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做反应溶剂的量多少为好?
最近刚开始做反应,溶剂量应该如何掌控?时而偏多,时而太少。
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空分冷箱扒装砂施工?
目前,空分设备的保冷箱内充填的保冷材料绝大多数都是用 珠光砂 。 珠光砂是表观密度很小的颗粒,很容易飞扬。会侵入五官,刺激喉头和眼睛,甚至经呼吸道吸入肺部。因此,在作业时要戴好防护面罩。 珠光砂的流动性很好,密度比水小,人落入珠光砂层内将被淹没而窒息,因此,在冷箱顶部人孔及装料位置要全部装上用8~10mm钢筋焊制的方格形安全铁栅,以防意外。 在需要扒珠光砂时,都是发现冷箱内有泄漏的部位。如果是氧泄漏,会使冷箱内的氧浓度增高,如果动火检修就可能发生燃爆事故;如果泄漏的是氮,冷箱内氮浓度很高,可能造成窒息事故。因此,在进入冷箱作业前,一定要预先分析冷箱内的氧浓度是否在正常范围内(19%~21%)。 此外,保冷箱内的珠光砂是处于低温状态(-50~-80),在扒珠光砂时要注意采取防冻措施。同时要注意低温珠光砂在 空气 中会结露而变潮,影响下次装填时的保冷性能。专业的扒装砂队伍,经验丰富,欢迎垂询:13839307746长期与全国各大钢厂及空分公司合作!
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同位素发现百年纪念?
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【讨论】关于磷酸肌酸钠这个项目的开发?
有经验的朋友都来谈谈开发这个项目有什么难度,越详细越好啦!我们想做到50kg,现在正在调研呢!似乎问题很多。还有设备需要满足什么条件呢?
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AAO模板制备?
我现在打算做100nm孔径的AAO模板,求助电压时间条件,另外电化学抛光过程除了高氯 酸乙醇 混合溶液有没有其他方法
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石墨烯气凝胶?
在合成 石墨烯 气凝胶过程中,最后需要对气凝胶还原,所用的水合肼气氛还原并加热,请问朋友们如何操作
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ORR催化剂?
各位老师,想向您们请教个问题,自己制备的 催化剂 为什么测出来的lsv的极限电流与pt/c相差太大,而半波电位只差10mv,是什么因素影响电流密度呢??
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如何鉴定XRD中告诉高熵合金的物相??
各位虫虫,我已经对高熵合金进行了物相分析,按照高熵合金的理论,只有结构而没有物相,我是如何确定FCC还是BCC结构,请各位赐教。谢谢!
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#XRD
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想请教微波加热的问题?
有哪位同僚用过微波加热的方法做化学合成么?想请教一些问题,一个是加热装备都是什么样的?再就是温度控制
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有没有人做过kh550改性二氧化硅?
我将 二氧化硅 溶于乙醇,然后将kh550和水和乙醇按比例配好。加入二氧化硅后回流两小时75℃。一直没有成功,后来红外发现原料都没有羟基,我买的二氧化硅是上海阿拉丁亲水性 气相二氧化硅 -200。想问一下是不是需要活化一下。有做这方面的同学咱们可以一起交流下,做过的大佬能给小白一些建议吗,在这先谢谢大家啦!
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水凝胶 流变性能测试?
请问朋友???哪里可以 测试 水凝胶 的流变性能, 损耗模量和储能模量,,可以付测试费
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介孔二氧化硅包覆如何实现单包?
最近在做一个介孔 二氧化硅 包覆纳米材料,被包覆的纳米材料大概100nm,最近开始做包覆,实验过程如下:20ml水加0.1gCTAB超生分散,被包覆纳米材料10mg/ml,1ml,加入上述CTAB中,超声分散,加入40ml水,6ml 无水乙醇 ,300μLNaOH,加热至70度,加入200ulTEOS,搅拌反应2h,离心, 乙醇 洗数次洗去CTAB 但是发现包覆之后粒径变得很大,大概500nm左右,并且很多都没有包覆上,请做过的同学能指导一下,感觉单包很困难啊!
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本人想计算一个相图,求高人帮忙计算!?
本人想计算一个相图 Al Co Fe Ni C 高熵合金相图计算。
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光降解甲基橙时起主要氧化作用的是?
空穴 羟基自由基 超氧离子 吸附—脱离后的 甲基橙 溶液呈黄色,属于中性到碱性?
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红外图谱能看出是哪一类物质或成分吗?
从下面的红外图谱中能看出那些信息?? 001.JPG
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某宝热卖的洗衣液,大家觉得怎样?
昨天花了7.9购买的,某宝 洗衣液 。 纸箱胶 带快递费成本4元。卖7.9一桶。他是怎么做到的?洗衣液活性值大家说说能到几?
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做电池的大佬们都在找哪些工作呢?
今天暑期实习招聘会,师兄说千万不要说自己是做新能源的,新能源并不能找到好的工作,劝转行,懵了,然后就投金融供应链23333。。。大佬们都在做什么呢
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求助,各位高手,请问有大型的类似旋转蒸发仪的设备吗好?
各位高手们,实验室做实验减压蒸馏时会用到 旋转蒸发仪 ,我的物质是液态,加入 旋转瓶 后,把里面的溶剂旋出,最后剩下的东西是固体,随着旋转过程的深入,固体会结块,附着在瓶壁上,给操作带来不便,只能够加入溶剂冲洗,用东西刮出来,小实验还可以操作,但是工业化放大的话,小弟没有找到合适的设备,在抽真空条件下升温蒸馏,设备内部最好有那种可以把蒸馏剩下的固体打碎的类似搅拌的那种东西,一边搅拌物料促进蒸馏,一边可以把固体打碎不附在配备内部,因为固体旋蒸干后结块。最后加入溶剂把它们冲出来,再去抽滤或者离心。谢谢了。
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WB的条带总是很淡,如何解决?
做western blot,结果总是不理想,目的条带总是很淡,上样量已经是60ug了,封闭用的是5% 脱脂奶粉 ,我还应该怎么改进哦?下面是我的结果,采用的是ECL化学发光, 凝胶成像系统 拍照,下面一条是我的目的条带。 麻烦各位帮帮忙吧!
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做coip时候一起跑的iput是不是在加抗体之前吸出来一部分就行,不用定量什么的?
做coip时候一起跑的iput是不是在加抗体之前吸出来一部分就行,不用定量什么的?他的作用只有提示提取的蛋白中包含目的蛋白吗?还有一个问题就是关于抗体加多少的问题,加抗体之前需不需要定量配平各 组蛋白 总浓度?加入的抗体量是能够结合所有的目的蛋白还是只能把目的蛋白中的一部分拉下来,换句话说就是只要加入相同量的抗体拉A,就能拉下来同等数量的A,在跑wb时候A应该是一样的灰度值,不知是不是这样子?
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简介
职业:南通众益鑫化工有限公司 - 设备工程师
学校:山东大王职业学院 - 轻化系
地区:吉林省
个人简介:
人生就象打橄榄球一样,不能犯规,也不要闪避球,而应向底线冲过去。
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