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我在洞庭湖边

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给排水工程师

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请帮忙看看做的怎样？刚接触电化学，用的是上海辰华的三电极电化学站，请高手帮我分析一下测出来的CV曲线，工作电极：金电极辅助电极：pt片参比电极：Ag/AgCl1是在1M硫酸中的CV，2是在铁氰化钾 / 亚铁氰化钾测试溶液中的CV，这样的图怎么样为什么我的氧化峰跟别人做的是反的。1.jpg2.jpg查看更多 3个回答 . 18人已关注

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关于染料吸附的一些问题？ 对于多孔材料，有没有可能它的比表面积很小，只有几十，但是吸附量却很高，200左右，有哪位大神遇到过这种情况吗，求指教查看更多 4个回答 . 18人已关注

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求助，乳化性测试？ 我目前研二，最近需要测试表面活性剂乳化性，用于柴油车尾气添加液的调配。请问有没有人能和我交流一下乳化性测试问题？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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很不错的有机化学分析前处理方法汇总？ 很不错的化学分析前处理方法汇总查看更多 0个回答 . 13人已关注

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锂电池测试三电极选择的问题？请教测试锂电池性能的时候三电极选择的问题，工作电极一般都是活性材料制成的，那参比电极和对电极怎么选择呢？目前文献里面比较常用的模式是【对电极锂片，参比电极锂片】，【对电极镍片，参比电极镍片】【对电极铂片，参比电极饱和甘汞电极】，这些的选择都有什么依据吗，如何选择适合自己试验的？另：附加一个小问题，活性物质制成工作电极时，除了压片到钢网等上，可不可以直接涂抹到不锈钢电极上，如果可以，又应该注意些什么呢？查看更多 3个回答 . 2人已关注

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求吉林大学无机、物化的考研真题？ 请问那一位大神有吉林大学无机、物化的考研真题，另外问一下吉大物化导师的联系方式，在此谢过，万分着急。查看更多 1个回答 . 2人已关注

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有软件可以画三元相图/浓度三角形么? 大家三元相图都是用什么画的查看更多 3个回答 . 2人已关注

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色谱质谱测低浓度菲和蒽、苯并[a]蒽和屈等的峰分不开，请高手指点（20金币）？有个比较着急的问题想请教下大家，我们这边在做玩具风险监测，要测玩具中的多环芳烃的含量。我用的是热电TG-5MS??柱子，多环芳烃的标准溶液（溶剂甲苯），我们配的浓度分别为0.5、1.0、5.0、10、20、50、100ug/mL，大浓度的标准溶液的出峰比较好（50ug/mL以上的），16种目标物都分出来了，但低浓度时有几组同分异构体峰分不开，分别是：菲和蒽、苯并[a]蒽和屈、苯并荧蒽和苯并[k]荧蒽、茚并芘和二苯并蒽和苯并苝??，峰分不开都分别合并成一个峰，请高手指点，这是为什么。查看更多 3个回答 . 15人已关注

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连续型蠕动泵，软管？ 想问下，连续型蠕动泵的软管，能自己随便买一个其他型号的软管吗谢谢查看更多 14个回答 . 14人已关注

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大家来交流下水性油墨吧。。。。？各位朋友，大家来讨论下国内外做水性油墨的企业啊。国外有哪些做水墨比较牛的大公司啊？国内做水墨比较有代表性的企业是哪些呢？欢迎跟帖，谢谢！查看更多 2个回答 . 20人已关注

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电容计算恒流充放电与CV曲线计算差异？目前关于supercapacitor的电容计算大多采用恒流充放电计算,按公式C=Idt/（mdV), 而根据CV曲线计算，很多帖子都说是根据积分面积除以扫数，质量，电压范围和2，但这样算出来的结果与恒流充放电公式算出来的结果相差很大。而有些文献给出的两个值往往比较接近，甚至CV曲线算出来的结果更高。不知为什么，请高手帮忙解答，不胜感激！查看更多 2个回答 . 12人已关注

