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温言软语

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工艺专业主任

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银丝参比电极电解过程中熔断问题求助？ 银丝没有处理吧？一般参比电极都是银氯化银电极吧？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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新手求助氧化钴的XPS具体分峰步骤？ 有分峰的教程，你要吗？查看更多

#氧化钴

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正极材料中掺杂Li2CO3，高压下产气机理探究? 一般正极表面都是碱性，所以会形成li2co3.混合起来循环放大了这种影响，使得胀气应该更加明显查看更多

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化学学科

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工艺技术

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实验室最近要买一台分子吸附仪,老师让调研，大家给提点意见吧? 是不是物理吸附仪？若是比较出名的就三家，康塔、麦克和大昌华嘉代理的BEL,国产也有一些，市场占有率不高您好，是化学吸附仪，查看更多

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关于Nyquist图的分析很是不懂呢求大神解析？ 能描述一下体系吗环氧树脂在合金表面的腐蚀防护查看更多

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化学学科

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水热后是否需要焙烧? 水热过程晶体生长。。。焙烧是除去表面的羟基吧。。。至少我们做的TIO2是。。查看更多

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请问有没有大神知道甲酸的不用顶空进样的气相色谱法检测? 甲酸与乙醇酯化成甲酸乙酯后进样查看更多

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安全环保

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中国首获世界生物圈保护区最高奖项“米歇尔奖”？ 好，但愿这种做实事的人越来越多查看更多

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化学学科

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粘度和熔指的关系? 如果你有一个材料的粘度曲线，最好能再拟合到某个模型上。然后根据压力降和融指仪器的尺寸，理论上是可以近似计算出融指的，就是会比较麻烦，而且因为不是理想模型，出口处可能还要做一些修正。可以翻一翻管式流动的体积流量推导过程，大概能找到一些思路。查看更多

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工艺技术

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蓝电测锂硫电池的循环跑不动是为什么，我是做隔膜的？ 比容量好高哈哈，很好的数据啥问题造成的呢，??自己做的锂硫电池也会随机出现这样的问题，查看更多

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高效液相色谱人参皂苷Rg3做标准曲线能做出来吗? R型-Rg3??甲醇溶解20微克每毫升??流动相：甲醇：水=85:15??1毫升每分进样量10 微升? ?做标准曲线? ?样品可跑出来的??每次都跟空打甲醇完全重合后来把流动相变成??甲醇：水=50；50??其他条件不变??峰直接看不 ... 你的Rg3是自己做的还是买来的？还有你使用的检测波长是多少？查看更多

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化学学科

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有关相图的一道题？ 6和8的区分是为7的帽形区准备的。6和8的界面无法划分，当高于7区的最高点是6与8是一回事。不应理解为两个单相区共存。“相邻两个相区的相数差为±1，即相邻两相不可能都是单相区，也不可能都是两相区。”是对的。... 如果是这样的话，那么过7区最高点做横轴平行线，线上是无法划分的单相区，线下在7区左右各为一相，这样有没有合理性呢…另外5区和7区都和9区相邻，而这三个相区都是两相区。3区和4区都和5区相邻，而这三个相区也都是两相区。这个和“相邻两个相区的相数差为±1，即相邻两相不可能都是单相区，也不可能都是两相区”是矛盾的吗…问得我都不好意思了 = =，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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关于有机过氧化物？ 请问大家，过氧化苯甲酰如何分散溶解在增塑剂中，查看更多

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化学学科

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诡异的活性炭等温线，难道是新材料？拜托给分析分析？ 有进行原位脱气吗？各个参数设置正确吗？重复多次，都是这样的结果吗？查看更多

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工艺技术

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原子吸收铑灯没有吸光度，其他灯都好的，换了新灯仍没有吸光度，请教什么原因? 在同一位置装其他灯看看，会不会是方法不对？单灯的仪器，试过好多次了，偶尔一次会好，但大部分时间是不好的查看更多

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化学学科

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扎样扎正庚烷，正庚烷的出峰位置大概在什么保留时间? 扎样了，以前都是3.3左右的，昨天一扎是9点多，觉得不对... 重新测一下载气流速，查看更多

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我做完合金的极化曲线后再想做交流阻抗该怎么处理？ 开路电位下测阻抗，外加的交流信号幅值很小（5-10mV)不会对表面产生明显影响，因而，可以认为不对后面的极化测试产生影响。查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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在3L的反应釜加入乙醇加热到230℃要保证到2.2MPa的压力，怎么计算加入乙醇的量? 压力计算可以更具化学反应或者克拉伯龙方程计算，供参考查看更多

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请问正相柱子的价格和使用？ 1万多点，说明书上都有注意事项，柱压6以内比较好 1万多？不太对吧，手性柱才多少查看更多

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缓冲盐流动相如何设置？之前我们也用过辛烷磺酸钠，平衡时间比一般的缓冲盐要长很多，第一次估计有3个小时左右，样品间隔要看性质，不好说，像我们的如果只是P-A的话平衡20min,residual差不多有1h多了，自己试试。冲洗就用水/ACN或MeOH冲 ... 是第一次平衡这么久吧，那之后冲洗完下次再用还要这么久吗，查看更多

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简介

职业：南京捷纳思新材料有限公司 - 工艺专业主任

学校：中国石油大学胜利学院 - 化学化工

地区：台湾省

个人简介：秩序，只有秩序才能产生自由。查看更多

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