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我怎么做不出来这个的图,着急!!!?
我用的是天津兰力科 电化学工作站 测的,得到的数据,然后在origin8上进行处理,请问我怎么才能得到跟文献上差不多的图,还应该怎么处理。(附图如下:自己得到的图和别人文献上的图)着急用,谢谢各位!!! 这个是我用origin做出来的图 这个是文献中的图
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国内锂电池数值研究8篇?
附件为锂电池改性、数值模拟等方面的国内硕士(博士)学位论文,可供锂电研究的朋友参考
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求分析这个吸附脱附曲线?
我的样品是一个金属丝,然后负载了一些CeO2仪器是autosorb-1,吸附脱附曲线很曲折,求大牛分析帮助,怎么做,我这样的图是不是做出来的表面积和孔体积也不准呀?我对BET不是很在行,求助盖德各位帮忙!bet.jpg
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离心泵相关问题请教?
就是我知道一台 离心泵 的叶轮尺寸,转速,功率参数,也知道泵进出口管道尺寸,请问下可以计算泵的流量吗?怎么计算求大神指点啊
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检测VCO,自己制备样品都需要什么仪器?请教制备样品的问题,谢谢!?
我们想自己检验VOC,学校里有 气质联用 仪和 高效液相色谱仪 ,但没有人制备过样品,有没有检测过VOC的大神,想请教一些制备样品的问题。最好是袋子法。谢谢!
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关于金属氧化物做赝电容材料组装成超级电容器相关问题?
我要把 金属氧化物 组装成超级电容器(如以LaCoO3做活性物质)期间会遇到很多问题 1,我读过也金属氧化物做超电材料的文章,发现如果是单纯研究金属氧化物做超电材料的话基本上都是三电极体系,很少有做成器件用两电极测得。但器件组装起来也很简单,为什么那些三电极测出容量就很高的不组装成器件呢? ?? 2,我制备出一种新的金属氧化物如LaSrO3,测三电极时容量假如有500F/g(0---0.38V),那我组装成器件电压区间该怎么选择?是简单的乘以二倍吗?电压区间过高会不会对器件造成不可逆的伤害,那还能接着 测试 测试吗?电压过高水会不会分解啊 3,我用金属氧化物测出容量400F/G(0--0.38),组装成器件怎么容量就没了? 4,再问一个很白痴的问题,装电池测试的时候要用绝缘镊子防止短路,为啥? 赝电容超级电容器也有这个问题吗?我直接用手拿的是不是也短路了啊 本人刚开始研究赝电容,如果哪位有经验的前辈指点一二,万分感谢!
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酰氯 乙二胺 反应问题?
用月桂酰氯 和酰氯 乙二胺 2:1摩尔比,进行反应,用丙酮做溶剂,用三 乙胺 做傅酸剂,为什么合成的体系中有大量泡沫出现呢,似乎有 表面活性剂 生成 ,如果 是表面活性剂应该是什么呢 ??
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紧急求助:欲购气相色谱-质谱仪,求推荐品牌和型号?
本课题组想从事点污水处理、空气净化、水分解和有机物合成方面的研究,据说一定要 气相色谱仪 才能够精确定性定量分析。目标样品是氢气、氧气、 甲烷 、甲醇、 甲醛 、一般有机污染物等等。也想做成个通用的测试平台供各个实验组使用。现有机会申请经费,想去购置一套。Google后发现有很多厂家和型号,比如安捷伦、英国Micromass GCT、PerkinElmer、Thermo, Bruker-Dalton、岛津等等。心理价位全套在100万人民币左右。本人于此方面毫无经验,切有经验的朋友推荐!因为申请的截止日期将近,往不啬指教!PS:已搜索到有类似的帖子,不过信息量不够。
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请问固体超强酸硫酸化氧化锆和硫酸锆有什么区别?
求教各位科研大神,请问固体酸 硫酸 化 氧化锆 和 硫酸锆 有什么区别?
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PTFE乳液在乙醇里面的分散?
