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我家男神最呆

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化工研发

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他的提问 2319 他的回答 13574

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生物医学工程

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液相质谱联用可以定量分析么? 个人觉得液相定量，质谱定性。不是说质谱不能定性，也可以但对质谱要求比较高，不是看哪家的仪器可不可以定量，要具体看质量分析器。比如(三重)四级杆的SIM定量能力就比较好，有些离子阱定量能力很弱，具体可以自己查一下。查看更多

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生物医学工程

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API和起始物料的方法不一致，要不要继续考虑起始物料这些未知杂质的去向? 1、起始物料、中间体中的杂质大于0.1%的要么定性研究，要么研究去向。 2、未知杂质的去向研究比较复杂的，如果未知杂质参与反应的话，就很难知道去向了（所以API杂质研究的方法最好进行全梯度、不同原理分离方法研究；单也不可能把所有杂质都研究清楚，事情都是相对的，没有100%完美）；如果不参与反应最好在后一步用和前一步同样的方法研究杂质去向，当然检测或者放行标准的方法可以不一致。3、总之研究是要做的，具体方法是要不同情况不同分析的。查看更多

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生物医学工程

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材料科学

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有没有什么办法实现锂的汽化，磁控溅射掺杂用? 你看看这样行不行，就是在溅射靶材内根据想掺杂的比率抠几个小孔，在小孔内放入锂。或者如果你们的有多个离子源可以采用多靶溅射，通过离子源调整锂靶的溅射时间。查看更多

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生物医学工程

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miRNA怎样保存降解少 ? 个人推荐用RNA keeper保存后再在液氮保存，这样比较保险吧，不过不用太担心，现在Nugen有微量提取RNA的试剂盒，就是单细胞的也可以提取的，所以把组织保存好，然后用时在提取就是了查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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酸破坏是否需要中和？这种情况确实不适合用碱去中和了。酸碱降解中不中和，并不绝对。要看具体情况，如果样品对碱稳定，酸降解时，可以考虑中和，如果对碱不稳定，还是不要中和了，因为如果用碱去中和，有可能本来酸降解条件下个不会发生降解或者降解幅度很小，而加入碱后才降解出来杂质，这样就会得出完全相反的结论，而且这样子降解杂质的归属也不好确定。这种例子我上个月刚好遇到过，一个产品，原料药和制剂（冻干粉）我们公司都在做，制剂在摸索降解条件的时候，参考了一下原料药的条件，其他都好，就是酸降解两边得出了完全相反的结论，API那边说，对酸不稳定，0.5N盐酸1个小时就能降解10%，制剂这边却说0.5N盐酸24小时都不降解。查了下制剂配方，就是原料药溶解后稍微调了下PH后冻干的，不可能会有这么大差距的。对比了下API和制剂这边降解条件，API那边酸碱降解都中和，制剂这边没中和。看了下API那边酸、碱降解图谱（0.05N碱15分钟，降解20%），酸碱降解杂质一模一样，看了下制剂这边碱降解图谱（没中和）和API那边基本一致，高度怀疑是酸降解的时候，加入的碱导致样品降解的，而且连降解产物都一模一样。于是制剂这边又补做了一个实验，酸降解实验中和，不中和的一起做，甚至中和的实验还是这样设计的，一份是一次性加入等量的碱，混匀。另一份是慢慢加入等量的碱，每加入一滴先混匀，然后再加入下一滴，直至全部加完。结果是两份中和的样品都降解了，缓慢加入碱中和的降解幅度比一次性加入碱中和的降解幅度小很多，没中和的没有降解。至此得出结论，样品对碱异常敏感，即使是中和时缓慢加入（也就是碱与样品接触时间很短），也会引起降解。另外，几或者几十微升的进样量，在流动相的环境下，对柱子的影响不大（至少我或者我周围就没有遇到过因为降解实验没中和而导致柱子损坏的情况）。再者，不中和的样品，为了严谨起见，可以现配现进。查看更多

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生物医学工程

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苯酚HPLC法含量测时采用的气相使用的标准品，是否需要同时测定水分呢？还是直接使用不测定水分? 如果说你是要测定样品中苯酚含量，也就是苯酚作为杂质进行控制，兄弟，用AR级别的试剂就可以作为对照品了，需要标定就标定它的纯度，苯酚为固体，呈冰块状，确实不好称量（告诉你一个称量方法：取适量苯酚，放置到顶空瓶里面，扎上盖子，仍到温水里面，苯酚会融化，趁热去称量，直接称在硫酸纸上，苯酚会立即又变成冰状，称量动作要快，最后直接把硫酸纸放到你的量瓶里面进行溶解，最好是称量多一点，多稀释一步，这样带来的误差会小一些）。查看更多

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生物医学工程

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对于废气中高浓度低风量的H2S，大家怎么降解的? 这种情况适合使用湿式氧化法，其特点是可以直接将硫化氢转化为硫磺回收。络合铁法是湿式氧化法的一种，另外还有栲胶法等数种，各有优缺点，可以根据投资、运行费用、操作管理等各方面综合考察选用。查看更多

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生物医学工程

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大家都用什么软件对换热器振动问题进行模拟? TASC可以计算啊，可以对管壳式换热器的振动问题给出振动区域查看更多

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化学学科

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一个碳信号为什么会出现,向上向下都出峰的情况? 有可能是仪器参数设置不好，如PP值等查看更多

