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LFP扣电新手10问?
刚接触这个行业,很多问题纠结不清,前后矛盾,请谅解各种问题的可笑! 正极( 磷酸铁锂 )+(SP-LI)+(KS6)+PVDF(NMP) ??负极:Li ??扣电型号:CR2025(泡沫镍) 电性能 测试 :0.1C,0.2C,0.5C,1C,2C 各循环两次。 测试步骤:搁置12小时- 恒流充电 - 恒压充电(4.2V) - 搁置10min - 恒流放电(2V) - 搁置10min - 循环 第一问:恒压充电时间很长! 1.恒压充电时间很长,是不是极化的原因?若是极化,那应该是接触内阻引起的欧姆极化吧。那么如图,0.1C 充电恒压时间很短,为什么到0.2C充电时会恒压充电这么长时间?有时某个倍率会这样,有时全部倍率充电都会发生这种情况。这是为什么? 2.而且某些电池会恒压充电到600mAH,这种电池是不是就属于过充,从而对电池造成损坏了,那么后面的数据即使很好是不是也不准了? 3.那么造成的原因是不是就四大类,一种是因为活性物质LFP本身?一种是隔膜, 电解液 ,锂片被氧化,极片起皮等原因?还有一种是扣电制作不到位,没对齐,微短路等原因?最后就是测试仪器的探针被氧化了? ??那么,各位大神能不能帮忙推断下具体是哪一个,或者推荐下正交试验找找原因!万分感谢! PS:电解液,锂片都换新的了,隔膜没换。仪器探针用砂纸磨了下。 图片1.png 图片2.png
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autolab电化学工作站?
第一次接触电化学和autolab 电化学工作站 ,连接好电极后扫CV出现overload occured, use a lower gain这种情况,是为什么?万分感谢
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关于络合萃取的一些问题?
1 文献上有人使用 磷酸三丁酯 萃取水中的 六价铬 ,我试过之后发现大概有25%的磷酸三丁酯会溶解在水中,但文献上说该化合物的溶解度很小。2 谁使用过N235(7301),我想用它替换磷酸三丁酯,我的废液中有六价铬,大量 硫酸 ,还有部分水溶性强的有机酸,用这个可以把有机酸萃取出来吗 ,我的目的是萃取有机酸
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XPS数据分析问题?
求助,用XPS怎么看化学反应中是否有电子络合反应,生成电子转移络合物。提出的机理是这样的, 聚苯胺 上的-NH-的孤电子对和碳材料上的缺电子中心进行了络合,形成了电子转移络合物。现在是被要求利用XPS证明这一点。请问应该怎么分析XPS数据?对于XPS纯小白。。。求详细说。。。
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铌酸铵草酸盐水合物溶解性?
铌酸铵 草酸盐水合物 (Ammonium niobate(V) oxalate hydrate)的溶解性如何啊?都溶解在那些溶剂里?谢谢!!!!
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#铌酸铵草酸盐水合物
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做光电催化和太阳能电池的博士,哪个更好就业呢?
现在对前途比较迷茫。我有两个问题想请教下朋友们:1.做光电催化还原和太阳能电池哪个相对简单些?2.以上的两个方向对于博士来讲,哪个更好就业呢?
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小菜求助,用萘作为模型化合物,加氢饱和后产物如何分析?
做了 催化剂 ,载体就是普通的 氧化铝 ,想以萘作为模型化合物,分析催化剂的加氢饱和性能。请教各位萘饱和后产物是否主要是 四氢萘 和十氢萘?氧化铝的酸性比较弱,反映后是否会有开环和裂化产物呢?得到的产物如何分析?用色谱的话具体如何进行呢?
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水热法制备二氧化钛纳米线?
大家好,我目前在做水热法制备 二氧化钛 纳米线,用15MNAOH68ml和2g自己制备的锐钛矿二氧化钛粉末放入100ml的 反应釜 160℃水热12和14h之后用HCL和蒸馏水洗之后400℃煅烧1h,最后出来的线都是只有几根,其他大多还是块状,这是为什么,可能造成的原因有哪些?请各位指点迷津啊
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熟悉AES的朋友进来?
我初次做AES网上查的资料不全,请熟悉AES的朋友说说,(1)AES主要用来说明什么?kinetic energy 用来说明 催化剂 中的什么作用?(2)AES的的kinetic energy的位移可以说明什么 ,增大 减小分别说明什么,峰高峰低可以说明什么呢?希望前辈可以说的详细点,不胜感激!
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沥青包覆改性石墨材料?
朋友想利用 沥青 包覆 锂离子电池 负极材料石墨,从而对石墨进行改性。有朋友说首先是要把沥青溶解在 甲苯 当中,是这样的么?大家实验室用的沥青都是在哪里购买的啊,求提供购买门路,谢谢谢谢!新年吉祥!
