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仪器设备
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带刚性环的耳式支座计算疑问?
可以看hg/j20582-2011中带刚性环耳式支座的设计和计算 20582里面好像没有给出计算单个支座计算的公式 比如筋板计算、底板计算、刚性环计算方法
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#耳式支座
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工艺技术
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国内有应用单层厚壁外壳的氨合成塔吗?
国内氮肥企业氨合成塔,一般合成塔外壳选用多 层 卷板,顶低封头选择锻件。还没有听说你说的情况。
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冰醋酸腐蚀加热盘管?
从楼主的描述上讲,应该不是316l抗腐蚀的问题,因为都是在焊接处,那么个人觉得换为钛材就没什么必要!我比较赞同6楼的看法,是由于焊接的问题~
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仪器设备
,
工艺技术
,
氮氢压缩机连杆瓦运行?
检查连杆是否弯曲、曲轴颈的圆度、圆锥度、光洁度、是否超差;大头瓦间隙是否合适 油路是否通畅
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CR2016扣电锂片规格?
1mm的就行
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工艺技术
,
求助:费托合成产物如何分析?!!!!!?
其实这个问题,前面有两位已经讲的很清楚了,既然你还有疑问,我就再多说两句。 首先,你要明白,由于费-托合成产物分布很宽,对于常用的催化剂,产物可以从c1到c70,不仅包括碳烃化合物,还包括一些含氧化合物(醇酸醛脂等),特别是含氧化合物,不仅仅在水中,一些长链的也存在于油和蜡中。所以,费-托产物的分析必须是分段分析的。 分段来讲,首先讲气相产物,由于气相产物的成分较为复杂,不仅仅包括低碳的烃类,还包括未反应的氢气、一氧化碳,还包括二氧化碳,所以,仅仅是气相的产物,用一根色谱柱是无法分析完整的。至少需要两到三根色谱柱采用柱切换技术来分析,一般是氢气、氮气、甲烷、一氧化碳/二氧化碳、乙烯、乙烷两组采用分子筛柱子来分离(这两组也有用一根柱子分析的),然后剩下的c3-c8低碳的烃类在另外的氧化铝或者ov-1柱子分离(虽然c7c8在常温下是液体,但是在气相产物里也存在一些)。 具体的出峰顺序,有很多色谱柱标准库里可以查到。(在分子筛柱上的出峰顺序就是我上面写的顺序,ov-1顺序我下面会讲到) 载气用氩气或氦气,检测器是tcd。 至于定量的方法,可以用外标法,买两种浓度标准气(一高浓度,一低浓度,包含气相中的每一种物质),用标准曲线来定量,但是这种标准气比较贵,如果条件所限,那也可以采用相对校正因子(书和文献上都可以查得到,比如分析化学手册)来定量,这两种准确性取决于标准气的质量和相对校正因子的准确性。 液相产物分为两段(产物收集时分别用热阱和冷阱来收集),一段是c5-c22左右的油,一段是c8-c70左右的蜡,前一段油产物用常用的hp-5(或者ov-1)都可以分析完全,后一段蜡产物必须要用耐高温的柱子(蜡产物还要用二甲苯之类的溶剂溶解稀释再分析),一般要求能耐450度以上的高温(而常用的一般也就是350度),检测器采用fid。 这两段产物的定性可以查色谱柱标准库,也可以用气质联用,一般是每一碳数为一组,一组内的出峰顺序是异构-端位烯烃-正购烷烃-反式二位烯烃-顺式二位烯烃,保留时间随碳数增加而增加,到了高碳数,主要就是正购烷烃了。 这两段产物的定量可以采用归一化法,因为对于每一段的产物,在色谱柱上,每一种组分都是出峰的,而且,假设每一种组分的相应引子都是相同的(都属于烃类同系物),那么每一种组分的峰面积百分比就是该组分的重量百分比。这样假设的误差还是在容许范围内的,而且可以说世界上几乎所有搞费-托的人都是这样分析的。 这里还要强调一点,如果是采用铁催化剂,那么在油和蜡中可能还存在一些长链的醇,峰位置一般和差几个碳数的正构烷烃在一起,可以用气质联用来定性,定量可以采用相对校正因子。 其他的含氧化合物大部分在水中,用强极性柱来分析(一般分析酒的柱子都可以),定量采用外标和内标法都可以,方法同气相产物的分析方法。 对于钴催化剂,含氧化合物本来较少,油和蜡中的很少,主要还是在水中。 有了色谱的分析结果,我想你知道怎么算产物分布了吧。 在我们实验室,气相产物用agilent四通道微型在线色谱分析,每个通道分别配置一个色谱柱和检测器,分别是ms-5、plot-u、al2o3、ov-1柱子,每个通道分析的产物各不相同,前两个用来分离氢气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳、乙烯、乙烷,后两个用来分析c3-c8的低碳烃类。定量方法为标准气外标法。 其他的油、蜡、水分别采用3台离线agilent色谱分析,色谱柱分别是hp-5、ht-5、innowax。定性用气质联用,定量用归一化法和外标法。
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仪器设备
,
焦炭抓斗故障频繁?
我公司抓斗行车的变频器老是三天两头的坏,严重影响除焦效率,我想既然工作环境比较恶劣,能不能不使用变频器或者用别的速度控制方式来代替变频?
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安全阀起跳后不能完全回位怎么办?
