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我家男神最呆

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化工研发

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生物医学工程

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查某个基因的启动子区CpG岛，发现一个问题？启动子是RNA聚合酶识别结合的DNA序列，启动子2的区域是第一个外显子第一个碱基以前的上游序列；第一个外显子里的第一个ATG转录起始点的上游序列是5‘非翻译区。查看更多

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化药

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牡蛎碳酸钙颗粒产气问题？ 分开制粒，干燥水分控制1%以下。查看更多

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化学学科

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关于酶活? 好多影响因素，检查检查你的酶液（品质、酶用量），反应体系（底物浓度、缓冲液、产物浓度），以及实验条件（温度，pH，）是否正常。查看更多

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生物医学工程

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transwell 细胞迁移如何区分上层或下层细胞? Using a cotton swab, remove cells on upper side of the insert. Make sure you remove all the cells since it is not possible to distinguish between cells on upper or lower side of the insert under the microscope. Cells that have migrated from the upper side of the insert through the pores to the lower side of the insert are counted = cells per microscopic field. 查看更多

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生物医学工程

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微生物

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siRNA和质粒转染有何区别? 我只有理论上说两句供你参考：1、你可以直接转入合成的sRNAi片段，其实最初的sRNAi技术就是这么做的。但是这样的效率不高，且不够稳定。重复性差。条件苛刻，也就是不容易做好。2、将sRNAi片段插入适当的质粒基因组中，让质粒将它带入靶细胞，因为质粒可以自行复制，入细胞后可以复制、表达自己基因组中的基因（包括插入的sRNAi），这样就可以使细胞内的sRNAi片段多起来，达到发挥作用的浓度。（虽然这个浓度不要求很高，但这种方式肯定比直接转染sRNAi片段多，且有效。）3、将你的sRNAi连上质粒基因组后转进去表达（利用的这个质粒叫：载体），是长久还是瞬时？这要取决于质粒（载体）。严格的说除了立逆转录病毒载体，其他的都是瞬时的表达，细胞传代后均有可能消失。当做也不排除有较稳定的（在选择压力下，比如新霉素抗性等，或者营养依赖，选择等）。4、利用质粒进行sRNAi，因为质粒上可能有标记，便于检测你的效果。建议先理论弄明白，做的过程中出现问题便于分析。查看更多

#siRNA

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生物医学工程

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制剂中不稳定的降解杂质研究要继续吗？分两种情况吧： 1、杂质A本来就很小，而且长期储存过程中杂质A不会再产生，这样的话就不需要研究了，因为当杂质A本来就很小的时候，它的降解杂质也会很小，不会超过鉴定限或界定限； 2、杂质A本来就不小或是长期储存过程中还会不断产生，从而导致它的降解杂质也会不断产生，有可能会超过鉴定限或界定限，这样的话就要详细研究杂质A和其降解产物了。查看更多

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化药

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一篇文献中多次出现了这个单词coformer，请问是什么意思? 感觉应该是出现了共晶现象，应该是共晶中的一种成分查看更多

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生物医学工程

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微生物

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为什么糖类和氨基酸等分析的时候需要衍生化? HPLC分析中，紫外检测器是目前实验室最普及的一种检测器，但对于一些紫外吸收很弱的物质来说，就不能使用紫外检测器进行检测了。所以我们可以通过加入一些特殊的化学试剂（即衍生化试剂），在一定的条件下与待测物发生反应，检测二者结合物的紫外信号强度来达到分析测定的目的。以单糖PMP衍生化为例，单糖因其结构的原因，紫外吸收很弱，因此将单糖和PMP(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮，即衍生化试剂)在碱性条件下反应，反应结束后1个单糖分子可与2个PMP分子形成稳定的衍生物，该衍生物在紫外区有强紫外吸收，可以被紫外检测器检测。查看更多

#氨基酸

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生物医学工程

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工艺技术

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微生物

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小容量注射液中间体pH可否调节到成品pH范围以外? 你目前的处方使用naoh和hcl调PH值吗？三个条件：1、你空白溶剂+PH调节剂，高温灭菌后PH是否有变化（如果环境密封，按理说是没变化的）2、你空白辅料+PH调节剂，高温灭菌后，PH是否剧烈变化？3、如你所说，成品高温灭菌后，PH剧烈变化。那么如果你条件1就已经跟条件2和3一样，PH剧烈变化，我觉得是你容器的问题。如果条件1没变，但是2和3一样剧烈变化，我觉得可能是你辅料的因素，我觉得你某种辅料出问题了。如果你1和2都没变化，3剧烈变化，我觉得你就要慎重考虑你的处方设计了，因为你高温条件下，主药一定发生了什么，才会PH变化剧烈，不能单纯的通过调PH值来做成品了。能否提供更详细的原辅料和工艺信息，以及PH变化的具体数据，来让我们大家一起学习。查看更多

