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求助XRD图谱分析?
原料是不知名 稀土 渣,做了个XRD,但是分析不出来,求助大神。
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百度文库下载,有链接,要Word版?
https://wenku.baidu.com/view/2439734c5022aaea988f0f1c.html 要Word版,可编辑的,下载地址如上 https://wenku.baidu.com/view/2439734c5022aaea988f0f1c.html
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从欧拉角(Euler angle)计算取向差(misorientation)?
最近要根据ebsd计算晶粒取向差,搜索论坛之后发现不少朋友也有类似问题,但大家的解答的都不那么直接,特地发帖讨论一下。注意:1)此处只是讨论已知两组欧拉角之后,如何计算晶粒的取向差,关于如何从ebsd处理软件得到对应晶粒的欧拉角,请自行查找相关资料;2)此处仅讨论立方系。 第一步:分别将两组欧拉角转化成取向矩阵g1 和g2 立方系欧拉角(φ1,Φ,φ2)和取向矩阵g 转换关系如下[1]: [ cos φ1 cos φ2 - sin φ1 sin φ2 cos Φ sin φ1 cos φ2 +cos φ1 sin φ2 cos Φ sin φ2 sin Φ -cos φ1 sin φ2 - sin φ1 cos φ2 cos Φ -sin φ1 sin φ2 + cos φ1 cos φ2 cos Φ cos φ2 sin Φ sin φ1 sin Φ -cos φ1 sin Φ cos Φ ] 第二步,计算旋转矩阵 r12, 即g2乘以g1的逆矩阵。 R12 = g2 inv(g1) . 第三步,对矩阵进行线性变换,使得其对角元素为其所在行和列的最大值 [2],记矩阵元素为r_ij. 立方晶系对称操作太多,对应同一个旋转矩阵,有1000多种旋转可能。计算取向差一般都是角度最小的那个旋转角度及其对应的旋转轴。另外,如果将对角元素从11到33按照从大到小排列,则旋转轴的三个指数也是从大到小排列。 第四步 根据第三步得到的旋转矩阵,得出旋转角和旋转轴 theta = arccos(0.5*(r11+r22+r33-1)); c = [c1, c2, c3] = 1/(2 sin theta ) [ r32-r23, r13-r31, r21-r12]; 此处c的分量都是小数。 [1] 杨平,电子背散射衍射技术及其应用. [2] w. bollmann, crystal lattices, interfaces, matrices: an extension of crystallography. 下面给个例子 两个晶粒 欧拉角分别是[281.7 33.3 2.7] 和 [138.7 45.6 38.6] g1 = [ 0.2411 -0.9702 0.0259 0.8080 0.2154 0.5484 -0.5376 -0.1113 0.8358] g2 = [ -0.8752 0.1879 0.4457 0.1078 -0.8226 0.5584 0.4716 0.5368 0.6997] r12 =[ -0.3818 -0.4222 0.8222 0.8384 0.2161 0.5003 -0.3889 0.8803 0.2715] 第一行和第三行交换,第一列和第二列交换 r12 = [ 0.8803 -0.3889 0.2715 0.2161 0.8384 0.5003 -0.4222 -0.3818 0.8222] 所以 θ =39.6057 c = [ -0.6919 0.5441 0.4745] 转化成整数大概是[-4 3 3] Edit:最开始用图来表示,发现大部分公式都挂了,还是蹩脚的打上去吧。
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#nta
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谁有中国版sci_hub以及web of science的网址链接,需要用一下?
谢谢
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脱保护反应杂质问题?
冻干样品,用TFA脱保护,同样的样品在小试没有 杂质 增加,中试放大后出现杂质(小试中根本没有的杂质)。分析一下,求大神
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转行入化工-配管设计?
自己从事船舶管道生产设计,现在想转入化工管道设计,不知道干活流程通用吗?船舶是根据设计院PID用PDMS建三维模型,再生成二维施工图或者三维ISO轴侧图,统计管件材料清单。化工管道设计也是这样?
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寻找一种疏水配体?
我得到一种MOF材料,拍了电镜,颗粒大小在5-10nm之间,想用有机配体把它处理成疏水的,想和前辈交流一下,有哪些有机配体可以尝试?第一次发帖,如果不该这么问,请指出,我改正。
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二苯并噻吩 2号位置和8号位置上卤素?
用nb好还是用 溴素 好
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RNA能作为模板扩增出条带吗?
