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他的回答 13736
MnO2薄膜的阻抗谱分析?
这说明你的体系有电感的存在,l 会导致半圆向下偏 也就是线圈的影响 或者试试换个测试线,或者理顺一些
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化学学科
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请教一下,活性兰尼镍如何灭活?
加点硫化钠就没有活性了
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超级电容器中Ragone plots 怎么做? 怎么跟别的文献中的数据进行对比?
算出来的单位是wh/kg,w/kg
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#超级电容器
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工艺技术
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DSC做PA6的等温结晶,等温结束后降温,基线为什么会向吸热方向偏移?
这是耐驰的仪器把,他的仪器基线要扣除的,不扣除偏差很大,基线不能回复平衡的话。另外这基线也太直了,不像是dsc曲线,比热升高,基线会有变化的,另外你这个曲线应该看温度轴,时间轴看得不明白 亲,这是等温结晶好吧,温度恒定,当然基线会很平了。。。
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化学学科
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Au/Fe2O3 H2-TPR没有峰?
现在催化版是越来越衰落了啊,有金币应助着都聊聊无几,只有侯老师热心。
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化学学科
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催化剂孔径分布?
是不是和你计算出来的数据有关啊,黑的和红的线中、两个封顶之间有没有数据?孔径减小可以解释为有部分cr进入孔道,增加就有点困难了(脱铝?骨架结构变了?)。 峰值所对应的孔径是不是最可几孔径?峰值右移可不可以解释为在焙烧的过程中,小孔融合为大孔所致,
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工艺技术
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ZnAl-LDH合成,XRD显示出不明峰。?
楼主,你好,我想问下你的晶化过程为什么只有这么短时间?我看文献都是24小时啊,你是在水浴锅中搅拌0.5h么?
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工艺技术
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反应釜变黄 求清洗妙招?
试试氢氟酸,我们用这个洗 谢谢你 我试一下??送你一朵花吧 纪念下我在盖德发的第一个帖,
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EIS形状奇怪,不知如何解释,望各位朋友帮助?
重复测量至少三次,另外,参数设置是否正确,测试环境也会有影响的 放假回来会重新再做的,谢谢!
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液氯用的管子?
各位,谁知道呀,兄弟我急用,有谁知道哪里卖的聚4f乙烯管的,软的类型,谢谢
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求一种胶黏剂?
酚醛也是热固性的,也不行。eva应该可以~
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超级电容器凝胶电解质求救?
我用的pva.h2so4各1g放到10ml水里,涂在电极上过了一天,电解质都还是半液态,这样不会短路嘛? 放心 不会的 两极不直接接触 或者什么导体直接连接 不会短路的 你想啊 测试两电极不都直接在水系电解液里测试的啊?怎么会短路呢 对吧,
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化学学科
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如何调整催化剂PH值?
不太明白你为什么因为ph低而要加氨水将其值提高?想把溶胶ph升高的目的是什么啊?
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化学学科
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不知道大家测试腐蚀电化学的时候,通常用什么封装方法?
用高温环氧可以扛到80多度,盐桥可以用那种带多孔陶瓷的盐桥,我做过的在100度下都没什么问题,再高温的没试过,仅供参考! 环氧树脂扛浓硫酸扛不住,
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化学学科
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工艺技术
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为什么我做的阳极氧化纳米管五颜六色的?这算是红移了吗?有图有真相?
另外我的阳极??用鳄鱼钳夹住一个 再把要氧化的钛片用电烙铁沾着焊锡焊在上边的钛片上? ?大家有没有更好的方法? ?焊的不牢靠??氧化的过程中就掉下来了??并且??焊锡也会被氧化??不断地有黑色的粉末掉到电解液中,,,,有没有好办法啊?
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OP-10与其他非离子表活复配的问题 谢谢?
考虑成本,就las,np,jfc,再加助剂搞定... 您好。谢谢回复。有问题想请教您一下,打扰了。第一个问题:我查文献得知,las的浓度分别为4g/l、5g/l、6g/l时表面张力基本一样,是29mn/m。np-10浓度为1g/l----8g/l时表面张力一直基本不变,是33mn/m。这两种表活单独使用的话浓度为多少g/l比较好?如果这两者复配,浓度又选取多少比较合适呢?谢谢!(我想把np和jfc的比例定在1:1,有人说jfc只用很少就可以,对吗?)第二个问题:做出的除油剂在使用时,稀释比例怎么确定?浓缩的话怎么浓缩?是不是在做产品时直接把水减少,让客户自己加水就可以呢?谢谢,
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工艺技术
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同一个加氢反应在不同的加氢釜中结果迥异?
我的两个釜都是威海化工的,而且0.25l那个是新买的,材料都是316l不锈钢的,釜我洗干净了。弱弱的问一下,什么杂质容易使催化剂失活啊?我的是镍催化剂,
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采用内标法,在同一色谱柱上,两种混合物中的同一种物质所测得的相对校正因子相同么?
理论上,如果色谱仪器、色谱柱都是同一个的话,它的校正因子应该是一样的,当然你的操作条件也要一致
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化学学科
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催化动力学的优势?
现实点说,发高水平的文章需要带一点动力学的内容;一个好的动力学可以抵好多表征。
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工艺技术
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丙炔醇的合成工艺?
貌似国内还没有大型装置吧,可以了解一些国外的。
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简介
职业:九江天赐高新材料有限公司 - 给排水工程师
学校:渭南职业技术学院 - 历史与文化传播系
地区:江苏省
个人简介:
劳动是万物的基础,劳动者是支柱,他支撑着文明与进步的结构和它那辉煌的穹隆。
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