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荧光定量PCR结果如何分析?
麻烦问一下大家,如何分析real time PCR的结果,用的是SYBR Green的方法,做相对表达量的分析。结果怎么作图怎么描述?升高或者降低的倍数达到多少才有意义呢?
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细胞基本上停止生长了,要怎么救?
细胞养着养着瓶底就有沙沙的点,细胞就会生长缓慢,后期细胞就开始变圆。基本上停止生长了,求大神看看要怎么救?试着加大过双抗的浓度, 支原体抑制剂 , 两性霉素 ,都没有用,并且培养液会变浑浊
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IP拉下来的蛋白上面连的其他蛋白能不能洗掉?
用IP(免疫共沉淀)的方法拉下的蛋白上,通常都连有许多和他相互作用的其他蛋白,不知道有没有办法把这些杂蛋白洗脱下来,得到纯净的目的蛋白呢?因为想要用得到的蛋白进行后续实验(Kinase assay),对纯度有要求,如果蛋白上连的其他蛋白不能洗脱下来的话,是不是就不能用IP的方法了?
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关于工业水处理的问题,废碱液调节储罐是不是比较限制?
滗油功能的废碱液调节储罐怎么操作?靠重力分离吗?若乳化严重怎办?污水 冷却塔 近期因塔管堵塞,开旁路后水温可高达44.7,虽说可加快反应速率,但也接近中温微生物的顶限,(T H H 设在45C)不得已只好将进水管中温度最高的支流切出系统;活性污泥法对进水中 甲醇 含量有什么限制吗?因为 甲醇储罐 有问题需清理,又担心冲击生化出理场。查过一些资料,有的说它可生化性极高,有的却说太高会有毒性,不知对吗?
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中药药理和西药药理哪个好就业呢?
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Y型过滤器安装方向?
各位朋友,你们公司的Y型 过滤器 一般都怎么安装?水平还是垂直?水平安装的Y型是向下(低点)还是侧向(同一水平),又或者保持一定角度向下(倾斜),有规定么?我以前的公司都是向下的,后面我们为了拆卸方便改为了倾斜,但是最近新换了一个公司,居然都是水平的,不解?
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凉水塔水轮机节能技术哪种较好?
各位,目前正在接触 凉水塔 节能技术,从目前了解来看有三个方向: 1、水泵效率提高 2、水泵 变频器 3、冷却风扇改为水轮机驱动 都是利用了回水的势能,我们现在准备进行水轮机改造,从沟通情况看,水轮机本身还有多种技术。 所以想请教下,对于水轮机本身的技术,较为先进的是哪种,水轮机本身主要的技术参数有哪些?
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霍普金森杆技术求助交流?
关于霍普金森杆测量材料的动态力学性能有几个问题想求助一下: (1) 测试 对被测材料力学性能有什么要求?如果我的材料强度特别高,能进行测量吗,是否有限制? (2)如果增加撞击的速度,能否测量10的4次方以上更高应变率的材料性能?霍普金森杆试验因为自身理论是否存在测试速度的限制? (3)导致试验失败的原因有哪些? 希望大牛能够讲解一下,交流学习,谢谢。
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新药研发过程中API的粒径控制从哪几个方面进行考虑?
1、主要通过不同API粒径做成的成品考察药代动力学参数,来筛选API的粒径? 2、其次从BCS分类上进行考虑,一般2或者4类的API需要控制粒径在一个什么范围? 3、从溶出区别上来看,如果不同粒径在同一介质中的溶出曲线有差异,如何进行判断?
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200#沥青是否还能继续进行深加工?
近期听到很多关于200# 沥青 再次进行深加工的,想问一下各位朋友,谁知道沥青二次加工装置是什么工艺?
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如何回复审稿人?
各位老师,我想请教一个问题 。审稿人让我补做一些NH3-TPD数据,我们之前的TPD仪器坏了,我就在外面找人做了 ,但是新做数据和我之前的数据差别很大 ,这样该如何回复审稿人意见呢 ?能够把所有样品都在新仪器上重做,然后重新分析吗?这样回答信该怎么写呢?
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求大神帮忙解析晶体!!!!!!?
求大神帮忙解析晶体!!!!!! 小白一个,不胜感激。 数据打包附件上传
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熔盐电化学中的晶体生长?
想请教一下,晶体生长与电压大小的关系?怎么都找不到文献之类的
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光固化3D打印精度不够。?
各位 树脂 界的大牛,帮小弟分析下。我用的是DLP设备,当打印实体(第一图)基本没啥问题。当打印有孔洞的物体(第二三图)是就会在孔的周围发生缺陷(少了一块儿),而且孔内壁的硬度远远不够,不知是何原因,希望各位大牛指教。我的树脂体系要求硬度和耐磨度很大,目前自己配制的树脂粘度大约270m左右,单体占绝大多数。望各位指点一二。
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关于pet28a双酶切?
有用HindIII与EcoRI双酶切pet28a质粒的嘛?我用NEB快切酶,35切2h,跑电泳只能看到一条5000多的条带,不知道能不能切好啊。目前做连接老是连接不上,所以考虑是不是载体没切好。
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减肥问题的建设性建议?
你知道哪些好吃又低热量的食物?
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在八面体强场合四面体强场中的磁矩几乎相同的离子是?
这18题不知道为什么?求解答,如下图。
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只有后半基因清晰的扩增出来了,前半基因和全长基因改了几次条件都没扩增出来?
最近扩增一个大约5000 bp的基因并对其进行突变(中间有一个 氨基酸 要做突变)。于是采用overlap PCR的方法先扩增前半基因(约2000 bp)和后半基因(约3000 bp),同时也扩增全长(5000 bp),奇怪的是只有后半基因清晰的扩增出来了,前半基因和全长基因改了几次条件都没扩增出来?
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为什么lsv有个峰?
这是her的lsv 横坐标还是vs sce。请问为什么有个峰啊…测pt做对比的时候就没有 这个材料算有活性吗 能看到很多气泡
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纳米颗粒在太赫兹波段的研究?
课题组是做表面等离激元的,重点是局域表面等离激元。目前使用的光源是在可见光和近红外光。不过导师想做一下太赫兹波段的。有没有相关文献推荐。谢谢啦
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简介
职业:南京凯米科化工技术有限公司 - 设备维修
学校:聊城大学东昌学院 - 化生系
地区:辽宁省
个人简介:
你可以从别人那里得来思想,你的思想方法,即熔铸思想的模子却必须是你自己的。
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