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这个怎么成球的,真心没搞懂,请教各位呀~?
这个怎么成球的,真心没搞懂原理,是怎么作用的,请教各位呀~
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铂丝+光谱纯石墨电解硝酸银?
阴极反应:4Ag+ 4e- ==4Ag(沉淀) 阳极反应:4OH- +4e- ==2H2O+O2(气体) 总反应:4AgNO3 + 2H2O ==??4HNO3 + 4Ag(沉淀) + O2(气体) 准备电解, 放入 纯净水 加入 硝酸 银 溶解 放好电极,准备电解(我承认,0.6mm铂丝是借的) 通电(液体从阳极慢慢变黑,银树开始生长)???? 阳极长出碳树,很不结实 ?? 5V0.3A七小时之后(早晨六点) ?? 悲剧的,银树蔓延到了阳极(有保险,未熔断) 阳极上杯具的出现了难看的银 赶紧去上学,没来及把银捞出来 晚上才拿的,看起来少了些 雪花银~~~ 很硬,很漂亮,而且很亮 悲剧的,继续把溶解到硝酸银里的银弄出来~~~~ 电压略大~~~~~~所以 【三幅图,第一张是刚刚断电,第三张是颜色恢复(这次电解时,新的银是黑的,断电过几秒就恢复银色)】 ?? 电压高了,所以电解水,负极有气泡冒出,所以新出来的银被弄成这个惨样~~~~~~~
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EDTA和NaOH怎样配成二钠盐?
我想配EDTA的 二钠盐 ,能直接用1mol的EDTA和2mol的 氢氧化 钠溶液中和吗?
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求教,神奇的钢丝球?
昨儿买钢丝球,就是洗碗那种,拆开的时候有一截儿拉松了,就把它剪掉了,顺手就扔试管里,加了点KHSO4(因为买不到酸,一般就用这个代替……),没管。今儿一早起来发现几乎溶完了,还剩点儿渣子,但是溶液的颜色很奇怪啊,有点像蓝黑色还带点儿绿(见图)~这里面到底是什么成分呢??特来求教~~(看了下钢丝球貌似是 不锈钢 的……) 下面上图: 这个照出来貌似跟CuSO4很像啊,相机貌似滤掉了黄色…… 对比一下,右边儿是CuSO4 这个蓝色应该是什么离子的颜色呢???
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温度的意义~!(应虎哥要求)?
温度究竟是什么?现代物理学家认为“温度是物质热运动的一个物理量”,即温度是依物质而存在的,离开了物质就无所谓温度了。在科学上,温度其实是物质里含有能量多少的一种度量。 自然界的低温极限 科学家经过多年研究,已经有了明确的结论:自然界有一个最低的温度,称为“绝对零度”。物体温度不能“冷”到低于这一极限值,因为在这个温度下,所有物质的分子都停止运动,粘连在一起。绝对零度在国际单位制中记为“OK”,也称为热力学零度。“K”为温度的单位,是为纪念英国物理学家拉格斯男爵开尔文而命名的。OK相当于-273.15℃。 人们是怎么发现这个“绝对零度”的?16世纪末叶,法国物理学家阿蒙通发现:在水的沸点以下,温度与气体压力成正比。他认为压力下降应有个限度,因而温度的下降也就有个限度,那时他推算出温度下降的限度是-246℃。科学家还发现,气体的体积与压力和温度都有关系:不论是加大压力,还是降低温度,气体的体积都会缩小。1787年,法国物理学家查理将此写成一个定律:一定质量的气体,压力不变,温度每降低1℃,气体体积的缩小为其在0℃时体积的1/273。照此推算下去就得到了一个结果:最低温度-273.15℃。按照这个说法,温度降到-273.15℃时,气体的体积岂不是要变成零了?这似乎不可能。又过了几十年,科学家换了一种说法,说气体的温度是分子运动的结果,分子相互碰撞才产生温度。物体有温度,是因为分子、原子在运动,运动得越快,温度越高;反之,分子、原子的运动越减弱,温度就越低,越冷越不动,最后达到-273.15℃的时候,分子就完全停止运动了。于是,这个温度就是自然界温度的下限。 实验室制造出的最低温度 虽然无法比绝对零度更寒冷,不过世界各地的科学家依然你追我赶,看谁能制造出更接近绝对零度的温度环境。 2003年,由德、美、奥地利等国科学家组成的一个科学小组改写了人类所达到的最低温度记录:他们在实验室中达到了仅比绝对零度高0.5纳开尔文(1纳开尔文等于10亿分之1开尔文)的温度,而此前的记录是比绝对零度高3纳开尔文。这是人类历史上首次达到绝对零度以上1纳开尔文以内的极端低温! 这样的低温是如何达到的呢?冷却其实就是从一个物体取出能量,然后将能量排放到其他地方的过程。如果能做到不断地从物体中夺取能量然后排放掉,物体的温度就会越来越低。要得到超低温度,首先要把物体进行激光冷却。