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高剪切速率下100w分子量的UHMWPE的剪切粘度比HDPE的剪切粘度还要低?
高剪切速率下100w分子量的UHMWPE的剪切粘度比HDPE的剪切粘度还要低,这是为什么,怎么来表征机理
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图纸?
有没有大神指点下,这个图纸应该怎么看?这是选泵类型的图纸么?
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SnS2?
SnS2加入水中,滴加AgNO3溶液,会直接生成 硫化银 吗
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硫酸根价层电子对计算方法?
如图,按照这个计算,S外层6个电子加上2个电子再加上2个羟基氧的键应该是(6+2+2)/2等于5,但书上说是4对
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材料学?
如何根据粉末XRD数据推出原子占位信息(找不到cif卡片)。或者有没有什么别的方法可以得到原子占位信息,急求。
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31P固体核磁?
哪里能做31P的固体核磁。。探针是 三甲基氧膦 。 知道的请告诉一下。 谢谢。
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有没有不溶于甲醇的碱?
急求一种不溶于 甲醇 的碱,碱性大于等于 碳酸钾 就好! 发现碳酸钾在甲醇里有一定溶解性,没办法用作缚酸剂了。。。
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免擦洗车液和免擦洗车粉区别?
目前市场上免擦洗车的产品非常多,效果我不去评价。但就体系来说,就是粉和液。 我想到的他们的区别如下:1,配方研发上,各有各的特点。比如像一些液体的 添加剂 ,就不好大量添加到粉体配方中(少量还是可以的),而在水中溶解度小的添加剂又不好大量添加到液体配方中。 2,使用时,有很多客户反应粉体的要搅拌时间较长,液体的相对好很多。尤其冬天。
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不对城合成 HPLC相关经验?
在做不对合成中,用HPLC测目标化合物是,得到 对映异构体 过量的ee值时。如下是我的操作不知道测的ee值是否合理,求指点。 目标化合物全部收集在一个 圆底烧瓶 里,然后在取出少量固体,溶解(正 己烷 ),进样,分离。得出一定的ee值。 法2 将圆底烧瓶里的固体全部溶剂,进样,分离,得出一定的ee值。两次分离得出的ee值不一样有很大差别,求指点应该怎样测量。
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请问气体流量在50ml/min是什么概念?
因为需要定制一个气体流量器,但是我不了解流量多大概念,我需要的实验,要求轻轻吹动水面即可,并没有给具体的流量。大概就是奶茶店的那种细的吸管那样粗的管子。
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高COD有机废水物化怎么处理 ?
6w多的COD,主要是有机溶剂低沸点或共沸的有机物,请问物化怎么处理?
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siRNA和质粒转染有何区别?
我最近在做siRNA使某个基因沉默,用的是santa的商业合成的siRNA,我导师想让我做质粒转染,我不知道这两者有何区别,目的不都是沉默某个基因表达吗?
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#siRNA
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产品熔点比较的低,试了很多种重结晶的方法都不行怎么办?
产品熔点比较的低, 三唑 并苯 环的溴,极性比较的低,几乎只不溶在水,试了很多种重结晶的方法,比如单溶剂,多溶剂等,出来的都是油,要怎么办?高手能否相助,谢谢!
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养的HEK293T细胞,自己漂起来了,是什么情况?
最近在养HEK293T细胞,前段时间还挺好的,昨天看有些漂起来了,以为是忘了换液( 培养基 变黄了),换了液,今天去看,细胞还是漂起来了,当然培养基也变黄了的,这是不是被什么感染了啊,求助
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#HEK293T
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看看我的U937是不是长菌了?
拜托各位大神??
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怎样提取cfd-post中的某根流线的型值点坐标和其对应的速度值?
我想问一下cfd-post中的某根流线的型值点坐标和其对应的速度值提取出来啊?
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这样可以不用上硅胶柱直接用液相就可以吗?
样品分别用氯仿、 乙酸 乙酯 、正 丁醇 萃取后,可以不用上硅胶柱直接用液相就可以吗?
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PMSF 的配置方法?
请问大家 蛋白酶抑制剂 pmsf的具体配方,一般都用多少浓度的。以前用师姐的,每次用时稀释1000倍,不清楚是多大浓度的,现在要重新配置。还有对异 丙醇 有什么要求么?配置后的pmsf需要高压么?-20保存么?
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#PMS
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如何确定一个基因的结构域有多少碱基 ?
我有一个基因,想做它的剪接体,可是只知道有这个结构域,但是不知道结构域的具体大小,请问哪位可以指导一下,可以从什么地方找到具体信息还是只告诉公司这个结构域即可,谢谢
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细胞污染?
之前细胞背景很干净,后来养得出来这些聚集得小黑点, 培养基 不浑浊,是污染么?
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简介
职业:罗赛洛(温州)明胶有限公司 - 给排水工程师
学校:德州职业技术学院 - 化学轻工系
地区:青海省
个人简介:
人的一生就是这样,先把人生变成一个科学的梦,然后再把梦变成现实。
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