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有用羟基化铝做催化剂的没?
分子式应该是ALOOH,有用它做 催化剂 的朋友没?都用什么方法制备的~
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TiO2的光催化在紫外光下多久可以激发出来?
想做一些光催化杀菌性的研究,如果把含TiO2的有菌 培养基 放在 紫外灯 下照射时间过长,会把里面的菌杀死。时间太短,TiO2几乎表现不出什么杀菌性。请教各位朋友,这个怎么控制才好?或者有什么其它更好的光催化杀菌方法?
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hplc是不是只有测样时才有压力?
今天走基线的时候发现pump.a和pump.b都有0.2mpa的压力,清洗的时候就全部为零了,可是依稀记得上次走基线的时候是4.2mpa左右,请教,这是怎么回事
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想将泡沫镍的一面用胶带贴上,防止生长,你们用的胶带是从哪里买的啊?
谢谢大家~
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"低于"和"比...低"意思一样吗?
案例:纳税人排放应税大气污染物或者水污染物的浓度值低于国家和地方规定的污染物排放标准百分之三十的,减按百分之七十五征收环境保护税。纳税人排放应税大气污染物或者水污染物的浓度值低于国家和地方规定的污染物排放标准百分之五十的,减按百分之五十征收环境保护税。 比如污染排放是国标的25%,按多少比例收税?55%呢?75%呢?
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是铁锈对人危害大,还是草酸对人危害大??防锈漆又不能用?
家里 电磁炉 附送的铁锅老是生锈(能第一天洗干净第二天就生锈)今天做菜之前,发现又生锈了,就用 草酸 清洗了下(加热),然后再把草酸倒掉,加水洗了一遍(只用水洗了一遍,忘了冲洗三遍)突然想到可能没洗干净,没有反反复复地冲洗那么大家觉得是铁锈对人危害大,还是草酸对人危害大???以下两种方法哪种可取???1.炒菜前用铁丝球刷洗铁锈,但是只能除去一部分,然后照炒不误2.用草酸清洗铁锈(加热),然后将铁锅清洗几遍( 醋酸 除锈效果和草酸比太差了)
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超级电容器电解液?
求助:本人是做超电 电解液 这块的,用自制的电解液装电池(电极材料为商业化 活性炭 YP-50F)充放电后发现充放电效率很低,倍率性能不好,拆开电池发现内部黑乎乎的一片,电极发生掉落,不知道是什么原因导致,求大神相助!!! 超级电容器充放电后内部.jpg
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表面活性剂的基本性质?
表面活性剂的基本性质 1.临界胶束浓度(CMC):表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。当其浓度高于CMC值时,表面活性剂的排列成球状、棒状、束状、层状/板状等结构。 2.亲水亲油平衡值(HLB):表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。根据经验,将表面活性剂的HLB值范围限定在0-40,非离子型的HLB值在0-20。 混合加和性:HLB=(HLBa Wa+HLBb /Wb) / (Wa+Wb) 理论计算:HLB=∑(亲水基团HLB值)+∑(亲油基团HLB)-7 表面活性剂的基本性质 3、增溶作用 1)胶束增溶:水不溶性、微溶性药物在胶束溶液中溶解度显著增加 非洛地平-----0.025%吐温-----10倍 (表)亲水基团---亲油基团, (药)极性基团---非极性基团 ?cmc,“表”的量?,胶束?,增溶量?,最大增溶浓度(MAC) 表面活性剂的应用 1.增溶:C CMC ( HLB13~18) 增溶体系为热力学平衡体系 CMC越低、缔合数越大,增溶量(MAC)就越高 温度对增溶的影响:温度影响胶束的形成,影响增溶质的溶解,影响表面活性剂的溶解度 Krafft点:离子型表面活性剂的溶解度随温度增加而急剧增大这一温度称为Krafft点, Krafft点越高,其临界胶束浓度越小 昙点:对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂,温度升高到一定程度时,溶解度急剧下降并析出,溶液出现混浊,这一现象称为起昙,此温度称为昙点。在聚氧乙烯链相同时,碳氢链越长,浊点越低;在碳氢链相同时,聚氧乙烯链越长则浊点越高。 2.乳化: HLB:3-8 W /O型乳化剂:Tween;一价皂 HLB:8-16 O/W型乳化剂:Span;二价皂 3.润湿:(HLB:7-9) 4.助悬: 5.