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siRNA和质粒转染有何区别?
我最近在做siRNA使某个基因沉默,用的是santa的商业合成的siRNA,我导师想让我做质粒转染,我不知道这两者有何区别,目的不都是沉默某个基因表达吗?
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#siRNA
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产品熔点比较的低,试了很多种重结晶的方法都不行怎么办?
产品熔点比较的低, 三唑 并苯 环的溴,极性比较的低,几乎只不溶在水,试了很多种重结晶的方法,比如单溶剂,多溶剂等,出来的都是油,要怎么办?高手能否相助,谢谢!
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养的HEK293T细胞,自己漂起来了,是什么情况?
最近在养HEK293T细胞,前段时间还挺好的,昨天看有些漂起来了,以为是忘了换液( 培养基 变黄了),换了液,今天去看,细胞还是漂起来了,当然培养基也变黄了的,这是不是被什么感染了啊,求助
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#HEK293T
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看看我的U937是不是长菌了?
拜托各位大神??
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怎样提取cfd-post中的某根流线的型值点坐标和其对应的速度值?
我想问一下cfd-post中的某根流线的型值点坐标和其对应的速度值提取出来啊?
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这样可以不用上硅胶柱直接用液相就可以吗?
样品分别用氯仿、 乙酸 乙酯 、正 丁醇 萃取后,可以不用上硅胶柱直接用液相就可以吗?
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PMSF 的配置方法?
请问大家 蛋白酶抑制剂 pmsf的具体配方,一般都用多少浓度的。以前用师姐的,每次用时稀释1000倍,不清楚是多大浓度的,现在要重新配置。还有对异 丙醇 有什么要求么?配置后的pmsf需要高压么?-20保存么?
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#PMS
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如何确定一个基因的结构域有多少碱基 ?
我有一个基因,想做它的剪接体,可是只知道有这个结构域,但是不知道结构域的具体大小,请问哪位可以指导一下,可以从什么地方找到具体信息还是只告诉公司这个结构域即可,谢谢
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细胞污染?
之前细胞背景很干净,后来养得出来这些聚集得小黑点, 培养基 不浑浊,是污染么?
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刮膜期间出现小气泡怎么做到无损处理?
各位大佬,小弟今天在刮膜的时候出现气泡了,很尴尬,本来想将板子竖起来让气泡浮走的,结果发现铸膜液也跟着流,慌忙之下又刮了一下,结果好像变厚了,中间也出现了褶皱,这里小弟就是想问一下各位大佬在刮膜的时候出现气泡是怎么处理的啊?有没有啥办法在不破坏膜的情况下降气泡消除?
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XPS deconvolution method 是什么意思 该怎么回答?
"Detailed experimental conditions such as concentrations and deconvolution method etc are missing in many figure legends. Thus, suggest providing them." 审稿人回复 请问 deconvolution method 什么意思 PK[S)IIV07Z)]E3G}2ZI8P0.png
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G.P 区与第二相的区别?
想问一下,G.P. 区与第二相是一回事吗?有什么区别?
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聚乙烯树脂?
聚乙烯树脂 聚合物 类型为均聚物,聚合程度是否能高一些
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对氯甲基苯甲酸和氯化亚砜反应成酰氯?
如题,求助大佬反应时间一般是多久
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换热管与管板焊接工艺评定的疑问?
产品焊接条件:1.管子与管板采用强度焊连接,管板开坡口2.管子与管板材料均为S30408,管子规格φ25×2mm,管板厚度70mm3.管子与管板采用自动氩弧焊焊接请教:工艺评定是不是必须要用两组不同厚度的板对接分别覆盖管子、管板厚度?如果是,想要覆盖管板厚度,是否要用厚度40mm的板,采用氩弧焊焊接?
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求助孪晶结构解析和精修?
各位朋友: 我最近在解析一个多核簇合物的时候,遇到一个孪晶,空间群转换不了,结构解析和精修存在一些问题,想请大家帮忙一下。 大致结构已经解析出来,具体信息如下链接,非常感谢! 链接: https://pan.baidu.com/s/1jO3YYD8AMtZOCc5kcwaK5A 提取码: ggvq
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卡宾制备?
制备NHC 卡宾 时,为什么要即加NaHMDS,又要加一些 叔丁醇钾 ,加后者的作用是什么?
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GMAEDMA整体柱制备如何应用于环境保护呢?
GMA EDMA整体柱制备如何应用于环境保护呢? 希望共同探讨,谢谢
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壳聚糖微球为何需要用交联?不交联是否可以?
刚开始做 壳聚糖 微球,缺乏经验。几乎所有的文献上都介绍壳聚糖微球用戊二醛、 京尼平 等进行交联处理,请问这样做的必要性是什么? 壳聚糖在中性pH水相下不溶,如果壳聚糖微球用于中性pH水中,是否需要使用 交联剂 处理?在水中长期浸泡是否会导致微球解体?有没有朋友遇到这种情况?
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#壳聚糖微球
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怎么判断反应是手性拆分,还是动态动力学?
有没有标准,消旋可以看出来吗,求指教
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简介
职业:罗赛洛(温州)明胶有限公司 - 给排水工程师
学校:德州职业技术学院 - 化学轻工系
地区:青海省
个人简介:
人的一生就是这样,先把人生变成一个科学的梦,然后再把梦变成现实。
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