用omega 试剂盒 提RNA,然后promega的DNase I消化,最后thremofisher逆转录试剂盒获得cDNA 用逆转录试剂盒中提供的GAPDH的引物(理论扩增大小为500bp左右)进行验证 模板分别用未消化的RNA、DNase I消化后的RNA 和cDNA 神奇的事情发生了:只有未消化RNA为模板扩增出500bp大小的产物,在700多的地方也有比较弱的条带;而另外两个模板都没有扩增出东西 那么问题来了:如果我的RNA 有 基因组 DNA污染,那么扩增出来的GAPDH大小只应该在700多bp的地方(因为该引物跨内含子),那500位置的那条带是什么?非常明显的一条带,难道是非特异扩增?或者是直接以RNA为模板获得的? 百思不得其解,担心自己样品混淆,重复了一遍,仍然是这个结果。 所以,这是为什么,向大神求解。。。
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GC样品峰形状很奇怪,求助?
楼主实验室有台老旧的岛津GC-14B,闲置了一两年了,最近想重新启用,结果 测试 的时候遇到了一些问题。 如图所示,溶剂峰( 丙酮 )好像没有什么问题,样品峰呈现倒拖尾的情况,且峰高度特别的矮,倒是面积和测出来的纯度好像没什么问题。 这几天试了不同的样品,调节了样品浓度。还更换了注入口的 玻璃管 (glass insert),橡胶塞,清洗了FID,毛细柱的两端也各截断了大概10厘米,但是依旧没能解决问题。在网上找了找没能找到原因。 有人说是过载了,但是我稀释样品后依旧没解决,反倒是峰变得非常小。 不知道大家有没有遇到过这种情况,是什么原因导致的?是设置的问题吗?求助大神。。。 1.jpg 2.jpg
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空压机出口放空蝶阀在60到42%开度直接,来回转动?
一套三万的空分,试车时 空压机 出口放空蝶阀在60到42%开度直接,来回转动,转动角度有30度左右,是个400口径单偏心的,带 定位器 ,与之关联的防喘振阀为300的 套筒阀 ,为PID自动控制。 怀疑过定位器连接及本身质量问题,但更换及重新整定,仍然会发生,则怀疑要么现场定位器DCS信号控制这方面有问题,要么执行机构不够大,因为对控制这块不熟悉,求助大家有没有遇到过类似情况,最后怎么解决的,如何排除现场DCS接线或者信号导致它发生的故障呢?
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有没有可能光催化剂在黑暗里也能有催化?
如果样品在紫外光区域比如300 nm处有很强的吸收峰,这个波长的峰应该肉眼是看不见的,在黑暗里也存在吧?有没有可能这样的 光催化剂 在黑暗里也能产生光催化效果?
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洗洁精搞一波?
aes,5% 黄酸3% 纯碱0.75% 6501,2% aos 2%,盐2-4%,酰胺0.05% 纤维素 0.02% 防腐剂 适量,香精适量, 酰胺是为了视觉效果,大神勿喷,生产前需 测试
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求助 D和L构型懒氨酸 圆二色(CD)?
D和L构象的 赖氨酸 在圆二色上有什么区别??CD纵坐标正负和DL有关系吗?还有赖氨酸吸收峰在哪里? 急求感谢啊
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有没有可以做熔体粘度的呢?
请问各位可以做熔体粘度吗?橡胶类。什么价格?
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酚羟基用叔丁基二甲基氯硅烷保护,然后怎么脱掉叔丁基二甲基氯硅烷?
被保护的化合物溶解在1mL 甲醇 中,加入催化量的pTsOH,将反应 混合物 在室温下搅拌1小时。这是文献上看到的方法,但是反应后经过TCL板监测发现并没有新点产生。求各位大佬已经做过的,分享一下,谢谢
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#叔丁基二甲基氯硅烷
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紫外扫基线问题?
用溶解样品的溶剂建立基线,对吧?如果样品是用一种溶剂溶解,然后用 盐酸 调PH,用哪个溶剂作为基线?还是说用两个溶剂的混合溶液作为基线?那配比是多少?
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求甲基环己烷的饱和蒸气压与温度对应表?
求 甲基 环己 烷的饱和蒸气压与温度对应表!!!
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请问塔釜式的精馏塔和普通的精馏塔有什么区别吗?
塔釜式我在百度上没搜到,就是底下类似 反应釜 ,普通 精馏塔 就是指带裙座的那种提示:当前内容由会员 RJGGY 发布!权益归其所有 仅代表其个人观点 不代表本站立场如此内容存在争议或侵犯您的权益,可联系我站删除
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#精馏塔
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请教各位大神关于DH5a的问题?
培养 感受态细胞 做验证,发现在氨苄抗性的板子上有小菌株生长,以前培养并没有这种现象,但是DH5a本身并不具有氨苄抗性,可以确认的是氨苄并没有失活,请问各位大神有知道原因的吗?
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简介
职业:罗赛洛(温州)明胶有限公司 - 给排水工程师
学校:德州职业技术学院 - 化学轻工系
地区:青海省
个人简介:
人的一生就是这样,先把人生变成一个科学的梦,然后再把梦变成现实。
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