用特定的激光照射被冷却的原子,射入的激光先被吸收,然后会在不同的方向重新射出。掌握好这项技术,就能做到散射的能量较吸收能量稍高。由于总能量守恒,能量的差额取自原子的运动,原子因而被减速,换句话说,原子的温度降低了。 超低温现象 当环境温度在接近绝对零度的时候,许多物质都会呈现出与平时截然不同的奇妙现象,这就是超低温现象。 当温度达到零下190多摄氏度时, 空气 会变成浅蓝色的液体。鲜花放进液态空气中浸一下,就会变得 玻璃 一样脆,一摆动就叮当直响。鸡蛋、石蜡等在液态空气中会发光。 金属在超低温下也会变得面目全非:水银(汞)在常温下是银色的液体,但是一旦把它放进超低温下,立即就会冻成“大头针”:铅在常温下是软绵绵的,超低温下却变得富有弹性;铅制作的铃铛在常温下摇起来像闷葫芦,用液态空气浸泡过后,摇起来却发出银铃般的清脆响声;锡和铅恰恰相反,好端端的锡壶在超低温下会变成煤灰似的一团粉末。例外的是铜,它在常温和超低温下均能保持很好的韧性和强度,所以许多 超低温设备 常用铜制作。 自1911年以来,科学家发现许多金属在超低温下会呈现“超导现象”,即金属失去电阻!目前世界上的电能大约有四分之一损耗在输电电路上,一旦制作成没有电阻的导线并成功大范围投入使用,那就意味着全世界发电量增加了四分之一! 超低温下还存在超流现象。超流体是超低温下具有奇特性质的理想流体,即流体内部完全没有粘滞。超流体所需温度比超导还低。氦有两种同位素,即由2个质子和2个中子组成的氦-4和由2个质子和1个中子组成的氦-3。液态氦-4在冷却到2K以下时,开始出现超流体特征。 超低温现象还有许多广泛的运用与诱人的发展前景,相信不久的将来科学家会利用超低温现象为人类造福。 最高温度极限是多少? 那么温度既然存在最低温极限,是否也存在“最高温度极限”呢?现代物理学还无法回答这个问题。但是,也有科学家提出自己的观点,如中国著名物理学家叶建敏提出的“粒子寿命公式”。他认为存在“绝对至高温度”,这个温度就是所有“粒子顷刻衰变的临界温度”中的一个最高的温度,这也是“宇宙大爆炸”发生时的温度上限。 根据“大爆炸”理论,宇宙大爆炸那一刻,温度达到无穷大;宇宙大爆炸后10-43秒,温度达到1032K,约为1亿亿亿亿摄氏度;宇宙大爆炸后10-35秒,宇宙温度继续下降,当时的温度达到1028K,约为10000亿亿亿摄氏度;宇宙大爆炸后10-32秒,温度约为1亿亿亿摄氏度;宇宙大爆炸10-12秒后,温度达到1亿亿摄氏度;宇宙大爆炸后10-6秒,温度达到10000亿摄氏度;宇宙大爆炸后10-4秒,温度达到1000亿摄氏度,这也是超新星爆发时其星核的温度;宇宙大爆炸后1秒,温度降低到约为100亿摄氏度;在大爆炸后的大约3秒,温度降到了10亿摄氏度,这也是最热的恒星内部的温度。现在人类在实验室内创造的最高温度是35亿摄氏度。
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怎么让KNO2大量转变为KNO3?
空气 氧化觉得比较慢,而且纯度不见得高
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四氢呋喃蒸不干得到油状物?
合成的产物用四氢 呋喃 , 丙酮 洗涤后,蒸不干,得到的都是油状物,请问是为什么,应该怎么办
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中国药科大学仪器分析课件(全)?
电化学、紫外、荧光、核磁、红外、质谱、色谱
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压力表怎么检测漏气?
整个管路用皂泡检测不漏气,但进色谱检测有 空气 ,且含量较高,难道是中间接的 压力表 漏气(新买的大表盘)如果是怎么检测压力表漏气
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液流电池集流板?
有没有人用 高纯钛 板做过集流体? 我现在用铜板作为集流体,酸性 电解液 中腐蚀的很严重且怀疑对充放电有影响。 而现在用的电池结构不支持碳毡作为集流体。 查找资料钛的导电性可能是镍的四分之一左右,大家觉得作为集流体电阻可以吗?
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请问表面活性剂复配后的表面张力与洗涤性能有关吗?
现在在配制一种 洗涤助剂 用于面料上 分散染料 浮色的去除,在做表活复配的时候测得表面张力降低很多,那么洗涤效果会好吗?谢谢!
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锂离子、钠离子cell coin-2016封口机?
想问一下,各位在封装2016、2025或者2032的电池时是用的什么类型的 压力机 。封口压力是多少?是在 手套箱 里面封口还是在外边封口?