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化学学科

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这个峰有可能是双键的顺反异构体吗? 做LC-MS去。。。查看更多

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生物医学工程

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C2C12细胞培养，放入细胞爬片后细胞贴壁不牢，怎么办? 如果贴壁不牢，可以考虑包被下。查看更多

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生物医学工程

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微生物

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两种质粒是分别稀释还是同时稀释? 一般设立DNA和shRNA-control对照就可以了。我们一般在HEK293FT细胞证明有70%的KD效率后就可以选择用于实验。请注意在HEK293FT中验证有效的，不一定在你靶细胞都有效。查看更多

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生物医学工程

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怎么解决划痕实验细胞漂浮 ? 我的以前也是这样，老板让我买了多聚赖氨酸来促进细胞贴壁，我买了一点，也很好操作，直接把小皿或者板包被一下，细胞两个小时不到就贴壁了，划痕以后特别直，而且也不影响细胞迁移，48h就可以愈合了查看更多

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生物医学工程

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关于液限取值问题? 76g锥下沉10mm液限wL10与碟式仪液限wLD之间有换算经验公式，而公路100g锥17mm液限WL17与碟式仪液限二者等效，极为接近。查看更多

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生物医学工程

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抗体药物还要做哪些表征分析? 如果放质量标准的话，已完成的还要加上生物学活性吧。如果是研究的话，列举的的其他表征参数可以考虑和你的产品的质量(活性、稳定性）、安全的相关度，基本都要做的。查看更多

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生物医学工程

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ERK1/2只有一条带行吗？ 同意二楼意见，我的两条带是摸了几次条件才做出来的。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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盐酸滴定氢氧化钠有2个突越点，为什么? 你的氢氧化钠估计放久了，吸收了很多二氧化碳，所以滴定的时候有两个突跃点。查看更多

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生物医学工程

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细胞及分子

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请问有没有用细胞培养的方法做过鱼类染色体的，为什么我总是做不出来，不增值? 淋巴细胞培养可以的查看更多

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生物医学工程

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参与肿瘤血管形成的信号通路主要是哪一条? 1.表型做个HE观察观察，再做免疫荧光染CD31之类的Marker。2.机制。打不同浓度的药，做浓度和时间梯度。3.血管确定变多了，也确定和这个药有关系了，OK，再看是血管生成还是血管发生。4.做细胞实验，看这个药对血管内皮细胞的增殖、迁移、黏附、凋亡、形态是否有影响，即细胞表型5.分子水平。HIF-1a、VEGF等等，查查文献找找通路，做做免疫组化和western实验6.免疫的角度查看更多

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化学学科

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色谱柱柱效降低了怎么办? 这种情况有以下几种考虑方法进行处理：1.可能是新柱子的原因，有时候新柱子往往刚开始用时柱效不好，越用才会达到最佳状态。还有你有没有按照新柱子的说明进行柱效的判断，是不是柱效本身就不行。2.一个月后使用的还是原样品？？是不是样品不稳定，分解了。或者你换了另一种样品，该样品的色谱条件不好，导致峰形较差？3.色谱仪在你用之前是不是被其他人使用过，是不是色谱仪系统内存在其他一些缓冲盐之类的析出物，当你装上新柱子后，被流动相冲到你的柱子里，导致柱效下降。4.一般新柱子至少要分析3个样品以上，才会出现你所提到的问题。你现在只有一一排除。先把柱子换掉，再分析同一样品，如果还是随同样问题，那就是你的样品不行或该色谱条件不合适。如果没有类似问题出现，就可能是柱子被堵了，需要先把色谱仪系统清洗，再装柱洗脱，最好用和流动相相同比列的系统洗脱（如流动相为乙腈-水-醋酸64：35：1就用乙腈-水64：36），再用乙腈洗，再进样。如果还是不行你可以把柱子反过来反冲，不过这样柱子的寿命就会减短，且只能反用。或者你把柱头打开，用小刀或其他把前段脏的填料扣掉，这样处理后的柱子，可能只能大致摸索条件时使用，迫不得已不要这么做。查看更多

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简介

职业：连云港庆联实业有限公司 - 化工研发

学校：西安思源学院 - 机电一体化

地区：广东省

个人简介：只要让我创造一个国家的迷信，我就不管归谁给他制定法律，也不管归谁给它编歌曲了。查看更多

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