怎样提高目标蛋白吸附到DEAE-Sephrose Fast Flow介质的量?首先介质本有自己性能,即自身的动态载量,这个载量会随着样品的性质发生改变,也会随流速改变。有较大的穿透,证明在该条件下已达到你的动态载量。我个人介意从以下几个方面入手:1、降低平衡液电导与样品电导。之前你用还原剂,样品中电导值必然会比较高。通过稀释降低电导值。2、提高上样pH,你也尝试了,可以进一步探索,在保证蛋白性质不改变情况下。3、降低流速,高流速下,结合性能下降。3、更换介质,DEAE属于弱阴离子交换,可以换成强阴离子试试。你的基架,琼脂糖的,可以换成其他种类,推荐你可以试试 ABI的POROS Q。查看更多