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化药
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索菲布韦晶形?
确实难搞,必须使用特殊手段。
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化药
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请问有没有人知道teneligliptin的旋光度是多少?谢谢?
建议上网页版默克索引或drugbank查查
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化药
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求Dalvance(达巴万星)的汤森路透报告,谢谢!?
你好,我近期也在关注这个品种,请教一下:为什么达巴万星目前在国内还没有报的呢?
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化药
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手性药物色谱分离的方法有哪些?这些方法的优缺点是什么?
手性分离就是难度大成本高,目前分析范畴居多,大量还有技术难度
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化药
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工艺技术
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求助水相中进行的曼尼希反应需要注意的问题?
此类反应一般副产物较多,是多组分反应。质子溶剂优先,因为中间态亚胺有质子存在时比较稳定。水做溶剂一般是醇逼晶或蒸水。
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化药
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工艺技术
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微生物
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塞来昔布中间体反应?
我做过这个项目,甲醇钠要自己现做的才行,不谢。
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化学学科
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CCDC数据更新包?
楼主能不能也给我发一份,非常感谢 2271786230@qq.com
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化药
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药物生物利用度的问题?
计算机模拟是不准的,试验做才准确。生物利用度和生物等效性是仿制药关键
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化药
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工艺技术
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Ceritinib(色瑞替尼)2014年4月FDA批准的抗癌药(合成)?
感谢分享哈\(^o^)/~
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化药
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溶出度液相数据比紫外数据始终低5%左右,why?两个都做个方法学。?
可能是紫外对溶出液的灵敏性不高 有其它物质干扰 有可能是原料本身也有可能是辅料 可以将原料药配置呈不同浓度的液体 液相紫外都测测看 对比下
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化药
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石药止咳产品通过美药监局现场检查?
开始做这个项目的时候,我本科毕业三周年,研发过程不算稳定性,前后有12个月左右,因为之前都是从事制剂平台建设,基础技术研究等工作,没有进行国内带国内的项目,所以整个研究过程没有受到国内研发思路的态度太多影响。 整个研究过程,基本没有借助外力,本着宁可多做的原则做下来了。 这个项目本身没什么技术含量,比较考验人的是项目的综合协调,法规理解和语言。做完这个项目闲了一年多,闲不住就换了工作,这几年来,每年都要做将近10个US ANDA,已经没有任何新奇的感觉了,但是第一个ANDA的获批虽然姗姗来迟,还是让我很有成就感。 当年,一个项目投入了5个人,而现在,2个制剂,6个分析可以同时承担8个US ANDA, 最大的经验就是多回头看,当年在项目中,患得患失,管中窥豹; 而跳出来后纵观全貌,放行大道无形,殊途同归。最大的经验就是,做ANDA就是讲一个故事给FDA听,该做的都做了, 自己能把自己说服了, 配方工艺可以商业化生产没问题了, 稳定性没问题了, 那么基本就没问题了。
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化药
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亲人病了?
正在进行临床研究,还没拿到上市许可,是不能销售的。即使有人肯卖,也是按化工原料来卖,因为涉及专利,也不会公开卖。
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化药
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220nm下甲醇做溶剂有干扰,应该怎么排除干扰?
主峰出峰这么靠前,方法不太合适吧,把主峰出峰时间往后调调,和溶剂分开,再把溶剂峰扣除就可以
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化药
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有关HPLC中出现的若干小问题~求各路大神解答?
如果是过滤液溶解了滤膜,那么是可以目测出来的,溶解了绿滤膜的滤液是浑浊的;水系滤膜只可以滤过水系的溶剂,有机系的滤过有机系以外一般也可以用于滤过水系的,不要光看材质和过分依赖网上查询的东西;如果你怀疑是溶剂污染导致色谱柱效差,注意观察柱压是否严重升高,一般有堵塞的话柱压会升高很快,并注意观察溶剂是否浑浊;关于色谱柱这部分你描述的不多,无法帮你判断,不过你可以咨询色谱柱的相关技术人员,他们更专业。
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化药
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样品的相对保留时间问题?
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 在超载的状态下,属非线性色谱,保留时间是不可以用于定性的,主成分和杂质的保留时间都会发生变化。
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化药
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有做粉雾剂的虫子吗?求教需要哪些设备仪器? 急求啊。?
恩。我找到了微量胶囊填充设备的厂家了,就是苏州胶囊 = =!。。。 其实这些都还好啊,现在让我头疼的是,干粉吸入装置 咋整呢??貌似 都买不到啊?。。。... 说实话好买,但是我不能给你透露太多,公司的人看到不好
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化药
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旋转蒸发仪回收溶剂收集固体问题?
在收集瓶上画刻度,到达刻度半小时不变或者减少,说明蒸干
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化学学科
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Pd/C?
可能在你把钯碳回收的时候烧起来,当心安全,不过当年那个日本的化学系大学生不就是在做实验时误将催化剂的量多加了1000多倍才偶然制出了具有半导体性质的聚乙炔膜嘛,后来他老师白川英树还因此获得了2000年的诺贝尔化学奖……说不定你也可以造一个新物质出来呗。
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化药
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治疗高血压复方片剂片重咨询?
偏重没事呀。。。800mg的都经历过的飘过
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化药
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求一个药品的上市国家和上市剂型情况?
没看到国外的,只查到一家国内的,四川科伦。 领导想看国外的……
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职业:金昌盛科技有限公司 - 设备工程师
学校:青岛远洋船员学院 - 机电一体化技术
地区:台湾省
个人简介:
人生的意志和劳动将创造奇迹般的奇迹。
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