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工艺专业主任

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表面如何强化? 棒状金属可以通过什么方法将表面强硬度提高，不改变形状。直径12mm，长75mm。查看更多 1个回答 . 8人已关注

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旋涂氧化铟薄膜出现网状裂痕，什么原因? 按照文献所述，硅片为300 nm P 型掺杂，使用RCA法清洗硅片，旋涂速度设置为800rpm 6s，5000rpm 25s,未使用氧气等离子体照射，但使用了旋涂一层酒精、浸泡食人鱼溶液、紫外汞灯照射3种方法，旋涂后都出现了网状裂痕，请问下这与什么因素有关呢？是否与搅拌时间有关系，第一次搅拌了6.5h,第二次搅拌了12h。具体参考文献如下。 Screenshot_2019-03-19-17-12-18-680_com_1552986755.png查看更多 1个回答 . 18人已关注

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聚四氟乙烯反应釜作用？ 在合成介孔材料是，将反应溶液转自反应釜中25摄氏度24小时作用是啥查看更多 1个回答 . 15人已关注

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请问谁使用过pkc活性检测试剂盒V5330吗，新手有几个问题想问一下，谢谢。？ 请问一下，试剂盒说明书提到的pkc抽提液怎么获取。能教一下萌新吗，谢谢。查看更多 1个回答 . 12人已关注

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葡聚糖凝胶柱的使用方法? 第一次使用葡聚糖凝胶柱，请教各位具体的装柱方法，用什么溶剂洗脱？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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杂质和主成分的分离度时好时坏，为什么呢? 先说一下色谱条件，流动相：磷酸盐缓冲液：乙腈混合，色谱柱：氨基柱，检测波长210nm，流速1.0，柱温：35。稀释剂使用50%乙腈水溶液。我们之前有个片剂，除了流动相比例不同以外，其他条件都相同，主成分保留时间在18-19min，和前面的杂质都可以良好的分离。现在同一个主成分只是剂型变了，所以辅料就不同了，为了满足检测要求，只是对流动相比例进行调整。现在检测制剂的时候，主成分和前边的杂质就总会遇到一次分的挺好，一次又分的不好，有的时候重新配制一份样品分离度就好啦，有时重新配制一下流动相就好了，开始觉得是色谱柱问题，可是用了新的色谱柱也还是这样。如果说是流动相pH的问题，我们之前做过一个片剂，就没有遇到过这种情况。查看更多 1个回答 . 2人已关注

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调ＰＨ后没有文献上说的沉淀出来，不知道是为什么？用相转移催化做对苯二酚和十六烷基溴的单醚化反应，催化剂用的是苄基三乙基氯化铵，在甲苯和水中９０度下回流，滴加氢氧化钾．继续回流十个小时．最后萃取后水溶液发黄，调ＰＨ后没有文献上说的沉淀出来，不知道是为什么！谁做过这个反应，能否指导一下啊？文献上只有十个碳原子以下的，我做时是十六烷基溴三倍于对苯二酚，KOH的量基本和对苯二酚是1：1，反应完水溶液发黑，底下有很多黑的沉淀（文献上没有记载），溶在THF中做了TLC，不象是想要的东东。郁闷，不知道用十六醇直接脱水怎么样！现在怀疑单醚可能就是底下的黑色固体,黑是对苯二酚氧化所致,有高人说PH值调到12左右,这样会不会对苯二酚的氧化会更厉害呢?加一点亚硫酸钠效果应该可以.有没有谁做出来过啊??急! 查看更多 6个回答 . 4人已关注

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问题标题：做细胞周期，G0G1期减少，S期增多，G2/M期变化不大说明什么？ 做细胞周期，G0G1期减少，S期增多，G2/M期变化不大说明什么查看更多 6个回答 . 10人已关注

#细胞周期

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SiRNA及miRNA下调靶基因多少为有意义? SiRNA及miRNA下调靶基因多少为有意义？20％？25％还是更多，当然下调越多越好啦，大家看文献有注意这个问题吗？查看更多 3个回答 . 9人已关注

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A549细胞不明原因死亡，是什么原因? 恳请各位高手一定不吝赐教！！实验无法正常进行，特别痛苦…… 最近细胞种板后，总是在第二天或者加药处理后也就是12-36h不等，同一孔内出现成片的死亡，形态我从来没有见过，貌似细胞的膜团成的囊泡，整个死亡的细胞偏暗，飘起来的小囊泡里面没有任何可见的内容物，正贴壁的细胞变小膜周围有较小的囊泡，而且，同一批种的细胞，有的孔里一点也没有，有这种现象的孔里死亡的细胞面积也不定大小，跟正常细胞的界限相对比较清楚。已经重新种了3次板了，总是这样，实验停滞，特别郁闷！我们的12-well市进口的，应该问题不大吧，培养液什么的都是一样用，！原瓶里面的细胞一点异常都没有，太怪异了！见过的这种现象或者能解释的高手解救！感激不尽！查看更多 4个回答 . 19人已关注