起炮和消泡 6.消毒、杀菌 7.去污剂 表面活性剂的结构 传统观念上认为,表面活性剂是一类即使在很低浓度时也能显著降低表(界)面张力的物质。随着对表面活性剂研究的深入,目前一般认为只要在较低浓度下能显著改变表(界)面性质或与此相关、由此派生的性质的物质,都可以划归表面活性剂范畴。 无论何种表面活性剂,其分子结构均由两部分构成。分子的一端为非极亲油的疏水基,有时也称为亲油基;分子的另一端为极性亲水的亲水基,有时也称为疏油基或形象地称为亲水头。两类结构与性能截然相反的分子碎片或基团分处于同一分子的两端并以化学键相连接,形成了一种不对称的、极性的结构,因而赋予了该类特殊分子既亲水、又亲油,便又不是整体亲水或亲油的特性。表面活性剂的这种特有结构通常称之为“双亲结构”(amphiphilic structure),表面活性剂分子因而也常被称作“双亲分子”。 根据所需要的性质和具体应用场合不同,有时要求表面活性剂具有不同的亲水亲油结构和相对密度。通过变换亲水基或亲油基种类、所占份额及在分子结构中的位置,可以达到所需亲水亲油平衡的目的。经过多年研究和生产,已派生出许多表面活性剂种类,每一种类又包含众多品种,给识别和挑选某个具体品种带来困难。因此,必须对成千上万种表面活性剂作一科学分类,才有利于进一步研究和生产新品种,并为筛选、应用表面活性剂提供便利。 表面活性剂的历史发展 表面活性剂和合成洗涤剂形成一门工业得追溯到本世纪30年代,以石油化工原料衍生的合成表面活性剂和洗涤剂打破了肥皂一统天下的局面。经过60余年的发展,1995年世界洗涤剂总产量达到4300万吨,其中肥皂900万吨。据专家预测,全世界人口从2000年到2050年将翻一番,洗涤剂总量将从5000万吨增加到12000万吨,净增1.4培,这是一个令人鼓舞的数字。 中国的表面活性剂和合成洗涤剂工业起始于50年代,尽管起步较晚,但发展较快。1995年洗涤用品总量已达到310万吨,仅次于美国,排名世界第二位。其中合成洗涤剂的生产量从1980年的40万吨上升到1995年的230万吨,净增4.7倍,并以年平均增长率大于10%的速度增长。据中国权威部门预测,2000年洗涤用品总量将达到360万吨,其中合成洗涤剂将达到65.5万吨。其中产量超万吨的表面活性剂品种计有: 直链烷基苯磺酸 钠(LAS)、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵(AESA)、 月桂醇硫酸钠 (K12或SDS)、 壬基酚聚氧乙烯 (10)醚(TX-10)、平平加O、二乙醇酰胺(6501)硬脂酸甘油单酯、木质素磺酸盐、重烷基苯磺酸盐、烷基磺酸盐(石油磺酸盐)、扩散剂NNO、扩散剂MF、烷基聚醚(PO-EO共聚物)、脂肪醇聚氧乙烯(3)醚(AEO-3)等。 表面活性剂的化学结构与性能的关系 1.亲疏平衡值与性能之间的关系 H·L·B值:表示表面活性剂的亲水疏水性能 (Hydrophile-Lipophile Balance) 表面活性剂要呈现特有的界面活性,必须使疏水基和亲水基之间有一定的平衡。 石蜡HLB值=0(无亲水基) 聚乙二醇HLB值=20(完全亲水) 对阴离子表面活性剂,可通过乳化标准油来确定HLB值。 HLB值 15~18 13~15 8~8 7~9 3.5~6 1.5~3 用途 增溶剂 洗涤剂 油/水型乳化剂 润湿剂 水/油乳化剂 消泡剂 HLB值可作为选用表面活性剂的参考依据。 3. 疏水基种类与性能 疏水基按应用分四种 (1) 脂肪烃: (2) 芳烃: (3) 混合烃: (4) 带有弱亲水性基 (5) 其他:全氟烃基 疏水性大小:(5) (1) (3) (2) (4) 3.亲水基的位置与性能 末端:净洗作用强,润湿性差;中间:相反。 4.分子量与性能 HLB值、亲水基、疏水基相同,分子量小,润湿作用好,去污力差; 分子量大,润湿作用差,去污力好。 5.浊点 对非离子表面活性剂来说,亲水性取决于醚键的多少,醚与水分子的结合是放热反应。 当温度↑,水分子逐渐脱离醚建,而出现混浊现象,刚刚出现混浊时的温度称浊点。此时表面活性剂失去作用。浊点越高,使用的温度范围广。
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活性炭负载硫酸根?
活性炭 可以负载 硫酸 根做 催化剂 吗 ?谢谢大家了
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买分子筛负载金属(过渡或者贵金属)的催化剂?
现在市场上能买到 分子筛 负载金属(过渡或者贵金属)的 催化剂 吗?在哪买?想做催化剂,不过现在想试试效果,先买些看看可行不!请各位多多帮忙啦!
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职业:宁波戴福瑞机电工程有限公司 - 设备工程师
学校:山东工业职业学院 - 轻化与环境工程
地区:四川省
个人简介:
温和比**更有希望获得成功。
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