温文尔雅--盖德问答-化工人互助问答社区

温文尔雅

影响力0.00

经验值0.00

粉丝6

设备维修

关注已关注 私信

他的提问 2342 他的回答 13792

自己刚学洗化试着做，这个粘度可以么？ 不能发视频尴尬 1533a0ff310ed22bd14c8b5a4f8b19e.jpg查看更多 2个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

都有什么溶剂可以溶解PE？ 除了甲苯和二甲苯还有什么溶剂可以溶解PE 查看更多 3个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

当机泵更换轴承时密封弹簧压量的调整？维修经常遇到机泵轴承更换但密封不漏，机封经常因为长时间压缩导致压量变小，如果在照原来的3mm-5mm的压量来调整，会不会导致压缩力增大？我感觉在次调整压缩量就不应该用量距离的方式，应该用一个称量一下密封具体的压力，于是我百度了一下，知道了一个词叫“弹簧比压”，压缩力与接触面积的比值。但是我没有找到其单位。是N/mm2吗？我准备报一个电子称，安装密封时用它拽着，计算弹簧比压怎么样？查看更多 3个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问这个反应机理这样画对吗? 是氯化铝催化的反应，如下图查看更多 2个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

PS微球制备的求助？ 本人将苯乙烯用碱洗成了中性，以去除阻聚剂，但是发现苯乙烯变成了淡黄色，想问一下这个对制备聚苯乙烯微球有影响吗查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

真菌的培养与保存？本人一直都是做细菌的，最近接到任务要对几种真菌进行保种，不知道培养真菌一般用什么培养基呢？（最常用的就行），-80C保存的话可以像细菌一样用甘油保存法吗？我收到的这几种真菌都是以液体形式快递过来的，希望懂行的朋友解答一下查看更多 4个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

锂离子电池恒电流充放电测试求助？小弟刚刚开始研究锂离子电池，先说一下我的正负极材料及电解质，负极锡合金，正极用的LMO，电解质用的固态电解质，使用普林斯度的电化学工作站测试恒电流充放电曲线，存在以下几点疑惑： 1. 采用不同的充电电流，发现测试出的电压会发生变化，甚至达到了30V，而电流太小，电压只有100~200mV，是不是我电池做的有问题，还是电极没连对 2. 采用我现有的材料体系，我的充放电截止电压应该设置为多少？需要怎么计算？文献上电极半电池测试中，锡测试范围是（0~2v），LMO的是（4.3~3V） 3. 这种不是半电池的测试，是否需要连接参考电极？我现有测试都没有连参考电极，并且测试的参数需要设置哪几项望各位大大不吝赐教。查看更多 1个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

浓硫酸关环？我使用浓硫酸关环，水解后用乙酸乙酯萃取，实验室很好分层，而车间大生产的时候确分不了层。因为化合物结构中有氨基和羧基，水溶性较好，因此水解的水量不能过大，请问各位大神有没有好的解决办法查看更多 5个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教一下，大家做转基因的怎么来挑取克隆细胞? 细胞转染后用药物筛选一下，可以长出来克隆，不知大家怎么挑取的？我用过滤纸法，可能是不得法，细胞不往滤纸上粘，还在皿里。查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何从根上抑制磺酸基的产生? 用保险粉还原硝基，产物会上个磺酸基，如何可以抑制磺酸基的生成啊？查看更多 1个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

降低PE熔融指数? 除了共混，添加填充料，还有没有其他可以有效降低HDPE熔融指数的方法？查看更多 1个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

大鼠胚脑皮质神经元如何培养 ? 养大鼠胚脑皮质神经元，6孔板用Sigma PLL(15-30u)包被，但是细胞仍然贴壁不好，有些地方有有些地方没有，不知道是不是多聚赖氨酸铺得不均匀，不知道要怎样才能够铺均匀一些。我现在是将一支多聚赖氨酸溶解，然后配置成浓缩液，-20度保存，用的时候再稀释，不知道各位大侠有没有更好的方法，求赐教！查看更多 1个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

制取无水HBr气体，还有没有别的比较便宜的? 我欲制取无水 HBr气体，干燥剂除选用CaBr2、ZnBr2外，还有没有别的比较便宜的干燥剂？查看更多 1个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

WB大家配制分离胶的时候上层用什么封? 跟别人学的用水封，最后做出来倒也没问题，但是我观察到用水封的时候水会进入分离胶，这样不是把分离胶稀释了？查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

DAD检测器峰纯度功能靠谱吗? DAD检测器中峰纯度计算功能可以用来判断我的化合物是否的纯的吗？查看更多 1个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

荧光定量PCR结果如何分析? 麻烦问一下大家，如何分析real time PCR的结果，用的是SYBR Green的方法，做相对表达量的分析。结果怎么作图怎么描述？升高或者降低的倍数达到多少才有意义呢？查看更多 6个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

细胞基本上停止生长了，要怎么救? 细胞养着养着瓶底就有沙沙的点，细胞就会生长缓慢，后期细胞就开始变圆。基本上停止生长了，求大神看看要怎么救？试着加大过双抗的浓度，支原体抑制剂，两性霉素，都没有用，并且培养液会变浑浊查看更多 4个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

IP拉下来的蛋白上面连的其他蛋白能不能洗掉? 用IP（免疫共沉淀）的方法拉下的蛋白上，通常都连有许多和他相互作用的其他蛋白，不知道有没有办法把这些杂蛋白洗脱下来，得到纯净的目的蛋白呢？因为想要用得到的蛋白进行后续实验（Kinase assay），对纯度有要求，如果蛋白上连的其他蛋白不能洗脱下来的话，是不是就不能用IP的方法了？查看更多 1个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于工业水处理的问题，废碱液调节储罐是不是比较限制? 滗油功能的废碱液调节储罐怎么操作？靠重力分离吗？若乳化严重怎办？污水冷却塔近期因塔管堵塞，开旁路后水温可高达44.7，虽说可加快反应速率，但也接近中温微生物的顶限，（T H H 设在45C）不得已只好将进水管中温度最高的支流切出系统；活性污泥法对进水中甲醇含量有什么限制吗？因为甲醇储罐有问题需清理，又担心冲击生化出理场。查过一些资料，有的说它可生化性极高，有的却说太高会有毒性，不知对吗？查看更多 3个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

中药药理和西药药理哪个好就业呢? 求解答查看更多 2个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12下一页

简介

职业：南京凯米科化工技术有限公司 - 设备维修

学校：聊城大学东昌学院 - 化生系

地区：辽宁省

个人简介：你可以从别人那里得来思想，你的思想方法，即熔铸思想的模子却必须是你自己的。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天