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我在洞庭湖边

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给排水工程师

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30%的乙腈可以直接用于冲洗色谱柱吗? 用10%左右的乙睛先充，再慢慢调高查看更多

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EIS测试过程中测试电位的选择？不一定，不过目前大多数人都就测试开路电位下的eis。我有做过一系列不同电位下的eis，其差别很大，不同电位下电极材料和电解液界面发生离子交换反应是不一样的。查看更多

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碘甲烷残留溶剂线性检测？分解的很快么？顶空进样对于碘甲烷影响大么... 直接进样吧，之前我用直接经验做过，fid，响应还不错。如果硬要顶空的话，也可以，影响还是有的，尽量避光吧，之前我避光也免不了变色。。。查看更多

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化学学科

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复合分子筛催化剂XRD表征？从广角xrd来看，你的这个材料zsm-5部分结晶度太差，基本还没有什么晶体，建议你在做xrd时还要做一个小角xrd，这样mcm-41的信息就可以同时获得。查看更多

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化学学科

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ZSM-5模板剂的去除? 应该不会的，我用的也是南开的hzsm-5，每次都是在450度焙烧两小时。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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关于水性聚氨酯的合成及其性能探讨？ 你想办法企业拜耳搞个配方出来，也和我分享下啊查看更多

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化学学科

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电化学测试方法？其实也可以吧～不过电化学工作站那么好贵的仪器来适时检测电压这种太浪费了～普通的数据采集器ok了～用工作站扫lsv可以做极化曲线～稳态放电法是比较手动的～但是稳定时间足够长～比较准查看更多

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化学学科

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电化学传感器--重金属离子？用一些金属络合物，染料之类。玻碳电极：孔雀绿，中性红，溴甲酚绿·蓝·红，甲基红·澄，桑色素，百里香芬兰，结晶紫……金电极：巯基苯并噻唑，硫谨，巯基氨基酸，巯基乙胺·丙酸·丁酸…… 谢谢！不过很少看到用这些物质修饰的文献，楼主可否建议几篇，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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电化学循环图怎么做？ 先做一天后，点击增加一条纵坐标查看更多

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参比电极加盐桥后产生的电势差要怎么计算？ 而且抑制氯离子的扩散和交换，不会影响液接电势么？用盐桥电势相差太大了，最后没有用盐桥，直接将参比电极放到待测溶液中的，查看更多

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说・吧

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电化学工作站怎么设置恒电位阶跃？ 请问，您的问题解决了吗？我也想设置类似这样的电压，但不知道。如果您解决了，还烦请跟我说一下。谢谢查看更多

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化学学科

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工艺技术

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电化学氧化，电催化氧化，电氧化概念？电氧化应该是电化学氧化的简称吧，而电催化氧化是在电极表面有催化剂存在下的电化学氧化。也就是说，对于有催化活性的金属氧化物电极而言，这三个名词基本就是一个概念呗？查看更多

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AAO模板如何去除Al而留下Al2O3的孔阵列结构？额??很多关于纳米氧化铝的文献都有讲过哦? ???采用的是盐酸与氯化铜溶液的混合溶液额，求问神马文献里面有。。。才开始搞科研，都是英文的看的头都大。。。能不能给个链接或者文献名字啥的。。。查看更多

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化学学科

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刚接手一课题，以纳米级碳材料为载体，能有什么方法制备催化剂? 我们做的也是纳米碳材料，主要制备方法有这几点：一，碳材料表面修饰改性，二，碳材料为基负载金属或金属氧化物。我对于您的回复，感到非常有兴趣。我是刚接触碳纳米材料的。1、碳材料表面能如何修饰改性？是改变孔结构？2、用什么方法负载金属和金属氧化物？和传统方法一样吗？比如沉淀法，浸渍法等，查看更多

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XRD峰位集体偏移了？可以在样品中掺入标准硅粉（可以用单晶硅片磨粉代替），如果硅粉的衍射峰也发生偏移，说明是仪器的零点产生漂移，需要进行零点校正，如果硅粉没有偏移，那说明是样品本身结构发生改变所致。查看更多

#XRD

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做气相时的进样温度、温度梯度、保持时间怎么设定？跟沸点有关系吗？进样量一般1μl，进样口温度一般高于沸点最高物质的沸点，初始温度高于室温5-10℃即可，升温幅度和保持时间一般根据需要灵活设置即可，目标是检测到目标物质（混合物分离度良好），并且出峰时间合理。查看更多

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GC-MS的方法检测限怎么做? 检出限通常都是用信噪比=3时标样的浓度，在我的试验里一般都是标样的最低浓度。用仪器软件可以自动计算，找找你这个软件的说明书或者叫使用指南，网上应该有。我用waters液相的empower 2这个软件，它会让你在目标峰附近选择一小段时间（1分钟）来计算信噪比。查看更多

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化学学科

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PQ柱测量能分开甲醛和水吗? 我只想问一下??气相色谱中水能出峰吗？查看更多

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化学学科

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电化学阻抗谱——相角图，分析求助？ 空白样，有低频区的扩散韦伯阻抗查看更多

#电化学阻抗谱

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用什么清洗滤布？ 用合适的溶剂洗，洗过的溶剂可以回收再用，我们是这样洗的查看更多

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简介

职业：九江天赐高新材料有限公司 - 给排水工程师

学校：渭南职业技术学院 - 历史与文化传播系

地区：江苏省

个人简介：劳动是万物的基础，劳动者是支柱，他支撑着文明与进步的结构和它那辉煌的穹隆。查看更多

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