给位大神: 现在想把 PTFE乳液分散在乙醇里面, 我用的是阿拉丁上新买的60wt%PTFE乳液,在烧杯里面放15ml 无水乙醇 ,向其中加入155.6mgPTFE(~259mg 60wt%PTFE乳液),结果会出现好多白色的沉淀在烧杯底部,分散的时候尝试过室温磁力搅拌,50℃下磁力搅拌和超声分散(温度大概在40℃左右)条件,而且是逐滴加入,但是都不能得到分散均匀的乳状液体,有人说PTFE乳液只有在乙醇破乳的情况下才能起到 粘结剂 的作用,也有人说是要加热之后才会粘结。 现在想问的是,60wt%PTFE乳液怎样能够和乙醇很好地分散而不至于沉淀下来,是否需要先把60wt%PTFE乳液先用水稀释到10wt%?还是有其他的办法?
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#PTFE乳液
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丹酚酸B和山奈酚在中检所的价格,?
有谁知道 山奈酚 和丹酚酸B的价格啊,最好是中检所的价格
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关于二氧化硅载体的预处理?
最近在做异相催化剂方面的实验,碰到一个棘手的问题,来问问大家,希望大家畅所欲言,俺重重有赏,哈哈~~大家都知道,现在利用有规则空间结构的 二氧化硅 材料作载体的异相催化剂的研究做的很多,但是通常空气条件下,二氧化硅的表面分布满了-OH基团,这也是众多异相催化剂附着的基础。但是我现在需要使二氧化硅表面的功能化基团显酸性一些,这样就能跟NH2-phen(5-氨基-1,10- 邻菲罗啉 , 5-amino-1,10-phenanthroline)的氨基基团反应了,见图例如下所示,好,我的问题是,应该如何处理二氧化硅,使其表面变为羧基、磺酸基、氯甲基或者其他酸性基团便于与氨基反应???Acid pretreatment.JPG
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求助硬脂酸操作?
如何让 硬脂酸 粒状快速溶于水??非得加热吗?
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PP挤出成型粒子气孔问题?
PP挤出成型粒子会出现气孔(一般都会出现),但客户要求减小或者没有,请问该如何解决?
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大家来看这张制备图:SBA-15改性时还分内、外孔道吗?
大家来看这张制备图:SBA-15改性时还分内、外孔道吗?下面这张图先把外表面的羟基进行了修饰,再去除模版剂,得到了Ph-SBA-15。之后再把Ph-SBA-15进行内孔道修饰改性(采用偶联剂,这个大家都熟悉,所以没有把图贴出来)。我的问题是:之前看的文献都是采用偶联剂直接进行SBA-15内孔道的改性啊(MCM-41也是这样),有必要对SBA-15的外表面进行修饰吗,SBA-15不是六方孔道结构吗,孔道内外表面都分部着羟基,还是只有孔道内表面才有羟基呢?QQ截图20140709000645副本.jpg
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相变储能材料(PCM)的交流?
刚接触PCM方面,希望有经验的人一起探讨问题,谢谢
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硅(多孔硅及氧化亚铜的高温稳定性如何?
本人投了一篇文章,关于多孔硅上生长 氧化亚铜 复合材 料的对二 氧化氮 气体的气敏性能研究。审稿人问了一这样一个问题“What about the phase stability of Si and Cu2O upon oxidizing gas of NO2 at >200 oC?” 自己也不是搞化学的,想请教相关领域的高人给解答一下,谢谢了。(所说最好能给出参考文献)
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电镀等效电路电容值的变化含义?
为什么加了我的电镀 抑制剂 之后,随着浓度的增加,电容值出现下降又上升的趋势?
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白色水性丙烯酸面漆滚涂在聚氨酯填缝胶上,2个星期后变色了~~~~求原因?
首先在墙壁上刮一小块聚氨酯填缝胶,24小时后在墙面上滚涂白色 水性丙烯酸面漆 ,当时不存在色差,2个星期后,刮了 聚氨酯胶 的部位变成了灰色,没刮胶的地方依然是白色。聚氨酯填缝胶就是市面上买的普通的聚氨酯填缝胶,白色水性丙烯酸面漆是自制的,粉料只加了钛白粉,没加其他的颜填料。胶和漆都是单组份的。请问,2星期后出现色差的原因,怎么解决?
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如何准确配制一些含有易挥发性溶质的溶液?
最近很受到打击,凡是涉及配制一些含有易挥发性溶质的溶液时总是配的很差劲,导致和我一组的同学总是受到牵连,请问各位如何配置这种溶液呢?能不能支个招,谢谢各位。另:一般配制完是直接用的。
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简介
职业:宁波戴福瑞机电工程有限公司 - 设备工程师
学校:山东工业职业学院 - 轻化与环境工程
地区:四川省
个人简介:
温和比**更有希望获得成功。
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