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我在洞庭湖边
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给排水工程师
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催化还原实验,实验温度设置方面的问题? 重架反应 查看更多
HPLC检测吡啶甲酸,主峰拖尾严重,怎么办? 以前拖尾嘛,第一次做?是色谱条件 还是仪器原因 查看更多
去离子水和纯净水的区别? 去离子水,导电率低。纯净水只是没其他杂质但电子离子还是有的! 查看更多
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CaZnO2/AC复合负极材料的化学性能研究? cazno2自己调研文献,看看有什么方法合成,至于你老师说的,应该是与ac球磨混合吧 查看更多
麻烦问一下化工注册工程师怎么考啊? 在各省市的考试网上有相关报名介绍 恩,考好多呢 查看更多
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请问分离二甲苯混合物用什么样的分子筛? x zsm-5分子筛都可以??可以去读秀上查下相关资料, 查看更多
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请问二甲基甲酰胺或者二乙基甲酰胺能与氢溴酸反应吗? 二甲基甲酰胺或者二乙基甲酰胺能与氢溴酸反应吗?如果能够反应生成什么?生成的物质能够与n-甲基咪唑发生反应?如有帮忙解答者,本人不胜感激可将相关资料发送邮箱??[email]enwen6832[/email ... 二甲基甲酰胺或者二乙基甲酰胺能与氢溴酸能成盐,二甲基甲酰胺或者二乙基甲酰胺略显碱性, 查看更多
方法学高质控一直做不过? 质控样品和标线样品是同法配制的没理由有偏差,除非加错了 查看更多
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有关原位XPS? 之前联系过厦大王教授,他说国内没地方做真正原位,不过也听说北京石科院或许有……[ last edited by bingyulin3 on 2010-12-8 at 21:28 ] 查看更多
NCM-811首次充电曲线异常? 开路电压不高于2.6,这种扣电就不要测试了,没有意义, 查看更多
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表面活性剂的如何除去? 反复水洗,50-60℃的水 在不水洗的情况下,仅仅是焙烧可以除去吗 查看更多
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为什么烧不出来γ-氧化铝? sb粉也是拟薄水铝石的一种。是由烷基铝水解得到的,纯度高,可几孔在70埃左右。在450-550下焙烧,肯定为活性氧化铝。 查看更多
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DRS图,求分析? 这个正常吧,测吸收的话就看吸收边就行了,前面不必太关注。你这里面明显紫色的线的催化剂的光吸收较其他要小,带隙要大一点 查看更多
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EDTA滴定钙镁终点判断? 我是按中科院盐湖所那本书上做的,加了10滴指示剂,理论上说应该是变成蓝色的时候,再加edta是不会再变色的,我做的时候发现再加的话,会变成蓝绿... 天啦,10d指示剂?!确实有点多(当然,如果浓度配得极稀那倒并不是不可以),你少加点极有可能就成了, 查看更多
求正庚烷的摩尔汽化热? 我用软件模拟计算了一下,对于工程设计计算来说精度足够,正庚烷的摩尔汽化热318.7kj/kg 查看更多
AES的2EO和3EO有什么不一样? 常用的是2eo,3eo增稠会比2eo的好 查看更多
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求助一能控制结晶的反应釜? 我就是做结晶的不知能否帮助你 查看更多
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TiO2的氧空位,用什么方法可以表征? xrd不能解决问题吗?那就试一下电子能谱测试 查看更多
GC-MS之前的硅烷化怎么做? 我看有些文献上不再加溶剂复溶,直接加硅烷化试剂。溶液减压浓缩到1ml和旋干后再复溶到1ml有什么区别吗?你说的西林瓶没有见过,不是耐压瓶吧?硅烷化条件需要达到70-80℃,不用耐压瓶的话会不会炸开啊?... 不加溶剂的话,溶液的粘度是不是太大了?一般加溶剂也不影响你的结果,dmf的话也好检测出来。西林瓶上面是个橡胶塞,这个温度下还好,不至于炸开。西林瓶就是就是装粉针剂的那种小瓶子,10ml左右大小的。你能有一个合适的密闭容器就好了,也不需要很大。能防止衍生化试剂遇水就可以, 查看更多
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MVR蒸发器的问题? mvr蒸发器只在初始引发时用外部蒸汽加热,然后利用压缩机增加溶媒蒸汽的热涵,进入热交换器后,利用压缩后溶媒蒸汽冷凝放出的热来使冷溶媒蒸发,完成一个蒸发循环。所以,在操作过程中不用通入外部蒸汽。实际由压缩 ... 谢谢回答,不过因为没有试验过,我觉得因为有一部分成为冷凝水,所以蒸汽会逐渐减小,然后达不到应该有的蒸发量了,于是应该需要补充生蒸汽1.png, 查看更多
简介
职业:九江天赐高新材料有限公司 - 给排水工程师
学校:渭南职业技术学院 - 历史与文化传播系
地区:江苏省
个人简介:劳动是万物的基础,劳动者是支柱,他支撑着文明与进步的结构和它那辉煌的穹隆。查看更多
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