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化学学科
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用哪种检测方法合适?
你应该先确定是什么物质再做成分的测试,ICP也是需要标样的,你连合金是什么元素都不知道,做ICP也没意义
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化药
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如何查找治疗某一疾病的所有上市药物及在研药物?
汤姆森的数据库可以查这些数据,资料很全,另外pharmaproject也是可以的,基本查这些数据肯定是要用到收费数据库的
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化药
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米格列醇有了解的没有?报个到?
如果市场不看好的话,就别做了,还有就是做的家数太多了,CDE相当于是把各家研究的方方面面都了解了,甚至还有原研的很多信息,最好就不要考虑了
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材料科学
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jade求助?
网上找中南大学黄继武老师的资料,很好找
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化药
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如何确定一个新化合物的PKa值???
我看到过一个文献,药理学实验技巧中用过,我自己也在做这个,但是我只看到过程,不知道怎么计算的。
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化药
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祝贺成都百裕银杏内酯注射液获得批文?
这个是药号吧,还是仅仅临床批件
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化药
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安捷伦1260HPLC图谱报告设置?
自己设置模板,不懂的话,打客服电话问问就好了!8008203278
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化药
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工艺技术
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用硼氢化钠?
用硼氢化钠/硫酸体系试试看
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化药
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微生物
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求助替诺福韦酯中间体替诺福韦的液相分析方法?谢谢?
我这里有个方法,我发站内消息给你了。 能给我发一个好吗?zhangys9@163.com
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化药
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王印祥:凯美纳(埃克替尼)十年研究历程?
凯美纳在特罗凯前体的基础上改为闭环后,其在体内的半衰期明显缩短。 凯美纳(约6小时)VS 特罗凯 (约36小时)。这就是凯美纳要每天服 三次的原因,而特罗凯只要每天服一次。这样算下来一个患者每月的花 费两者是差不多的。但是如果能从印度买到仿制的特罗凯,则可能会省 几千块。除此之外,一天服三次终究给病人带来一些不便;同时也有可 能增加药物副作用的几率。至于疗效得让事实来说话。但是据我所知, 无论是易瑞莎,还是特罗凯其药效也只有30%左右。凯美纳是否能像其 宣传的那样能达到80%有效率,还得让事实来证实。就目前易瑞莎和特 罗凯只能将30%左右的非小细胞型肺癌病人的病情减缓6-12月,随后就 耐药的临床表现来看,我估计凯美纳既然是特罗凯类似物,出现耐药 也在所难免。
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化药
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小剂量水溶性主药 湿法制粒片剂 怎么延缓溶出?请高人指点,谢谢!?
(楼主说:其他填充剂都和主药有反应,只能用这两种) 不知楼主用过哪些填充剂?用玉米淀粉和微晶纤维素这两种辅料很难达到减缓溶出的效果,尤其是水溶性高的药物; 1. 可以试一下用 环糊精 包埋技术, 2. 可试一下加点高分子材料,(MC,HPC,HPMC) 3. 试一下固体分散技术,不知主药在乙醇中的溶解性如何? 4. 粘合剂用醇溶性的高分子材料,(如,乙基纤维素) 5. 将主药和辅料喷雾造粒,用醇溶性粘合剂(象包一层水难溶性薄膜衣)
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化药
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工艺技术
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交流辅料在不同溶解性和渗透性药物的应用,对溶出的影响?
低溶解性低渗透性,我们现在在考虑用来做植入剂的载体。但在筛选中。有什么建议,希望大家交流一下
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化药
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工艺技术
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醛糖还原酶抑制剂?
你们好,我也是做醛糖还原酶抑制剂的,最近在测IC50值,不知道AR的动力学怎么测定,望大神指教。 qq823328792 你好,请教个相同的问题,qq加不上
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化药
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研读最新一期CDE研讨班两份CTD资料有感?
哥要是给出国外制药公司向FDA申报的资料,你就明白差距有多大。 希望您能分享一份全英文的 来学习学习,提高提高一下思路并且在水平上有所提升的方向
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化药
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个人对仿制药质量一致性评价的感想?
希望每次的希望淘汰一批低水平企业不会是反而增加 具体的仿制药质量一致性评价,会不会有猫腻,漏网之鱼有多少就难说了 可以说是为了摸郑筱萸的屁股否
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化药
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细胞及分子
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羟丙甲基纤维素做崩解剂的浓度范围是什么?
我用的E50、E15、E5都是用作粘合剂,崩解剂就没用过,有更好的崩解剂为啥要用HPMC?
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化药
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有关利伐沙班的杂质求助?
我很想弄明白,那两个杂质是长啥样,怎么这么难弄吗,我们咋没有遇到!
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化药
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对照品的标定公式?
我想问的是公式2中提到的色谱纯度,是怎样得到的?具体指什么?面积归一化法得到的纯度?
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化药
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工艺技术
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材料科学
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药物结晶时晶体不按照晶种生长?
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 关键是晶种量特别少,国外带回来的,不能多尝试啊
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化药
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氯吡格雷 晶型?
作晶型II可以直接在丙酮中做,室温滴加浓硫酸,保温2-3小时就可以了,晶体比晶型I重,可以直接在空气中抽滤... 懂了,在丙酮这步中可以做成盐,然后用碱,再在0到-2度下滴硫酸保温12小时就是I晶型了
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简介
职业:清远市宏图助剂有限公司 - 销售
学校:山东胜利职业学院 - 化学化工
地区:甘肃省
个人简介:
如果你想获得幸福和安宁,那就要越过层层的障壁,敲起真理的钟前进。
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