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甲醇燃料电池，CV曲线和文献中的差距太大？我做的是直接甲醇燃料电池，在做性能测试时，铂片辅助电极、Ag/AgCl为参比电极，玻碳电极为工作电极，在0.1M的HClO4中以50mV/s的扫速，从-0.224V-0.975V扫CV，出来的曲线就是这种（图1），跟文献中的差距太大。在0.1M的HClO4+0.5M的CH3OH中以50mV/s的扫速，从0V-1.1V扫CV（图2），根本没有问献中的那种峰，我又换了几种催化剂，重新测了下MOR，出现的依旧是图3这种，一直想不明白问题出现在哪里。（我所用的催化剂PtPdRu等元素合金）希望有相关方向的大神能不吝赐教。图1.jpg 图2.jpg 图3.jpg查看更多 2个回答 . 1人已关注

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氟异构体分离？ 我现在在分离一个氟异构体物质，间氟与对氟试了好多方法没有分开，请问谁有分离氟异构比较好的方法查看更多 8个回答 . 8人已关注

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美国药典咨询？中国药典附录里的“药品质量标准分析方法验证指导原则”在美国药典里有对应的指导原则吗？由于美国药典不熟悉，查了好久都没有找着它在哪里，望高人指点。查看更多 4个回答 . 14人已关注

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C18柱分离两极性相近化合物？ 结构如下：现有分离的迹象，但是始终分不开，请各位高手赐教查看更多 20个回答 . 10人已关注

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吸入用溶剂？ 谁知道有没有比较好的，剂型是吸入用溶剂的药物，我想做这方面的调研。查看更多 2个回答 . 5人已关注

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原料药申报里做残留溶剂验证，但样品不溶可以吗? 由于此原料药样品溶解性差，做残留溶剂需要的浓度又大，怎样都达不到全溶的效果，于是采用过滤的方法检测残留溶剂。。。做过滤膜干扰检测，没有影响，方法验证倒是可以按现在这样对付着做，就是不知道申报时会不会有问题，听说残留溶剂顶空进样还要求全溶，是真的吗？查看更多 4个回答 . 8人已关注

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请问辅料相容性试验，杂质量多少为合格？ 如题，请问辅料相容性试验杂质结果多少位合格，相容性好，多少为不好，而抛弃这种辅料呢，是否遵循ICH杂质研究限度表。查看更多 4个回答 . 13人已关注

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The Motley Fool：2015全球药企市值TOP 10？ The Motley Fool：2015全球药企市值TOP 10 美国知名投资网站The Motley Fool日前发布了一份最新研究报告，对制药行业的投资前景进行了分析。报告指出，当前医药行业备受投资者欢迎，单论股息收入，很少有其他行业能与医药行业相提并论。但投资者也应该保持清醒，该行业繁荣的背后，其实也存在着很多问题，如专利悬崖、较弱的有机增长、研发管线能否持续诞生重磅产品等。报告指出，在制药领域，投资者往往重点关注市值(Market Cap)最大的10家公司，这些公司拥有成熟的产品组合、庞大的新药研发管线、大量的现金流，这使得它们所能支付的股息一直保持在高于标准普尔500指数(S&P 500)平均2%的水平。事实上，10大制药巨头中没有一家股息收益率低于2.2%，这些公司在未来12个月的合并运营现金流高达913亿美元。这一过高的现金流，将确保为股东带来良好的收益。另一方面，药企给投资者带来显著股息收入的同时，反过来也会激励投资者增持公司股票以获得更多的投资红利。除了不错的派息，医药板块的另一大特点是大宗股票回购。股票回购有助于降低流通股数量，对该公司的每股收益(EPS)具有有利影响。例如，过去4年中，辉瑞一直是将钱回馈股东的最大支持者，该公司在2014年股票回购及股息支付高达120亿美元，过去4年中已累计回馈股东近650亿美元。报告指出，尽管这些制药巨头现金流丰裕，但并不意味着没有投资风险。例如，专利悬崖当前正在制药行业肆虐。葛兰素史克(GSK)就是一个很好的例子，该公司最畅销的长效慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘维持治疗药物Advair/Seretide(舒悦泰)在呼吸疾病市场横行多年，年销售额高达80亿美元。在美国市场，Advair已失去专利保护，但目前尚未面临任何实质性的仿制药竞争。然而，首个仿制药预计将在2016年上市，这也意味着葛兰素史克很快将遭受重创。除了专利悬崖，另一个比较突出的问题是较弱的有机增长。例如，从2010年开始，礼来(Eli Lilly)的抗癌药Gemzar、精神分裂症药物再谱乐(Zyprexa)、骨质疏松症药物Evista、疼痛药物Cymbalta、糖尿病药物Humalog接连失去专利保护。除了这些专利悬崖，其在研的阿尔茨海默氏症药物solanezumab于2012年在大型III期临床遭遇失败，晚期淋巴瘤药物enzastaurin在2013年也遭受同样命运，而最有希望的系统性红斑狼疮药物tabalumab在2014年被取消临床推进，应该说，礼来目前及未来几年的日子并不好过。最后，制药巨头新药研发管线能否持续诞生重磅药物，这也是一个问题。其中尤其要提的是默沙东(Merck & Co)，该公司在研的抗PD-1药物Keytruda是FDA唯一批准用于转移性黑色素瘤最后一线治疗的免疫疗法。目前默沙东正在大约30个不同的适应症中调查Keytruda的单药疗法和组合疗法，该药销售潜力很可能超过50亿美元。但除了Keytruda，默沙东管线中难以有其他产品能继续确保该公司保持这个高度发展。行业老大哥——强生(JNJ)，是个例外正如上表所示，制药巨头们能给股东带来更多的激励，但这并不意味着它们刀枪不入。不过有一个公司似乎可以例外——强生(JNJ)，该公司似乎比其他同行的发展前景要好。需要指出的是，强生并非一家传统的制药公司，实际上它还是全球最大的医疗设备制造商，拥有一个庞大的个人保健产品分部。尽管保健产品甚至医疗器械并非特别快速增长的领域，但它们提供了强大的定价能力(个人保健产品)和乐观的长期前景(医疗器械)。而强生的制药分部，也一直在为公司带来丰厚的利润及盈利增长。从2009年至2014年中期，该公司已向市场推出了14个新分子实体(NME)药物，实现销售收入125亿美元，其中包括血癌药物Imbruvica和糖尿病新药Invokana。另一方面，强生在很多高增长治疗领域均布置有产品组合，并且已连续52年实现股息增长，在所有制药巨头中，强生尤其值得关注! 转自：http://www.menet.com.cn/Articles ... 432043_123792.shtml查看更多 7个回答 . 13人已关注

