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继电器串联容性负载如何防止触点发生焊接粘连事故? 目前开关电源和电子镇流器等这种具有电容特性的设备大量而又广泛的应用,10A的继电器控制这些设备常常发生触点焊接粘连事故,用串联电阻的方法居然需要3.3欧姆才能可靠避免焊接事故.那么这个问题如何解决?串联电感的方法是否不保险?电感,电容并联是否可行? 查看更多 3个回答 . 8人已关注

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关于液限取值问题? 在一份油田穿跨越报告中对液限提出采用《土工试验方法标准》76g圆锥仪下沉17mm深度的含水率为液限取值，但土工试验报告中土的定名依据采用《岩土工程勘察规范》，审定意见说我报告中提的液限取值是错的，算是二类错误。我在《土工试验方法标准》（GB/T50123-1999）中看到，液限的取值是采用76g圆锥仪下沉17mm深度的含水率为液限取值；《岩土工程勘察规范》也在11.2.2节中写道对于液限测定，采用《土工试验方法标准》中的规定方法，但是《岩土工程勘察规范》中3.3.5节备注中塑性指数由76g圆锥仪沉入10mm是的液限计算确定，既然土工试验采用的是《土工试验方法标准》做的，那液塑限应该采用的是17mm，那塑性指数如何来的，报告中该如何修改？查看更多 8个回答 . 13人已关注

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ABAQUS怎么添加局部的初始缺陷? 求问：在削弱部位添加局部缺陷的方法？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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信号通路抑制后观察药物对其影响。那么问题来了，抑制剂和药物加入的时间如何确定呢? 信号通路抑制后观察药物对其影响。那么问题来了，抑制剂和药物加入的时间如何确定呢？查看更多 1个回答 . 15人已关注

#抑制剂

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假如我有植株矮小的水稻突变体，如何确定其为BR相关突变体? 1.我们研究中水稻材料的获得主要有几种方法？ 2.哪些激素与株高相关，假如有植株矮小的水稻突变体，如何确定其为BR相关突变体？查看更多 2个回答 . 15人已关注

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导热铜片温度与硅胶温度相差比较大，怎么让温差接近，减少热量损失? 设计的治具使用发热片加热，功率40W左右导热体是红铜，与产品接触是包胶导热硅胶导热系数3.0，1mm厚。使用热电偶进行稳定测量。现在发现导热铜片温度与硅胶温度相差比较大。请问怎么让温差接近，减少热量损失？查看更多 2个回答 . 12人已关注

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Icem中O型划分offset具体的意义是什么? 我想问一下，icem中O型网格划分中的offset具体的含义是什么，一直没找到很合理的解释，请指教下。查看更多 2个回答 . 6人已关注

#cem

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第二可数的LCH空间中的开集都是σσ-紧的吗? 第二可数的LCH空间中的开集都是σσ-紧的吗？其中LCH指局部紧Hausdorff，σ σ-紧指可以表示成可数多个紧集的并查看更多 1个回答 . 3人已关注

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甲基化反应？各位大神，帮我看下这个甲基化反应，DMF做溶剂，碱试过乙醇钠，叔丁醇钾，GC检测原料都消失了，但是加入碘甲烷或硫酸二甲酯就是得不到产品，升温也没产品，各位帮我分析一下！ QQ截图20190222093816.png查看更多 1个回答 . 10人已关注

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XRD能测试纳米粒子在织物基底上的组装行为吗？ 求问各位朋友，想探究碳纳米管在亲水织物基底上自组装是否存在取向排列，有哪些好的方法能够观测呢？XRD行吗？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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酒精加热至沸点可不可以用来溶解至溶液? 酒精加热至沸点可不可以用来溶解至溶液？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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caspase8抑制剂对死亡受体通路的作用? 某中药A，体外诱导肿瘤细胞凋亡研究，死亡受体作为主要的凋亡通路，本实验检测到死亡受体通路的FAS，TNF-α，FADD，cleaved-caspase8蛋白的表达都升高，猜想药A可能会通过死亡受体通路诱导细胞凋亡，随后添加caspase8 抑制剂，结果却显示细胞死亡率增加，WB结果还未出，理论上应该凋亡受到抑制才对啊?求解！谢谢！！！查看更多 3个回答 . 16人已关注

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实验室用温度计，可校准的，推荐一款。价格200左右。谢谢？ 实验室用温度计，可校准的，推荐一款。最好数显。价格200左右。谢谢查看更多 1个回答 . 4人已关注

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DNA甲基化的阳性对照问题？有人正在做DNA 甲基化的MSP吗？我拿NEB的SSS酶修饰我的阳性对照DNA，然后亚硫酸氢盐修饰，做了四个基因，其中三个基因仅出现非甲基化条带，第四个基因非甲基化条带和甲基化条带都出来了，是怎么回事呢？是SSS酶处理得不完全？亚硫酸氢盐修饰得不完全？还是引物没有设计好？或者是我的PCR体系有问题？四个基因是同一份阳性对照样本的同一次PCR 查看更多 2个回答 . 19人已关注

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关于westernbloting分离胶的问题有人回答一下吗? 12%的分离胶总是出现气泡，有同实验的出现这种情况吗？求指导…… 查看更多 3个回答 . 2人已关注

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广东省第一期药品注册申报人员提高班？ 谢谢查看更多 3个回答 . 8人已关注

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盐酸鲁拉西酮片？朋友们，大家有没有做过盐酸鲁拉西酮片的，原研的片子是8mm冲模压片的，我们也用8mm的冲模压片，可是不管怎么调整处方比例，片子硬度就是上不去，最大也就2-3kg，有没有做过的朋友，交流一下！查看更多 22个回答 . 6人已关注