通知工艺系统降压减量,或者将压力降低,然后,打开阀帽,对准阀杆轻轻一敲就可以了,然后回位后,将紧固螺丝拧松,将阀杆顺时针方向旋转加压后,再拧紧紧固螺丝,就可以了。待大修后,提高起跳压力,换上新的安全阀。
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#安全阀
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有规定说汽车油罐车装卸必须用下装吗?
没有强制规定的,但从环保和安全性上,这是一个大的趋势,所以最近也参与了不少改造下装的项目,基本上都是在原有上装的鹤位上加装。有技术和改造需求可以邮联。 lygatsh 探讨交流
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国际油价暴跌煤炭股深陷煤化工投资陷阱?
学习了,,,,,
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双提升管双分馏塔?
你们说的双提升管的技术是青岛京润石化工程的技术
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aspen 怎么计算 管路和阀门局部阻力?
谢谢 谢谢谢谢
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关于PDMS建库螺栓的问题?
你在pdms的cata中建一个螺栓的等级库(spwl),然后在每个管道等级(spec)的属性bspec进行关联,在bltmethod中改为new,就能在你的单线图中出螺栓了。希望可以帮到你。
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化药
,
中国的药企完了!!?
同行们,你们 还吃自己生产的产品吗
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说・吧
,
关于设计院的工作流程?
我们院是工艺管道不分的,一般就是工艺专业先跟业主联系收集资料--确认流程、设备布置--各个专业互提条件--等各专业返条件--配管--统计材料--校审--出图
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化学学科
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请教一个很难的问题?
[em02]试回贴
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化学学科
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催化裂化自保是什么?
就是连锁自保装置也就是sis当一个条件不能满足(反应温度偏低,反应压力超高)本装置正常运行时就会启动自保并且会引起其他一系列的动作.
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我电脑上的CAD字库?
都有哪些字体?应该几个字体放一块的小包压缩,而不是一整个大包,下回来有许多是和cad自带的重复的。
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仪器设备
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塔设备节能?
馏塔的热量衡算式为:qs+qf=qd+qc+qw 式中,qs为再沸器的加热量;qf为料液带进的热量;qd为塔顶产品带出的热量;qc为塔顶冷凝器中的冷却量;qw为塔底产品带出的热量。精馏塔的节能就是如何回收热量qs、qc和qw,以及如何减少向塔内供应的热量qs。 几种方法:1、预热进料。利用精馏塔采出液热能预热进料,以较低温位的热能代替了再沸器所要求的高温位热能,无疑是低温位热能的有效利用方法。 2、塔釜液余热的利用。塔釜液的余热除了可以直接利用其显热预热进料外。还可将塔釜液的显热变为潜热来利用。 在丙烯腈精馏流程中,第1塔塔顶蒸出丙烯睛釜液是含0.5%左右的乙腈的水溶液,送往第2塔汽提脱除乙腈 排出废水中只含微量级(10^-6)的乙睛。将第2塔塔釜液减压,产生第1塔所需的加热蒸汽量,回收了第2塔塔釜液的余热。在这种情况下,第2塔需要加压操作,这使得第2塔的加热量增加。在第2塔塔顶用冷凝器发生蒸汽, 回收塔顶蒸气余热。在这种流程下每吨丙烯睛可节省3~4t蒸汽。图片见附件,目前我无法直接上传图片。 3、塔顶蒸汽余热回收。回收得到的低温热可以平级利用,如预热进料,给轻烃分馏装置做热源。也可以升级利用,如用热泵产生高温位热,用溴化锂吸收式制冷。 4、多效精馏。应用:甲醇-水系统的二效精馏。 5、热泵精馏。蒸气压缩机万式热泵精馏住下述场合应用,可望取得良好效果: ①塔顶和塔底温度接近的场合;②被分离物质的沸点接近,分离困难,回流比高,因此需要大量加热蒸气的场合;③在低压运行时必须采用冷冻剂进行冷凝,为了使用冷却水或空气作冷凝介质,必须在较高塔压下分离某些易挥发性物质的场合。 应用:乙苯-苯乙烯塔的热泵精馏、丙烯-丙烷系统热泵精馏。 6、减小回流比 7、增设中间再沸器或中间冷凝器。 8、多股进料和侧线出料 9、热耦精馏。此种精馏方式较常规精馏节能,设备投资省。但是变量多,控制难。运用广泛程度还不大。目前全球有100多座热耦精馏塔,中国大陆还没有出现。
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仪器设备
,
剖分式滑动轴承间隙测量?
这个要区分薄壁瓦和厚壁瓦。薄壁瓦压间隙时,除在轴上方置铅丝外还要在 瓦盖 的中分面放置铅丝,主要是为了检查瓦是否被压紧,时所压的间隙更加准确;厚壁瓦压间隙时,除在轴上方置铅丝外还要瓦口处放置铅丝或两侧加等厚的垫片。轴上的铅丝可横向放置也可纵向放置(取三点的平均值)。间隙值的计算:用瓦顶的铅丝平均值减去瓦口的铅丝平均值。
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简介
职业:宁波大通永维机电工程有限公司 - 化工研发
学校:山东电力高等专科学校 - 化环系
地区:黑龙江省
个人简介:
爱情需要合理的内容,正像熊熊烈火要油来维持一样;爱情是两个相似的天性在无限感觉中的和谐的交融。
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