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USP哪些项目溶出介质为0.1M HCL中加SDS的？ USP是否有溶出介质为0.1M HCL中加SDS的？请给出3个化合物名称查看更多 2个回答 . 3人已关注

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求核磁和质谱检测？ 求上海地区或附近能做核磁和质谱检测的，有的话请联系下，谢谢！查看更多 5个回答 . 9人已关注

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有没有人知道为什么细胞库不提供NK细胞了? 如题，实验室想购买NK细胞，可是国内细胞库都没有提供，而且说以后也不会有，是为什么？查看更多 4个回答 . 8人已关注

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小弟建立药大一家人小板块~？ 欢迎各位师兄师姐多多关照，多多交流工作心得，多多绽放光彩~感激涕零~查看更多 9个回答 . 19人已关注

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求对甲苯磺酸索拉非尼原料药的质量标准！！！！！！！！！！！！！！？ 求对甲苯磺酸索拉非尼原料药的质量标准！！！！！！！！！！！！！！查看更多 1个回答 . 5人已关注

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求匹伐他汀钙片质量标准JX20040125及其原料药标准？ 求助： 1）匹伐他汀钙片的国家质量标准：JX20040125 2）匹伐他汀钙原料药标准请哪位朋友知道的上传下，非常感谢！查看更多 1个回答 . 3人已关注

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卡巴他赛，几步合成？收率怎样？还有7位，10位羟基甲基化收率怎么样啊？ 我是三步做的，收率在10%左右主要是7位，10位羟基甲基化收率不高，而且不好纯化，有人做的话一起交流一下查看更多 10个回答 . 2人已关注

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怎么检测原料药或者药品中的痕量羟胺含量？ 最近在找有关原料药或者药物中所含痕量羟胺的检测办法，请问各位朋友有没有什么好的建议。查看更多 4个回答 . 16人已关注

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如何检索德国批准的药物？ 有没有类似于国家局数据查询那样的入口查看更多 2个回答 . 3人已关注

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人肺结核体外试验？ 国内有哪些高校或研究机构做人肺结核体外试验？最好是能对外的那种查看更多 1个回答 . 19人已关注

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西达本胺？西达本胺，抗癌新药，中国自主知识产权，已经量产，广泛用于临床治疗。西达本胺是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂，也是中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药。【人物：鲁先平14年执着只为中国原创新药】抗癌新药西达本胺的全球上市，意味着中国药物研发从仿制、高仿，逐步走入与发达国家同水平甚至超前的独立创新阶段。鲁先平14年奋斗只为研发原创新药，这是一种苦心孤诣的探索，所有努力只为推动中国原创药产业的发展。查看更多 4个回答 . 2人已关注

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药械组合注册申报问题？有没有高手给指点一下，我公司目前有一个二类医疗器械，热敷磁疗贴，市场反应效果不错，公司考虑长远发展，想加载中药或西药申请国家药品批准文号，大侠们有什么高见吗？加载西药可行，还是中药可行？那个批的几率大一点？或能否申请批准为三类医疗器械？查看更多 3个回答 . 1人已关注

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简介

职业：南京凯米科化工技术有限公司 - 设备维修

学校：聊城大学东昌学院 - 化生系

地区：辽宁省

个人简介：你可以从别人那里得来思想，你的思想方法，即熔铸思想的模子却必须是你自己的。查看更多

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