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西瓜弟桃子姐

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他的提问 2314 他的回答 13714

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化药

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材料科学

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请问某天然产物在scifinder中可以检索到，但是没有相关核磁数据，发表时如何处理？ 可放到附件，或单独放在一段，前提是得在合适的地方说明为什么加查看更多

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化药

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做细胞毒性模型的时候，除了癌细胞，一般选择什么正常细胞做对照？是这样，我们有一个化合物活性很好，前期测了对hela，mcf-7等细胞的毒性，老板想往成药性推，让我查查用什么正常细胞作对照-_-# ... 正常的细胞挺多的，比如MCF-7乳腺癌的，有报道用MCF-10A做正常对照的查看更多

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化药

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求助：Acarbose的质量标准？ 帮你下了USP39和EP8.7，BP2015我看了，内容和EP是一样的。都只有原料药标准，没有制剂标准查看更多

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化药

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继续推出！注射用雷贝拉唑钠立项调研报告？ 14年到现在，将近2年，再没有新注册申报，估计不仅仅是政策造成，也许这个品种性质特殊，立题依据是不是有点问题？查看更多

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化药

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GC顶空进样精密度测定？ 配制几份，每份只进样1次，多次进样精密度肯定不行，建议老老实实做吧！查看更多

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化药

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求参比制剂从研发到临床前需求量计算？ 差不多100片左右吧好吧应该是每批100片查看更多

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化药

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工艺技术

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依折麦布羰基手型还原问题（R？ 自身的光学纯度影响你的ee值。我以前也是碰到这样的问题，后来自制CBS就能做到ee值大于98了查看更多

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化药

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湿料测含量准确吗？ 我干燥失重测得13%，湿含量测出90%，这是为什么查看更多

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化药

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化学药品CTD格式申报资料撰写要求？ 通俗点说，s是原料申报资料，p是制剂部分。2.3是信息汇总表，3.2是具体资料，原料和制剂申报资料都有信息汇总表的哟查看更多

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化药

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工艺技术

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LCZ696合成？ 加点醋酸异丙脂，你再清华，看看，还是那句话直接买氢化后的产物查看更多

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化药

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求Candesartan cilexetil USP39，在线等？ 来个大神，帮忙查一下，不胜感激查看更多

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化药

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50金币紧急求助米力农近三年市场销售数据，米内网、PDB或其它数据库的数据均可。？放大版数据：城市公立医院13年35133万元，14年43854万元样本版数据：城市公立医院13年7697万元，14年8883万元，15年前三季7386万元注：来源米内网高级数据库，有其他需要了解，可以找我540185171查看更多

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化药

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工艺技术

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关于干燥失重的几点问题？药典的意思让我们有了两种理解，我现在都搞不清哪种是对的 1. l量瓶重加入样品称重一次即为a1，干燥N小时后称重一次即为a2，在连续干燥1h后即为a3，然后a2-a1＞0.3mg，但a3-a2＜0.3mg，结束实验； 2 在1的基础上 ... 1. 你1中说多说的a1不算恒重操作步骤，在a2的时候才是恒重样品第一步，你a2这一步是恒重的样品第一次，你a3是恒重样品的第二次。你a1只是你样品（未恒重时的重量+恒重后称量瓶的重量） 2.你先取一个干净的称量瓶； 3.将称量瓶（敞口）放入105℃（假设）干燥箱，干燥N小时后，取出放入干燥器中，放冷至室温，称重M1，再同法干燥1小时后，称重M2。 lM2-M1l≤0.3mg（绝对值是个人理解）证明称量瓶恒重； 4.将样品放入供试品，称重a1. 5.将有样品的称量瓶（敞口）放入干燥箱中，干燥N小时后，取出放入干燥器中，放冷至室温，称重a2，再同法干燥1小时后，称重a3. la3-a2l≤0.3mg证明样品恒重。就可以计算干燥失重了。 6上述方法中3步和5步为恒重操作。4步等同于2步（不是恒重操作）。希望你能理解了！~查看更多

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化药

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微生物

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泊沙康唑中间体工艺交流？你的起始物料是什么？是不是起始物料构型没控制好？经还原成醛，再成腙、格式反应，原料手性没问题，测过HPLC！就是格式反应这步走问题查看更多

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中药

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做中药项目，大家研究用的中药材购买渠道都是哪些? 药店就可以，药店可以开发票的查看更多

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化药

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如原料药的已知杂质购买不到怎么办？ 找实力较强的公司定做或者自己合成！没有别的办法！查看更多

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化药

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哪位同僚知道已有药品做成创可贴，创可贴属于哪种剂型呀？ 是这样，我们单位是改剂型，之前是散剂可内服外敷，现在想改成创可贴，有止血消炎作用，应该按8类申报吧。？查看更多

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化药

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总局关于发布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告（2016年第80号）？ 能沟通一下吗，马上要安徽省现场核查... 你给他站内信沟通查看更多

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化药

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工艺研究怎么做才是合格的工艺研究？工艺研发要用QbD的理念来指导，首先明确关键质量属性ＣＱＡ，这涉及到对成品质量的全面研究，并对影响制剂行为的属性重点研究；然后筛选关键工艺参数ＣＰＰ，即对成品质量影响很大的关键工艺参数，找到关键工艺参数和关键质量属性之间的关联；明确ＣＰＰ后，研究参数范围，即设计空间ＤＳ，保证在工艺参数在某个范围内波动都能获得合格的产品．其他起始物料，中间体质量标准和分析方法，也是组成部分．查看更多

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化药

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哪些国标要求以下三种物质在复方制剂中有最低含量且是多少? 药典看看吧，里面很详细，这个也说不出来啊查看更多

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简介

职业：金昌盛科技有限公司 - 设备工程师

学校：青岛远洋船员学院 - 机电一体化技术

地区：台湾省

个人简介：人生的意志和劳动将创造奇迹般的奇迹。查看更多

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