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卫笙

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工艺专业主任

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膜蛋白转K562不上膜表达？目的基因包装的慢病毒感染K562，目的基因是膜蛋白，信号肽和跨膜结构域以及蛋白序列都是查过比对过的，感染后FACS检测不到蛋白表达(实验多次，转染条件和不同病毒加量超离浓缩倍数都尝试)。但是同批慢病毒感染HT1080可以上膜表达，每次病毒都是没有问题的，蛋白能在HT1080也是没有问题的，而且WB结果是在HT1080和K562都能检测到目的蛋白的表达，就是在K562染色不出来。求助各位大佬，到底会有什么原因导致蛋白在K562表达却不上膜。 K562染色结果 HT1080染色结果查看更多 2个回答 . 4人已关注

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硅羟基和卤代烃反应生成醚？一般带有苯环的羟基与卤代烃在DMF中碳酸钾做催化剂条件下反应生成醚，请问将分子中含有大量的羟基（譬如硅羟基）但不含苯环，能与卤代烃反应生成醚吗？反应条件是什么？查看更多 7个回答 . 5人已关注

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求助这个结构名称？ 各位大神，有机小白，想请问一下这个结构怎么命名啊，在哪能买到这种物质，谢谢大家！查看更多 2个回答 . 10人已关注

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求助MOF材料合成流程？ MoF材料合成出来之后怎么确定合成出的晶型与自己想要的晶型一样，PXRD么？？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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水性环氧基乳化剂？ 水性环氧基乳化剂国内生产的同行有么，方便探讨一下应用，我们的乳化剂效果还可以查看更多 1个回答 . 7人已关注

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制药工程专业就业前景好吗? 制药工程专业就业前景好吗？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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扩增曲线是斜直线，不是S型？ 大神给分析分析是什么原因查看更多 2个回答 . 19人已关注

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钠电扣式电池一直过充？各位朋友：本人最近做钠电负极，组装的扣式电池工作电极是Ni3Se4, 对电极是钠片，隔膜是比较薄的高分子薄膜，装的CR2016，但是电化学性能测试连续多个电池循环几圈后就出现一直充电的现象(如下图），平行3个都这样，什么原因？怎么办？ _-1446548273_1559905539117_1559905539000_wifi_0.jpg查看更多 4个回答 . 3人已关注

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食品着色剂─铜叶绿素及铜叶绿素钠等食用人工色素的说明？ 查看更多 1个回答 . 7人已关注

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铜叶绿素钠(Sodium Copper Chlorophyllin)？ 查看更多 1个回答 . 19人已关注

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XRD检测微生物镀镍？ 求问各位朋友，微生物化学镀镍去测XRD该怎么设置参数，是有规定还是怎么设，导师不说，文献上暂时查不到查看更多 1个回答 . 11人已关注

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请教关于专利有效期的问题？最近在研究一个产品的合成路线，发现该产品的合成路线在1994年的日本及美国专利（同一家公司）中有所报道，20年保护期的话，目前来看已经过期。但是该公司在2014年的专利中也提及了该合成路线，路线很相近，在此基础上做了改进，主原料还是一样的。所以我疑惑的地方是，我如果采用1994年的专利，这样算不算侵权？查看更多 2个回答 . 5人已关注

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马来酸酐接枝poe增韧尼龙66制品表面析出？用马来酸酐接枝poe（用含量百分之6左右）增韧尼龙66 制品表面出现白色点状雾状的析出物，能用手擦掉，是马来酸酐接枝率不高引起的吗？基础材料是再生pa66，添加极少量的成核剂和溶脂调节剂，如何解决这个问题呢查看更多 3个回答 . 1人已关注

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x70钢防腐？本人在做x70钢的防腐，工作电极是用环氧树脂封装的自制的钢棒，在30度下时，在空白样的5M 盐酸中，之前测得的阻抗一直都在230左右但现在却跑到700左右了，这是怎么回事啊？空白样时的阻抗都这么大，那缓蚀率达到90%时的阻抗岂不是要达到7000了！查看更多 5个回答 . 13人已关注

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如何通过EDC和NHS将链霉素连接到磁珠上? 如何通过EDC和NHS将链霉素连接到磁珠上？找不到相关文献~求大神指导，希望可以有具体步骤，谢谢查看更多 5个回答 . 17人已关注

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印度仿制药？ 求助各位大神，印度的仿制药怎么样，和国产的相比哪个更好一些，治疗骨髓瘤的～查看更多 1个回答 . 16人已关注

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环氧涂料外观不合格求救？在做一种环氧涂料，含溶剂、填料，溶剂沸点230度，丝网印刷，先低温烘溶剂（150度），再高温固化（200度），结果200倍显微镜下外观不合格，有图片中所示的圆形水印样斑块，请教大神是什么原因造成的，怎么解决？ 90-4 200倍181030.jpg查看更多 1个回答 . 6人已关注

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有谁会做相图理论计算的吗？ 求大神帮忙做SnSe和ZnTe的相图呀查看更多 1个回答 . 20人已关注

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催化精制汽油精制后有些发黄? 催化精制汽油原料是汽油加氢来的，颜色无色，但经过催化汽油精制后颜色稍微有些变黄，求诸位大佬指点一下查看更多 8个回答 . 20人已关注

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四苯乙烯甲基上溴？朋友们，最近做反应遇到了问题，请大家不吝赐教。反应式如下，400mg原料加入5mL超干四氯化碳（溶解性不好），加入0.025当量的BPO，搅拌下加入4.5当量的NBS，缓慢升温到回流温度，继续回流13h.反应过程中溶液逐渐变黄。反应结束后，产物主要点极性变大，没有极性小的点，与原料的蓝色荧光相比为黄色荧光，后处理抽滤固体，用DCM萃取，干燥，蒸除溶剂，干法上样柱层析，得白色固体，打了1H核磁数据不正确结果如下。我看过一些参考文献都是用的这个方法，重复不出来挺着急的，求大家给些意见。1.这个反应有什么需要注意的地方吗？2.核磁数据能说明什么问题吗？3.有哪位遇见过这样的情况吗，怎么解决的？ 1544675059(1).png 1544675225(1).png查看更多 2个回答 . 9人已关注

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简介

职业：宁波墨西科技有限公司 - 工艺专业主任

学校：山东科技职业学院 - 化学工程与环境科学系

地区：云南省

个人简介：甘心做奴隶的人，不知道自由的力量。查看更多

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