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生物医学工程

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phospho-NF-kappaB p65代表什么意义？ CST's PathScan? Phospho-NF-KappaB p65 (Ser536) Sandwich ELISA Kit is a solid phase sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) that detects endogenous levels of Phospho-NF-KappaB p65 protein. A NF-KappaB p65 Mouse mAb (8F8) #3028* has been coated onto the microwells. After incubation with cell lysates, both phospho- and nonphospho-NF-KappaB p65 proteins are captured by the coated antibody. Following extensive washing, Phospho-NF-KappaB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAb #3033* is added to detect the captured phospho-NF-KappaB p65 protein. Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody #7074* is then used to recognize the bound detection antibody. HRP substrate, TMB, is added to develop color. The magnitude of optical density for this developed color is proportional to the quantity of phospho-NF-KappaB p65 (Ser536).* Antibodies in kit are custom formulations specific to kit. 查看更多

#kappa

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生物医学工程

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一些玄武岩Nb、Ta负异常形成的原因? 可以参考文献Ionov and Hofmann, 1995; Mao et al., 2014. Lithos查看更多

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化药

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磷酸盐浓度与主峰出峰时间的关系是怎么样的? 盐的浓度对保留时间的影响不是很大，流动相中加盐的作用一般是修饰峰、增加分离度，但这些也会和pH有关。一般流动相pH、有机相与水相比例会影响较大。流动相中水相比例大，C18柱中样品保留时间一般会更晚。而pH，若在目标pH流动相下，样品离子化程度高，则保留时间越靠前，若分子化程度高，则保留时间越靠后（C18柱）。氨基柱啥的就不一样了。查看更多

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生物医学工程

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为什么MEK1/2磷酸话以后只有1个条带，不像ERK1/2有2条? MEK1/2这两个激酶的氨基酸数目差不多,分别是: MEK1 ORIGIN 1 mpkkkptpiq lnpapdgsav ngtssaetnl ealqkkleel eldeqqrkrl eafltqkqkv 61 gelkdddfek iselgagngg vvfkvshkps glvmarklih leikpairnq iirelqvlhe 121 cnspyivgfy gafysdgeis icmehmdggs ldqvlkkagr ipeqilgkvs iavikgltyl 181 rekhkimhrd vkpsnilvns rgeiklcdfg vsgqlidsma nsfvgtrsym sperlqgthy 241 svqsdiwsmg lslvemavgr ypipppdake lelmfgcqve gdaaetpprp rtpgrplssy 301 gmdsrppmai felldyivne pppklpsgvf slefqdfvnk cliknpaera dlkqlmvhaf 361 ikrsdaeevd fagwlcstig lnqpstptha agv MEK2 ORIGIN 1 mlarrkpvlp altinptiae gpsptsegas eanlvdlqkk leeleldeqq kkrleafltq 61 kakvgelkdd dferiselga gnggvvtkvq hrpsglimar klihleikpa irnqiirelq 121 vlhecnspyi vgfygafysd geisicmehm dggsldqvlk eakripeeil gkvsiavlrg 181 laylrekhqi mhrdvkpsni lvnsrgeikl cdfgvsgqli dsmansfvgt rsymaperlq 241 gthysvqsdi wsmglslvel avgrypippp dakeleaifg rpvvdgeege phsisprprp 301 pgrpvsghgm dsrpamaife lldyivnepp pklpngvftp dfqefvnkcl iknpaeradl 361 kmltnhtfik rseveevdfa gwlcktlrln qpgtptrtav 所以它们的分子量也相差无几.且磷酸化都是在两个位点.所以磷酸化之后的状态也没有什么区别.在条带上就显示出一条带.而ERK1/2它们的分子量分别为44KD和42KD,区别较大,所以显示出两条带.MEK1/2的两个磷酸化位点是同时磷酸化的,不可能有的磷酸化,有的不磷酸化.它们的上游激酶是ser/Thr激酶. p-ERK1/2之所以有两条带是因为它们的分子量的差异. 总ERK1/2的条带只能说明细胞内这两种激酶的量的多少,而不能说明它们的活化程度.只有P-ERK1/2才能说明其活化程度. 一般情况下,这两种量的表示都要检测.测定总ERK1/2的量在于说明你的处理组和对照组中ERK1/2的表达量有无改变,而P-ERK1/2量的改变则说明他们的激活状态. 查看更多

#ERK1/2

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生物医学工程

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spss单因素方差分析？是哪不对，使不上，还是结果出不来，先在变量视图里面输好名称这些，设置好小数位数啊啥的，再在数据视图里面输入数据，第一列不是数据，是如处理，1，2这些，后面列才开始是数据，第一列在变量视图里面设置类型时只 ... 我不知道你是不是这个问题，处理一列需要有两个以上重复查看更多

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EIS拟合数据？ 大小不匹配是什么意思，能否告知审稿人原文查看更多

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化学学科

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工艺技术

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各位大神，请问这是什么东西？咋合成? 糖苷化合物吧。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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羧基和羟基的酯化反应？ 缩合反应呗查看更多

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化学学科

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席夫碱？ 加一点无水硫酸钠然后加长一下反应时间试试，点板看看能不能分开那后期无水硫酸钠应该怎么除掉啊查看更多

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化学学科

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这个拔氢形成有机盐不充分，求助？ NaH的当量加高一些查看更多

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化学学科

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材料科学

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如何增加结构胶的韧性? 共聚丙烯酸丁酯或辛酯。查看更多

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简介

职业：连云港庆联实业有限公司 - 化工研发

学校：西安思源学院 - 机电一体化

地区：广东省

个人简介：只要让我创造一个国家的迷信，我就不管归谁给他制定法律，也不管归谁给它编歌曲了。查看更多

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