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快发文章了,可是电池性能做的没以前好,材料重复性不好,不知道什么原因啊???
1:快发文章了,可是电池性能做的没以前好,材料 重复 性不好,不知道什么原因啊????之前性能做的还可以,容量较高也挺稳定,但是六月份以来性能就无法重复出来,不知道问题出在哪里,难道是PVDF中的NMP变质了,还是封装机没压实,还是天气热了???????2:求助:容量微分曲线的制作:在新威 测试 仪中,使用1mV量程,作为充放电曲线的记录,做出来的容量微分曲线很不正常,是量程太大还是什么原因?容量微分曲线怎么做?不是很懂?3:我做的是负极材料,想跟正极 磷酸亚铁锂 ,组成全电池,可是衰减明显,是容量不匹配还是什么原因?全电池的制作有什么需要注意的地方么?各位朋友帮帮忙,初做锂电很多不懂呀!!!
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请教管式炉温度校准的问题,多谢!?
请问化学或材料学科的朋友们,有没有使用过 管式炉 并对管式炉进行过温度校准的?请求指教如何温度校准?多谢!
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锡酸钠与盐酸的反应问题?
原料中有SnO2和Sb2O5,和NaOH碱熔反应,生成 锡酸钠 和 锑酸钠 ,之前用的方法是将焙烧产物水溶,这样可以分离两种物质,但是如果直接用高浓度的 盐酸 溶解的话,会形成SnCl4和SbCl5的溶液吗,SnCl4在什么酸度下水解呢?急急急啊~
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微凝胶制备中单体的质量分数?
在下第一次做微凝胶,不知道微凝胶制备过程中,单体占总质量的多少比较合适?以KPS及 亚硫酸钠 为 引发剂 ,25℃引发,一般反应时时间多长。如果低温引发,反应后的外观是什么样的?非常感谢。
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元素分析的章节,个人认为很有用,但是下载不了,求高人帮忙?
http://www.doc88.com/p-096371505276.html
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如何用克劳修斯-克拉贝龙方程解释雪崩现象?
如何用克劳修斯-克拉贝龙方程解释雪崩现象????谢谢!!!
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生物洗发水用什么增稠好??
生物洗发水,放了CAB,还有 烷基糖苷 都不怎么稠,大家有什么好的建议吗?
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液相-质谱分析中的一个问题求助各位大侠?
请各位大侠帮个忙,问题是这样的,我在学校平台做了 液质联用 ,在后期的数据分析中,我遇到了这样一个不太了解的问题,得到了两个TOF MS ES+图,和一个DAD图谱,然后前面两个TOF图电压不同,在任一一个TOF(1)图上呢,每个峰都的每个位置可以任意得到一个柱状图(2),然后在柱状图上的每个位置,我双击它又可以得到一个图(3),现在我的问题是1,2,3分别详细指代什么,是不是2图中得到的3图表示3中虽然有几个峰 ,但是它们是同分异构体呢??还是什么一个状况。灰常感谢。1.TIC.jpg2.柱状图.jpg3.柱状图中得到的图.jpg
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如何分辨以下三种化合物?根据极性大小可以区分吗?
这三种化合物用什么 方法可以区分?能根据极性区分吗?请高人指点!截图1.png截图2.png
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原子吸收的火焰法可检测的元素有哪些?
如题,采用火焰法可尽量精确测定的元素有哪几种,最近老板让我调研一下,打算买空心阴极灯,请各位朋友们说说自己的看法。
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如何求时间常数?
想请教大家两个问题,1、我在 测试 缓蚀剂 效率的时候用到交流阻抗谱,为何高频区的容抗弧在缓蚀剂溶液中比在空白溶液中小,但从低频区可以看出容抗弧比空白溶液大的多,该如何解释?2、存在两个容抗弧说明电极表面存在两个弛豫过程,如何求出这两个弛豫过程的时间常数?看资料上说高频区的时间常数等于RtCd,那么时间常数是Rt与Cd的乘积吗?低频区的时间常数如何求?
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最新电镀技术手册?
最新电镀技术手册1.2.3.
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求助出现下图所示峰的原因有哪些?
求各位前辈多多指教,谢谢!
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洗洁精配方 请大神解答怎么样?
片碱 磺酸 aes 6501??这个配方效果怎么样
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有人测过脂肪吗?
请问有人用过海能sox500测过脂肪含量吗?为什么仪器使用的时候只有温度上升 而石油醚杯子里面没有任何反应
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软膏,气相,含量测定?
是软膏剂,主药在正 己烷 中能很好的分散,高速离心后取上清,进 气相色谱 后,溶剂峰出来后基线不能平衡,出峰也很怪异,怀疑样品处理的方式不好,导致系统不干净,想请问有没有什么好的办法处理样品。
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请问锂离子电池受热后壳体变成这样是为什么?
请问 锂离子电池 受热后外壳壳体为什么会这样,从两边向中间起鼓? 12.jpg
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两台泵对比?
一台运行正常,统一条件和统一工况,一台钢 衬四氟 运行噪音震动很大,不知道什么原因。请大师帮忙指点一下谢谢\ud83d\ude4f13780003913
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柱色谱分离叶绿素?
如图,可能简陋了些,最大的问题是硅胶没有事先加热活化,装柱时比较麻烦,洗脱剂仅仅采用环已烷, 胡萝卜素 走到柱子中间时,已经耗用了600-700毫升环已烷(当然,因为色带尚未洗脱,我是重复使用的100毫升环已烷)。 结论:除非是下一步反应需要使用一定量的药品,否则最好不要采用这种方案来提纯。 如果仅仅是拿到一星点的样品做谱图,最好采用其它方案,细玻璃管的高速色谱更好。 我第一次弄这个东西,事实上,在 薄层色谱 法提取 叶绿素 的贴子后边,我也做了薄层板,那个很好做,想不到的是这个柱色谱速度太慢,预想能接受的速度是2h,但这个显然不可能,而且需要的洗脱剂量也太大,必须跟随一个旋蒸,不停的循环利用洗脱剂,不然,经济上太难以接受。 我这个做得不好,请大家给指导一下吧。
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电解熔融态的NaCl?
闲来无事,我的小伙伴们都睡着了。大家是否玩腻了电解 氯化钠 溶液,今天送上劲爆的熔融态氯化钠电解。 反应方程式:???????????????????? 高温?????????????????? ^ ?????????????????????????????????????? 2NaCl ?? → 2Na+Cl 2 | ????????????????????????????????????????????????????????通电 实验装置图 下面是视频,请无视任何本人的言语。 可以看到 金属钠 浮上来并剧烈燃烧。 下面是一个不太清楚的[flash=640,480]http://player.youku.com/player.php/sid/XNTg5ODg0OTQw/v.swf" target="_blank" style="font-size:20px;" 点击此处查看视频
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简介
职业:罗赛洛(温州)明胶有限公司 - 给排水工程师
学校:德州职业技术学院 - 化学轻工系
地区:青海省
个人简介:
人的一生就是这样,先把人生变成一个科学的梦,然后再把梦变成现实。
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