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galvanic replacement置换中金属比例的问题?
本人用galvanic replacement置换方法合成Ni@Pt核壳结构,Ni先还原成单质,当加入Pt盐的量与Ni为1:1,甚至Pt盐的量比Ni还更多时,合成后经过离心洗涤,为什么ICP 测试 还会有Ni的存在,按照反应方程式,Pt盐与Ni是1:1置换,按道理Pt盐更多时Ni应该全部被置换成盐了,最后得到的粒子中不应该有Ni,求大神解释
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XPS数据导到origin里面选那几组数据画图呀?
到底是那几行数据?已经蒙了QQ图片20170526153147.png
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紫外光催化求助!?
大家好,我最近在做紫外光催化实验,选用的是254nm的紫外光,因为用的仪器是 三用紫外分析仪 ,仪器本身自带着紫外光 滤光片 ,使用滤光片时催化效果一般;而把滤光片推开露出灯管时,催化效果明显提高。请教做过紫外光催化的朋友们,不知道大家用的 紫外灯 有没有用滤光片滤去可见光啊?
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活性氧化铝和γ氧化铝是一个概念吗?
活性氧化铝 和γ氧化铝是一个概念吗?还有 酸性氧化铝 和 碱性氧化铝 分别指什么?通常用作催化剂的是什么氧化铝?
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反应釜清洗久了会不会影响质量?
我做完水热反应以后用 王水 浸泡 反应釜 内衬,结果给忘记,浸泡了三天两夜才想起来。这样反应釜内衬的质量是不是已经受到了影响呀?
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EPR测氧氯自由基时捕获剂的选择?
本人在做光化学水相体系中氧氯自由基(ClO·)的EPR检测、体系中有羟基自由基(HO·)、氯自由基(Cl·)以及氧氯自由基(ClO·)等,应该选择哪种自由基 捕获剂 呢?目前大多数研究都是针对羟基自由基、 氧自由基 的EPR检测,自由基捕获剂常用的是DMPO或TEMPO,请问大家有看到过关于氧氯自由基的这方面研究么?
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#捕获剂
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EDX如何区分铁的硫化物和铁的氧化物?
小弟有一块样品,内含FeS,FeS2,Fe2O3和Fe3O4,1)如何用EDX来确认里面有氧元素和硫元素?2)EDX可以区分里面不同的铁的 氧化物 和铁的 硫化物 吗?请大家不吝赐教,谢谢大家
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NH3 TPD 哪里有?最好有联系方式?
各位兄弟姐妹,我在海南做研究,现在有一批固体 催化剂 ,酸性的,想用NH3 TPD 测试 酸性,有知道哪里测比较好吗,海南本地好像没有?外面哪里有接受测样的不错的研究所之类的。谢谢
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催化剂制备过程中 活性炭的处理需要加入乙酸处理吗 还是直接使用?
催化剂 制备过程中 活性炭 的处理需要加入 乙酸 处理吗 还是直接使用?请大家各抒己见,谢谢
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求:氯乙腈的合成工艺流程?
各位朋友:? ? 急求:氯 乙腈 的合成工艺流程。欢迎交流,有意者金币奉送。
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介孔氧化铝制备中的问题?
按照文献方法,用 乙醇 溶解P123,然后经一系列反应处理后于60度条件下进行溶剂蒸发,我没有选择在 干燥箱 中进行,而是油浴条件下进行,48h后析出的白色凝胶物质竟然回溶为液体,这是咋回事?另外,直接在干燥箱中进行乙醇的挥发,安全吗??小弟新手,希望各位高手不吝赐教!!
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关于F-T合成机理的疑问?
经典的F-T合成机理大致有以下几个:表面碳化物理论、表面烯醇理论、CO插入理论、碳烯插入理论和综合理论。? ?新近发展的理论好像也不少,比如什么网络机理、环状金属配合物理论等。? ?这些理论视乎都有自己的一些实验依据,但好像或多或少的有自己缺陷。? ?下面这段描述不太懂(摘)表面碳化物理论可以很好地描述直链烃类产物的生成,但不能合理解释支链或含氧化合物的生成,同时不能解释由CO生成表面碳化物的速率明显低于液态烃的生成速率这个现象。另外,金属Ru并不能形成稳定的碳化物,但它在费-托合成中却是非常有效的 催化剂 。(这里Ru为什么会对反应有非常有效的作用呢)? ?这里不是很明白啊,为什么由CO生成表面碳化物的速率明显低于液态烃的生成速率???然后问一下,会不会这样,因为反应产物实在过于复杂了 ,如果催化剂不一样,从而导致反应环境的不一样(比如不同催化剂的有效传热系数的不同从而导致反应温度、压力发生变化。这样反应条件发生扰动,产物分布可能会有相应的波动),进而影响产物的宏观分布,而产物宏观分布的变化其实就是催化剂选择性的不同的影响,这样反应机理似乎也是不一样的。
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求助,阻抗谱图电路拟合?
这两个阻抗谱图模拟电路应该是什么样的1~5EG9M)[BX(MQ03W}UWF{B.jpgRE%H~EFIVA7MB2DA@PNP)PP.jpg
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NH3-TPD测试时,如果不预处理会有什么影响?
NH3-TPD 测试 时,如果不预处理会有什么影响?有没有亲自动手验证过的?
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关于分子筛的负载?
分子筛 的负载有离子交换和浸渍,比如 硝酸 铁来离子交换和浸渍,那煅烧后铁以什么状态存在分子筛中,离子的、金属的还是 金属氧化物 的?
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CV测试设置请教?
各位朋友:? ?? ? 最近遇到一个问题,就是开路电位位于我 测试 的电位的中间,该怎么设置捏。是这样:? ? 开路3.2V,而需要在2.5V-4.5V间进行CV扫描,而出现的氧化还原峰分别位于4.0V和3.7V左右,该如何设置捏?? ?我第一次做就是先用恒流放电至2.5V,然后区间扫描;后被领导批了,说直接设置从2.5V-4.5V间扫描,但扫出的峰在2.5-2.51V范围有非常大的电流,和还原电流值差不大(比如-0.001A),而后基线位于-0.000001A,这是怎么回事捏?所以请教该如何设置?出现初始电流较大,是什么原因造成?该如何避免?谢谢各位
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有朋友用硝酸氧锆做催化剂粘结剂吗?
如题,用 硝酸 氧锆做 粘结剂 把 催化剂 涂覆到蜂窝载体上效果如何
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蒸汽流量计?
实验室要买 蒸汽发生器 , 流量计 却成了问题。我们用的通气量很小,最大流量是2立方米/h,蒸汽发生器的出口内径是11.5 mm,请教诸位朋友,该买什么流量计,价格大概多少?
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关于苯加氢的经济性考虑?
最终目标是fuel,从经济适用性角度看,苯加氢到 环己 烷是否值得?发动机烧苯和烧环己烷有多大区别?毕竟 氢气 也不便宜。请大家讨论。
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求助ICP技术...?
朋友,想测量CNTS上TiO2的负载量,看到有人推荐ICP技术。想求教一下,什么是ICP技术??好想要把被测量物溶解在稀溶液中,对于CNTs/TiO2这种 复合材 料,应用什么酸溶比较好啊??
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简介
职业:金昌盛科技有限公司 - 设备工程师
学校:青岛远洋船员学院 - 机电一体化技术
地区:台湾省
个人简介:
人生的意志和劳动将创造奇迹般的奇迹。
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