盐水为对照,测渗透压比值,我的是氯化钠的6倍。静注不用考虑渗透压吗??我确定原研说的是加2ml 0.9%氯化钠复溶后是等渗,等渗渗透压比应该是1左右吧,可是我的是6,我也不知道是为什么
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化药
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注册申报临床前中试三批样品批量问题?
之前CDE培训的时候,老师有专门就这个批量的问题有过说明,原则上是大生产批量的十分之一就行了,但是结合具体品种,比如有的品种即使是大生产也达不到1万单位,那就可以中试几百甚至都可以,但是对于大生产几十万的 ... 目前也不知道大生产批量是多少哦 大生产批量不知道,那中试批量也没法算出来
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化药
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旋光仪?
样品充分溶解,不能有不溶颗粒物,不得有气泡,浓度在合适范围内
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化药
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关于卡格列净最后怎么拆分异构体?
这个也是一种方法,但前提是在没有晶种下呢?而且用你这种方法,不可避免也会有另一种构体析出,纯度会受影响,而且我重结晶不知道用什么溶剂好... 这个需要用制备色谱分离的,过柱子基本不可能
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化药
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求Sivextro(tedizolid phosphate,磷酸泰地唑胺)汤森路透社报告?
化合物专利ZL200480037612.2及分案ZL201010508824.1,2024.12.17到期,晶型、组合物、制备方法什么的还有几件
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化药
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沃替西汀晶型问题?
加乙醇是不是会形成溶剂化物,我用的异丙醇打的核磁就上就有溶剂峰,估计能形成氢键的溶剂都不合适。专利只提供了一个研究方向,按专利来浪费功夫。专利上提到加热生成alpha,rt生成beta,前者产率高,后者低。... 人专利不是说了异丙醇会形成溶剂化合物么?乙醇肯定也会的,所以重结晶的话还是避免用纯醇溶剂。。。专利方法跟你说的一致
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化药
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工艺技术
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新药长期毒性、吸收、分布、代谢、三致、稳定性、质量标准的费用?
新药的话单毒和重复毒加毒代要差不多两百万,当然关键看长毒周期和动物选择了,药代至少也要大几十万。一共差不多三百万以上。
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化药
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求助trelagliptin的汤森路透报告?
trelagliptin 解压密码请见短消息 可否告知一下密码啊
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职业:金昌盛科技有限公司 - 设备工程师
学校:青岛远洋船员学院 - 机电一体化技术
地区:台湾省
个人简介:
人生的意志和劳动将创造奇迹般的奇迹。
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