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小鼠MCAO后肠麻痹、肠梗阻如何预防或如何处理? 我现在在做小鼠MCAO的长期模型，术后成功率很高，但是在术后3－4天由于肠梗阻或常麻痹而造成的死亡率很高，不知道有没有知道如何预防或发生了如何处理的方法，希望告知。其实在术前我已经禁食的，而且术后1－2天我给予的食流质，但还是效果不是很好，希望知道的能告知，谢谢！查看更多 1个回答 . 20人已关注

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融合后发现异物，请问是什么? 融合后发现板子里除了杂交瘤细胞还有其他东西，可以传染，生长速度快，这是40倍镜下的照片，请大神们指教，谢谢查看更多 4个回答 . 2人已关注

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Abaqus显式动力学计算得到的板材单调拉伸载荷-位移曲线为什么会出现波动? 在abaqus中采用显示动力学对板材进行单调拉伸，给定的材料为线性的且未定义失效，但得到的载荷-位移曲线有波动，实际上应该是一条光滑直线，有高手知道怎么解决吗？增加分析步时长后结果也没有得到改善。查看更多 3个回答 . 2人已关注

#动力学

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挥发油怎么提取? 最近在提取一个中药的挥发油，查文献有1%作用的含量。但是我用挥发油提取器提取了5、6个小时，只有少量的油状物出现，就一小滴的，反复了几次都这样。本来应该是比较简单的一个实验，但是，不知道是什么原因了，就是提不出来，请各位帮忙分析一下原因。查看更多 4个回答 . 15人已关注

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怎么才能把水中的硅胶去除啊？我过硅胶柱用的是高比例甲醇，有硅胶溶进甲醇。我将甲醇旋干后，又用水溶，本打算过滤除硅胶，但是滤液明显浑浊，而且可以看到白色的硅胶，也就是说没有过滤掉，求怎么能吧硅胶除掉啊查看更多 3个回答 . 11人已关注

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基因的共表达网络如何构建? 我在芯片中挑选了一个比较感兴趣的基因X，想看看与X共表达关系较为紧密的基因有哪些。就是做出下图这个样子：现在已经有了各个基因的表达量，如何算出他们和X基因的相关系数，又如何做出这张图呢？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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化学镍到底脆性大还是耐折弯，在钢和铁两种基体上差别这么大吗? 《金属表面处理技术》的化学镍部分有一些问题：这两句话感觉有点矛盾，一会儿说脆性大，一会儿说耐折弯，在钢和铁两种基体上差别这么大吗？化学镍的塑性应该很好的。请大家帮忙解答。谢谢！查看更多 2个回答 . 15人已关注

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呼吸内科英文文献？ 有没有哪位大神帮忙说一下或者帮忙找一下呼吸内科英文文献怎么找查看更多 1个回答 . 16人已关注

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容量分析法的验，滴定标准曲线的这几个问题怎么回事? 我现在需要做一个容量滴定法方法学验证（氧化还原反应，指示剂为二苯胺试液），其中有一点我不是很理解。我查到的一份资料是张哲峰的，明确如下：（1）容量分析法的验证：①精密度：用原料药精制品考察方法精密度，平行试验5个样本的RSD≤0.2%；②准确度：以测定原料精制品（含量>99.5%）的回收率（测定值与理论值的比值）计算，应在99.7%～100.3%之间（n＝5,RSD≤0.1%）；③滴定终点确定的依据：包括滴定曲线的绘制，如用指示剂法确定终点，应用电位法校准终点颜色，提供指示剂颜色与电位变化情况的对比结果；④耐用性：考察测定条件（供试液稳定性、样品提取次数、时间等）有微小变动时，测定结果不受影响的承受程度，如测试条件要求苛刻时则应在方法中注明。其中第三条我不是很理解：首先滴定曲线的绘制，因为我虽然用指示剂手动滴定，但我可不可以直接用电位滴定仪来做滴定曲线。如果不行，该怎么做呢。其次电位法校准终点颜色该怎么做？难道是按照方法配好并加入指示剂，用电位滴定法滴定，然后肉眼观察溶液突变颜色出现时电位滴定是否同时达到突变点。这是申报资料时要用的，如果用这种方法，那岂不是只给一张曲线图，然后说我肉眼观察的突变颜色就在突变点处，这不是很没有说服力么？如果不是又该怎么做？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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xps 碳峰拟合求助？ xps测出来的C的1s谱图如下。不知道该拟合为哪几种形态的碳。自己测的是PtNiP/C 催化剂在催化异丙醇电氧化过程中的xps。可能的中间产物或反映产物有丙酮，二氧化碳，碳酸根，还有没有反映完全的异丙醇。。。跪求解答，谢谢大神微信图片_20190301093307.png查看更多 1个回答 . 9人已关注

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简介

职业：南京捷纳思新材料有限公司 - 工艺专业主任

学校：中国石油大学胜利学院 - 化学化工

地区：台湾省

个人简介：秩序，只有秩序才能产生自由。查看更多

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