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化工研发
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维持水持续沸腾需要吸收热量的多少与什么有关? 沸腾面积越大,需要的热量越多 查看更多
让金属离子无处可逃? 螯合剂? 查看更多
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请问在使用液相色谱仪过柱子时,监测波长和收集波长怎么选择? 254-280杜都可以 查看更多
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求助:维A酸化合物专利? 你这个信息不明确,如果查询专利可以去大为专利网,可以免费下载。 查看更多
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求组文献? 去论坛的文献求助版块求助http://muchong.com/bbs/misc.php?action=idgo&fid=158查看更多
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纤维素醚的合成一般都会发哪些期刊呢? SCI? 查看更多
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几个很奇怪的bjh孔径分布图? 哈哈 查看更多
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PMA极易溶于DMSO 中吗? 我们实验室也是用的DMSO溶解的,挺好溶的 查看更多
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文献上看,Bi 4f只在158 eV和164.3 eV有两个峰,可我做出来的有四个峰? 明显是拟合的标记错误,红色和绿色是一组低价态的,消除荷电效应了的话,红色是零价Bi的4f7,绿色是零价Bi的4f5,因为自旋-轨道耦合分裂,面积比接近于4:3。同理,深蓝色和浅蓝色应该分别是三价Bi 的 4f7和4f5,这两个峰面积比也同样是4:3左右。从红色和蓝色的峰面积估算,样品表面上零价Bi和三价Bi含量基本上相等。严格讲上面的4f7和4f5应该是 4f7/2 和 4f5/2 查看更多
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如果加TG诱导的话,发现在lncap中出现一条低于15kd的条带,很奇怪? 24hr那个带是LC3-II。你用15%的胶应该是合适的。 其实简单的办法是用Rapamycin处理一下细胞。这个会导致I和II的上调。看一下哪几个带上去就是了。如果用BafilomycinA或者Chloroquine共处理,会看到更多的蛋白。这两个东东抑制降解。查看更多
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如何检测同一种膜蛋白的磷酸化蛋白及其总蛋白的量? 百分比?没那么容易做 只能质谱分析 查看更多
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制备PVA交联微球用戊二醛酸性条件很好的成微球状,但是用硼砂或甲醛交联为什么不成微球状? 甲醛水溶性太好了吧,羟基也是亲水的,就不一定在油相反应了。查看更多
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生产现场检查三批 工艺验证三批 报产三批? 补充一下:1、中试,如果对工艺比较有信心,不是必须要求做3批,1-3批均可,结束后可直接开展工艺验证;2、中试样品如果只是验证工艺可行性,只要求设备原理与生产一致,不强求必须在GMP车间制备,但如果用于质量研 ... 赞成这个说法,中试可以当成是个过渡批次,做三批稳定的最好,没必要一定在GMP车间做,如果在更好,动态考核前三批工艺验证应该得做完,动态考核一般可能就跟1批。查看更多
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药效学研究单位? 得是资质好一点的GLP实验室吧查看更多
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6类注射剂注册免临床吗? 7楼的意思是生物等效性不算临床? 不知道“一般”的概念中是否包括乳剂、脂质体等特殊工艺注射剂?查看更多
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制备液相色谱在制药工业中的应用? 江苏迪沃特制备液相还不错,并可以提供免费的工艺开发,需要的话请联系小张,18912070300,QQ570946880查看更多
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研究员倒卖跨国药企新药机密? 管理不善,员工职业操守不行! 违背科研道德. 现在整个社会未来钱都疯了.查看更多
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脆弱的药明康德? 李革就是海龟式的包工头,凭借接触的洋人多,雇佣国内的廉价劳动力,为洋客户订做一些产品,赚些美元。查看更多
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含钙药物的氟含量检查!!!不准确!!!结果偏低?? 1、样品燃烧充分,你通入的氧气一定要多,还有烧的时候不能有灰。操作一定要熟练。 2、你配制的试剂、对照品啥的不能有错。 3、操作熟练后,最好烧个对照品和自己的样品进行比较,那样对你的样品才能有正确的评价。 个人看法 查看更多
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高湿试验,饱和KNO3湿度太高? 你好,我想问一下,就是用饱和溶液控制湿度,放在干燥器中,干燥器中需要放干燥剂吗?还有就是饱和溶液配制好放置多久才能用?查看更多
简介
职业:连云港庆联实业有限公司 - 化工研发
学校:西安思源学院 - 机电一体化
地区:广东省
个人简介:只要让我创造一个国家的迷信,我就不管归谁给他制定法律,也不管归谁给它编歌曲了。查看更多
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