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小公司新药研发的关键是做好临床前研究和概念性验证？最近一直在思考新药研发成功率的问题，也在博客里分析了Nat Biotech、JAMA的数据，以及恶补了FDA关于特殊评估协议的相关规定，晚上看了Pfizer前全球研发总裁John LaMattina的评论，真有惺惺之感。 John LaMattina用的也是Nat Biotech的数据，他引领全球药物研发多年，感触、见解非常深刻。如我之前所述，之所以II期临床失败率最高（通过率为32.4%），是因为概念性验证（proof-of-concept），这是针对研究设想的第一次临床试验，II期之前只进行了动物模型研究（I期一般验证安全性，不过多涉及有效性）。 John LaMattina任期内上市了伟哥西地那非、戒烟药Chantix、肺癌药厄洛替尼、口服类风湿关节炎药托法替尼，至今他仍然清晰地记得是在何时何地拿到的II期阳性结果，概念性验证结果给人的印象总是最深的。 John LaMattina回忆起了20年前的新药研发，那时主要做他汀类降脂药、沙坦类降压药、抗菌药等，III期临床成功率比现在要高（现在III期通过率为60.1%）。一方面是由于当时对安全性、有效性的要求没现在高，另一方面也不能忽视某些治疗领域的特殊性，比如近10年热门的阿尔兹海默病，II期临床的概念性验证是不充分的，只观察药物降低疾病标志物的能力，III期才是真正的概念性验证，这就不难理解为什么阿尔兹海默病的III期临床试验风险非常大。 John LaMattina对I期临床64.5%的成功率感到吃惊，凭他的经验，这个阶段的成功率应该达到85-90%才是，这可以归结为小公司临床前研究不充分，没有资源、经验、时间去做足临床前研究。作为跨国大药企的研发总裁，John LaMattina评审过大量小公司的临床候选化合物，很多常规性的实验都没有完成。药物在进入临床前，应当做大量体外实验，验证化合物的选择性、安全性，需要做大量酶试验去了解药物的代谢过程，主要代谢产物应当合成出来，然后再次做大量实验去验证它的安全性。 John LaMattina的评论让我想起了Sanofi的PARP抑制剂iniparib，III期临床才发现这货压根不是PARP抑制剂（Clin Cancer Res. 2012, 18, 510-523.），而且可能与其他酶共价结合，第一步就走错了却以为是对的，瞎猫撞上死耗子的概率有多大？大公司尚有这种乌龙事件，何况是小公司？新药研发不是看单个实验的数据如何，而是看整个研究是否形成系统的证据链，从蛋白到细胞，从细胞到动物，从动物到人，所有重要实验现象应当得到合理解释。据Novartis分享的体外药理学评价经验，他们可不止筛选hERG、5-HT2B这种常见的副作用靶点，他们在化合物设计阶段会筛选70个可能的副作用靶点，在临床前研究阶段还要再追加筛选85个靶点以防止脱靶。在公司的数据库中，各种副作用对应的靶点，以及实验现象都有总结备查。再回过头来说浙江海正与Celsion的案子，ThermoDox的设计中可能存在一些药理学问题，但也不是不能进行临床尝试，III期临床试验的准备也足够充分，在FDA拿到了特殊评估协议，最大的错误就在于不该省略II期临床的概念性验证。或许你可以说Celsion的I期试验的患者，现在许多公司也将概念性验证提至I期临床，但不要忘了Merck做MK-3475的I期临床用了1000例，ThermoDox的I期临床却只有24例，其中15例还是其他适应症的。综上，小公司新药研发的关键是做好临床前研究和概念性验证，完整、系统的临床前研究是整个临床研究的保障，而II期的概念性验证是重中之重，当然做完这些基本可以卖个好价钱了，如果自己做III期不要忘了拿FDA的特殊评估协议，之后的成功率与大公司基本完全一样。 http://blog.sina.com.cn/s/blog_af34cba10101jb5z.html 查看更多 6个回答 . 17人已关注

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2014.4.23～25Q1药物研发与评价研讨班格式化申报资料（CTD）的案例剖析？ 2014.4.23～25Q1药物研发与评价研讨班格式化申报资料（CTD）的案例剖析下载：http://ishare.iask.sina.com.cn/f/38381244.html 2014.4.23陈震（成都）—特性鉴定案例分析 2014.4.23陈震（成都）—我国化学药品注册药学研究技术要求的发展 2014.4.23林丽虹（成都）— 原料药的研发 2014.423黄晓龙（成都）—原料药生产工艺案例分析及技术要求 2014.4.23马玉楠（成都）— 杂质研究的基本要求及遗传毒性杂质的控制 2014.4.23张宁等（成都）—普通口服固体制剂溶出度试验技术要求 2014.4.23康建磊（成都）—原料药稳定性案例分析及研究信息汇总表 2014.4许真玉等（成都）—制剂主要研究信息汇总表 2014.4张哲峰（成都）—原料药质量控制研究案例分析及技术要求 2014.4郑玉群（成都）—21世纪注射处方与工艺的研究与开发 2014.4王亚敏（成都）—制剂处方工艺案例分析及技术要求 2014.4崔勇（成都）—制剂关键工艺研究 2014.4宁黎丽（成都）—制剂稳定性研究案例分析和技术要求 2014.4许真玉（成都）—制剂质量控制案例分析及技术要求查看更多 3个回答 . 20人已关注

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保护羟基？ 想要保护这个羟基，应该选用什么物质，TMSCl 过柱子掉了查看更多 7个回答 . 5人已关注

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简介

职业：南通众益鑫化工有限公司 - 设备工程师

学校：山东大王职业学院 - 轻化系

地区：吉林省

个人简介：人生就象打橄榄球一样，不能犯规，也不要闪避球，而应向底线冲过去。查看更多

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