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请问纳米零价铁如何保存?
小弟在做纳米零价铁材料,请问材料合成好之后怎么保存? 我看文献中大多数是保存在充 氮气 的 干燥器 中,可是怎么让氮气充满干燥器呢? 而且我还想让我的材料亲油,请问有哪些方法呢? 请大家指导一二,拜谢拜谢
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求粉末的等电点的详细测定方法?
使用 Zeta电位仪 测固体 催化剂 等电点的话,在制样的时候应该怎么做,悬浮液要多大的浓度,特别是调pH,调完之后如果放置一定时间,溶液的pH 就会变化,想问下,制好样品后是不是要马上测定呢?还是放置好久等粉末和溶液中的离子平衡后再测?这样的话要按照调节时的pH 作图还是最终在测样时的pH作图呢?请各位大仙指教!谢谢!
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买了6千多的aes,发现产品不稠了,求解?
以前一直买9千多的aes,效果不错上次,厂家推荐了个6千多的aes,买回来后,活性物检测也能达到70%,可是做出来的产品没以前的稠了,加盐也不顶事。多加了5%aes,稠了点,不过也没达到以前的效果,求分析。1.产品的配方没变,其他的原料也没变,变的只是这批便宜了的AES;2.多款产品,只要是用了这批AES的,都比以前的稀了;3.为什么AES的活性物达标却会出现这种问题?.
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蓝电电池测试仪器的使用?
请问有谁用过蓝电 电池测试仪 ,最近刚刚买了一台,回来后发现不会用,求高手帮助
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求助:PH 计使用误差问题?
在此,向大家求教有关PH计测样品的问题:我们公司采用的是Sartorius PY-P11电极,PH计有PB-10型号,PP-15型号,现在测同一个样品,测出的结果分别是3.25和3.24,相差0.01。? ?另外,还有另一台设备,是HANNA公司生产的PH211计,采用的是 玻璃电极 HI1131B,同一个样品,测出的结果是2.98,相差0.27.同一个测试样品:水溶性树脂请教问题1:同一产品的电极,测相同的样,误差在0.01,是在可控范围么?如果选择的电极相同,测出的数据会受型号的不同有波动吗?问题2:两种不同厂家不同型号的PH计,测同一样品测出的结果范围误差,一般在多少范围内呢?会有0.3那么大吗?在这方面,有相关的文献可查吗?问题3:这两种不同型号的PH计,用同一种 标准液 测试,比如:6.86.一个结果是6.88,一个结果是6.89.为什么用标准液测试时,误差这么小,而测样品时,误差那么大?这个问题被老板问的,我一下子哑口无言了悲剧啊。会不会和所测样品有关?用于测试的样品是水溶性树脂。问题4:不同厂家不同型号的PH计,内置的补偿参数是不是不一样的,这是不是也有影响?急盼回复!现在,我们老板问我,这两个数据,哪个是可信的?唉,这我哪能定啊。从仪器维护,校准上,都各自符合要求。这怎么办呢?求大家给支支招。
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液质联用问题请教?
大家好,最近刚学做 液质联用 没多久碰到一个很头疼的问题,希望大家能帮忙解决,谢谢了。实验目的是建立方法用于测定人血浆中某种药物成分,在方法摸索中,用甲醇 蛋白质 沉淀法处理空白血浆后分析,发现在药物出峰的位置有较大的干扰峰,开始以为是样品处理过程污染,后多次重新处理血浆样品仍然存在干扰,进 甲醇溶液 却没有干扰;怀疑空白血浆样品含有待测物,测试多个不同人的空白血浆仍存在相同的问题,该药物为精神类药物,健康人基本不会服用,考虑空白血浆成分复杂可能会存在某种物质裂解成和待测物相同的碎片,将处理后的空白血浆样品扫碎片离子,未发现与药物相同的离子对。后面出现的现象我也不知道怎么分析,测纯甲醇、纯水时,药物出峰的位置没有干扰,而进30%甲醇-水、50%甲醇-水、80%甲醇水时,药物出峰的位置有干扰峰,且50%甲醇-水时干扰峰最高,但相比于空白血浆干扰峰小很多。在我看来药物为脂溶性物质,如果系统里有残留的话,在甲醇里的溶解度应该会更好,进纯甲醇时应该有残留峰。希望大家能帮忙分析一下,谢谢!
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跨专业人的求助?
本科专业电子信息工程的我,现在的专业是化学工程,研究方向是半导体材料,严重跨专业,现在学起来有些吃力,不知道大家有没有建议?还有,能否请教大家看论文的方法?
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一道考研的热力学题?
考研一道很简单的热力学题,求助!
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职业:清远市宏图助剂有限公司 - 销售
学校:山东胜利职业学院 - 化学化工
地区:甘肃省
个人简介:
如果你想获得幸福和安宁,那就要越过层层的障壁,敲起真理的钟前进。
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