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温柔一刀

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物料所需批次？ 问个问题，原料三批小试验证，中试需要用三批起始物料做吗？还是做3批以上的起始物料的质量研究后，选一批进行即可。谢谢查看更多 2个回答 . 19人已关注

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求熔点在40？ 如题，求熔点在40-90℃之间的热塑性聚合物，用作复合型导电高分子材料的基体，多多益善。如蒙帮助，感激不尽！查看更多 7个回答 . 3人已关注

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聚苯乙烯微球合成问题？采用无皂乳液聚合法合成聚苯乙烯微球，第一次合成成功，但后来多次重复都未合出来，要么溶液浅浅的蓝色，要么无色澄清，请大神分析分析原因？！会不会与搅拌速度有关？还是没有去除苯乙烯中的去阻剂，但第一次也没去，却合出来了？？着急呀，请求大神不吝赐教！！！查看更多 2个回答 . 18人已关注

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聚乙烯流动性怎样提高?? 交联聚乙烯用双螺杆做了热降解的树脂颗粒，但是裂解程度不够，基本测不出熔指来，导致其跟其他树脂的相容分散性能不是很好，用什么样的方法能够将此物料颗粒的流动性有所改善？？？查看更多 8个回答 . 3人已关注

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科研？ 制备纯VN的过程中VN总是被氧化成氧化钒是什么原因呢查看更多 6个回答 . 20人已关注

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1800摄氏度高温DSC测试？ 请问，有哪里可以测1800摄氏度的TG-DSC，我们的材料稳定，耐高温。查看更多 2个回答 . 18人已关注

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环氧树脂？ E-20 环氧树脂 (75%溶液)什么意思，可以从中获得什么信息？可以知道环氧树脂的体积吗？谢谢查看更多 6个回答 . 16人已关注

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粘结剂？ 求水溶性的粘结剂，粘结碳材料查看更多 1个回答 . 12人已关注

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请问一下O？请教各位大神，我们用的O-叔丁基丝氨酸解保护的方法是盐酸和三氟乙酸室温解，但是发现效果并不理想，请问该换用什么样的办法，文献也没有查到。查看更多 2个回答 . 18人已关注

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求助：Zsimpwin 64位的安装程序？ 求助电化学软件Zsimpwin 64位的安装程序查看更多 4个回答 . 1人已关注

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求助：去除石蜡油中的乳化剂司盘80? 需要去除石蜡油中残留司盘，现在的方法是减压精馏，效果不好且能耗大，现求助，请问有其他办法吗？ QQ1178847588查看更多 7个回答 . 13人已关注

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有什么东西能改善卷材涂料的耐沸水性? 放在沸水里煮，最好能柔韧性越好，耐甲乙酮擦拭不变，求教路过的大大，有吗查看更多 4个回答 . 14人已关注

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酚的氧18含量的测定？求问，我用氧18水合成了氧18 的酚，但是我不知道合成出来的酚中酚氧18的含量，核磁谱图显示氧18和氧16的酚碳谱几乎没有区别，但ms已确定所得产物大多数为氧18酚，现在需要知道确切的比值，不知道应该采用怎样的仪器分析方法，求大家帮忙想一想办法，非常感谢！查看更多 4个回答 . 7人已关注

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求沉积物或者土壤用GC-MS分析16中优先控制PAHS的具体实验步骤？求沉积物或者土壤用GC-MS分析16中优先控制PAHS的具体实验步骤前处理实验室主要是ASE，想问一下详细的步骤，包括要不要净化，试剂萃取的比例，gc-ms的方法建立等等查看更多 7个回答 . 9人已关注

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孔体积及孔径分布问题压汞仪？最近在做压汞仪测试催化材料的孔体积和孔径，测得的数据偏小，我想请教下，如何知道自己测试的数据是否可靠呢，怎么分析。恳请知道的达人指点一二，多谢！查看更多 7个回答 . 10人已关注

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如何用电化学工作站测试薄膜的C-V（电流-电压）曲线，样品如何制备？参数如何设置? 初学电化学工作站，求助如何用电化学工作站测试薄膜的C-V（电流-电压）曲线，样品如何制备？参数如何设置？查看更多 5个回答 . 10人已关注

#电化学工作站

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请教液流电池测试电极性能问题，求解答？测试碳材料电极性能时，三电极体系，出了参比电极和对电极之外，碳材料是一端浸没在溶液中，一端直接用工作电极夹住碳材料；还是将碳材料完全浸没在电解液中，通过与镍丝紧密接触来导出与工作电极相连？或者是其他方式？若是后者，碳纸这种易碎的材料该怎么固定？查文献，通常通过eis 塔菲尔 CV来分析，除此之外还需要其他电化学方法吗？最后问个题外话，大家用碳纸和碳毡做电极而不用碳布做电极，除了其透水性不够好，碳布是可以尝试用作液流电池的一个选择吗？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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样品杂质成分和含量分析？如题，本人需要做量热测试，但是要求准确分析样品杂质含量。样品为无机粉末状样品请问有哪些手段可以准确分析样品杂质成分和含量呢？有知道的回答下吧，谢谢了查看更多 4个回答 . 2人已关注

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有没有做过药物释放的朋友!!!!!!？为何在10 mM的GSH浓度下DOX释放速率没有一丁点提升，首先我的载体是用壳聚糖经过聚合修饰得到的，都是一些生物可降解材料，只不过最后的结果引入了大量氨基，我的释药环境是PH5.0，苦恼啊!!!查看更多 2个回答 . 19人已关注

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铽Tb的荧光光谱——有倍频峰，无滤光片，肿么办? 本人对合成的铽的化合物做荧光分析，得到光谱如下图。有一些不明白的地方，请教大家。激发光谱的最大峰值为307nm，因此选择这个波长做发射光谱。图中绿色的发射谱图是在激发波长为307nm做的，但是有一个612nm的最强峰不知道是什么？是激发波长的倍峰吗？怎么避免这个峰？可以选择其他的激发波长来测发射光谱吗？非常感谢。--------------------------------------------------------------------------------------------加问：实验室也没有滤光片。样品的最大激发峰在307nm，发射谱在625nm左右还有峰，所以最好不少于650nm。如果我用330nm来激发，这样可以避开倍频峰。但是这样做出的发射谱图可以发表吗？简言之，不在最大激发峰值做出的发射谱可以用来发表吗？--------------------------------------------------------------------------------------------查看更多 7个回答 . 16人已关注

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简介

职业：南通众益鑫化工有限公司 - 设备工程师

学校：山东大王职业学院 - 轻化系

地区：吉林省

个人简介：人生就象打橄榄球一样，不能犯规，也不要闪避球，而应向底线冲过去。查看更多

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