温言软语--盖德问答-化工人互助问答社区

温言软语

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工艺专业主任

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跑胶一直跑不出来？之前的一位同学跑出来过，轮到我就跑不出来了，尴尬。步骤都是按照之前定好的25ul体系，我认为可能是跑胶时候的问题，电流100mA，电压150v，跑40分钟，染料大概跑到三分之一处，最后出来的结果如图。请问为什么会出现这种情况，是不是确实是跑胶的问题？查看更多 3个回答 . 20人已关注

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液相求助!？本科渣渣有问题想请教一下大家，我是用液相测党参中党参炔苷的含量，我看文献发现别人都用的4.6×250mm的柱子，现在我只有3.0×50mm的柱子，请问一下柱长的改变出峰时间会改变吗？流速和流动相也要变化吗？具体是变大还是变小查看更多 2个回答 . 13人已关注

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电流-时间曲线？ 大家有没有遇到在测光电流曲线的时候，打开氙灯之后，电化学工作站出现死机的情况像这样，电流-时间曲线不往下走了。查看更多 3个回答 . 17人已关注

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水泥水化热曲线？ 做了水泥水化热，水化放热速率有负的，请问这正常吗？是不是数据有误？查看更多 2个回答 . 15人已关注

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磁阻式转速测量值向上波动至正常转速的2倍？ 汽轮机开停机过程中，转速测量的一支会出现向上波动的问题，波动值大致为正常转速的2倍，求教导致该问题的原因。波动时的趋势如下图：查看更多 2个回答 . 8人已关注

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回收氩气？ 各位大神们，请问一下有没有氯硅烷中回收氩气的方案查看更多 3个回答 . 14人已关注

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酮类化合物在羰基上怎么连接烷基？ 最近在做喹喔啉酮类化合物，发现溶解性太差，现在想要在羰基上连上烷基来增加溶解性，不知道大家有什么好的办法查看更多 3个回答 . 12人已关注

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丁香醛中酚羟基变溴？ 这个反应怎么保证醛基和甲氧基不被破坏，酚羟基变溴怎么做呢？大神留步啊 TIM截图20190414211717.png查看更多 2个回答 . 4人已关注

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原子力显微镜测定粗糙度？各位大佬，我通过原子力显微镜测物体表面的粗糙度，单位是nm，审稿人问Do you feel confident in roughness measurements made to 3 decimal points (i.e 134.603) ? 我该怎么回答啊？查看更多 2个回答 . 20人已关注

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细菌纤维素固定化菌种的发酵特性及应用研究？ 有没有这方面的经验可以借鉴下的谢谢查看更多 1个回答 . 17人已关注

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万用表能否测试薄膜太阳能电池开路电压? 各位朋友有用万用表测试过薄膜太阳能电池开路电压吗？我用万用表测试发现开路电压只有10mv.是这种方法不对吗？求大神指导查看更多 2个回答 . 1人已关注

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海洋环境分析监测技术？ 求助海洋环境分析监测技术陈令新，王巧宁，孙西艳等著查看更多 1个回答 . 15人已关注

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晶体已解完，CIF有太多A级错误，求大神帮忙解决？ 晶体已解完，CIF有太多A级错误，求大神帮忙解决文件见附件查看更多 4个回答 . 15人已关注

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凝胶电泳？ 凝胶电泳时，需要离心洗掉溶剂EDS和NHS再跑吗查看更多 2个回答 . 19人已关注

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表面如何强化? 棒状金属可以通过什么方法将表面强硬度提高，不改变形状。直径12mm，长75mm。查看更多 1个回答 . 8人已关注

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旋涂氧化铟薄膜出现网状裂痕，什么原因? 按照文献所述，硅片为300 nm P 型掺杂，使用RCA法清洗硅片，旋涂速度设置为800rpm 6s，5000rpm 25s,未使用氧气等离子体照射，但使用了旋涂一层酒精、浸泡食人鱼溶液、紫外汞灯照射3种方法，旋涂后都出现了网状裂痕，请问下这与什么因素有关呢？是否与搅拌时间有关系，第一次搅拌了6.5h,第二次搅拌了12h。具体参考文献如下。 Screenshot_2019-03-19-17-12-18-680_com_1552986755.png查看更多 1个回答 . 18人已关注

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聚四氟乙烯反应釜作用？ 在合成介孔材料是，将反应溶液转自反应釜中25摄氏度24小时作用是啥查看更多 1个回答 . 15人已关注

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请问谁使用过pkc活性检测试剂盒V5330吗，新手有几个问题想问一下，谢谢。？ 请问一下，试剂盒说明书提到的pkc抽提液怎么获取。能教一下萌新吗，谢谢。查看更多 1个回答 . 12人已关注

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葡聚糖凝胶柱的使用方法? 第一次使用葡聚糖凝胶柱，请教各位具体的装柱方法，用什么溶剂洗脱？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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杂质和主成分的分离度时好时坏，为什么呢? 先说一下色谱条件，流动相：磷酸盐缓冲液：乙腈混合，色谱柱：氨基柱，检测波长210nm，流速1.0，柱温：35。稀释剂使用50%乙腈水溶液。我们之前有个片剂，除了流动相比例不同以外，其他条件都相同，主成分保留时间在18-19min，和前面的杂质都可以良好的分离。现在同一个主成分只是剂型变了，所以辅料就不同了，为了满足检测要求，只是对流动相比例进行调整。现在检测制剂的时候，主成分和前边的杂质就总会遇到一次分的挺好，一次又分的不好，有的时候重新配制一份样品分离度就好啦，有时重新配制一下流动相就好了，开始觉得是色谱柱问题，可是用了新的色谱柱也还是这样。如果说是流动相pH的问题，我们之前做过一个片剂，就没有遇到过这种情况。查看更多 1个回答 . 2人已关注

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简介

职业：南京捷纳思新材料有限公司 - 工艺专业主任

学校：中国石油大学胜利学院 - 化学化工

地区：台湾省

个人简介：秩序，只有秩序才能产生自由。查看更多

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