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红外数据如何将多条曲线整合到一张？如何将红外多条曲线分开，做到上下有层次的，曲线动不了，用的是origin9.0,自动标峰出很多没用的峰，怎么办？想把曲线做成外文图中的那样QQ截图20150209152520.jpgQQ图片20150209152826.jpg查看更多 4个回答 . 2人已关注

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好氧池污泥沉降性差，氨氮处理效果差，求高人指点？本公司是一家一家医化企业，近阶段以来好氧池出现氨氮处理异常，且污泥沉降性变差现象。好样进水cod浓度为2000-2600mg/L,氨氮浓度为50-60mh/L,但是进入好氧池第一个池子后，cod浓度为400-500mg/L,氨氮浓度为90-110mg/L,出水cod浓度为300-380mg/L,氨氮浓度为100-120mg/L;运行异常期间采取的措施有：增加好氧池曝气量和回流比，目前DO在1.8-3.0之间，但是效果不明显。做镜检也没有发现大量丝状菌，由于沉降效果差，导致污泥大量流失，MLSS已从原来的3000左右将至1600,求高人指点采取什么措施来改善这个情况。查看更多 5个回答 . 16人已关注

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关于zsimpwin在64位win7下安装问题？我电脑室win7的64位的，可我安装交流阻抗软件zsimpwin是32位，我却安装不了，我改成兼容的也不行，不想安装虚拟机，有谁有64位的交流阻抗的啊，能不能发给到我邮箱啊271961837@qq.com,万分感谢查看更多 7个回答 . 8人已关注

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阶梯充放电请指教！？阶梯充放电的0.1C 比不上实际用0.1C循环时的容量。而且阶梯充放电时5C时材料容量几乎变为0，看人家的阶梯数据和实际循环时的差不多而我的。。。如图充电方式先恒流在恒压、每圈循环完没静置、恒压充电截止电流为此次倍率下的10分之一。求高手指教查看更多 3个回答 . 3人已关注

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跪求生产设备解决方案？ 物料为膏状粘稠体，粘度在50000CPS左右，什么样的设备适用该产品生产？? ???请各位大虾指点，急求匹配的生产设备。查看更多 10个回答 . 8人已关注

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等温吸附曲线呈线性怎么回事? 做的磷吸附20 40 50 60 70 80 100mg/L 质量一定吸附等温线横坐标吸附初始浓度C0(mg/L)，纵坐标吸附量qe(mg/g)做了三组不同材料的，全是线性的把横坐标改成平衡浓度Ce(mg/L)呈指数上升了，真想知道等温吸附曲线怎么做的查看更多 5个回答 . 13人已关注

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你好，请问怎么判断红外吸收峰强度？ 你好，请问怎么判断红外吸收峰强度查看更多 2个回答 . 11人已关注

#红外吸收

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镍氢电池循环寿命测试？请问镍氢电池测试循环寿命的时候分别用多大的电流充放电呢？需要小电流充电大电流放电吗，我看论文上都写得不一致，有什么标准吗？本人做A2B7贮氢~希望大家不吝赐教~查看更多 3个回答 . 8人已关注

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奇怪现象，不知如何解释？各位朋友，最近在制备催化剂过程中，出现了一奇怪现象，不知如何解释。我采用浸渍法，将金属硝酸盐的水溶液浸渍到复合纳米材料上，浸渍完成后，在120度条件下干燥了将近12h，从烘箱拿出来后，发现浸渍体系呈粘稠的溶胶状态，以为是水没有烘干所导致，于是将烘箱温度调到150度继续干燥了4h左右。结果发现，浸渍体系仍是溶胶状态，于是我用勺子试图把其搅匀，结果发现，随着温度的降低，浸渍体系开始凝固，逐渐变干，这个过程类似于油的加热溶解和冷却过程的现象。以前采用浸渍法制备催化剂的时候，从来没有出现过这种情况，请问各位朋友，有没有碰到类似的现象，这到底是怎么回事呢？查看更多 4个回答 . 12人已关注

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简介

职业：九江天赐高新材料有限公司 - 给排水工程师

学校：渭南职业技术学院 - 历史与文化传播系

地区：江苏省

个人简介：劳动是万物的基础，劳动者是支柱，他支撑着文明与进步的结构和它那辉煌的穹隆。查看更多

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